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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Leão, Versiane Albis | - |
Autor(es): dc.creator | Santos, Luciano Rodrigo Gomes | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2019-11-06T13:28:03Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2019-11-06T13:28:03Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2013-06-18 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2013-06-18 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2006 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://hdl.handle.net/123456789/2926 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/555947 | - |
Descrição: dc.description | Neste trabalho, foi estudada a biolixiviação de um concentrado sulfetado complexo de pentlandita/pirrotita utilizando bactérias mesófilas do gênero Acidithiobacillus sp. Foram realizados ensaios visando estudar a viabilidade de biolixiviação deste substrato, nos quais foram avaliados os efeitos do pH, do percentual de sólidos, da adição inicial de Fe(II) e das interações galvânicas sobre a extração do níquel. Os resultados indicaram que a biolixiviação pode ser uma alternativa viável ao processamento de sulfetos complexos de ferro e de níquel, uma vez que foram obtidos percentuais de extração acima de 70%. O pH possui pequena influência nos percentuais de extração obtidos, sendo o valor ideal igual a 2,0. Sua influência parece estar ligada principalmente à regulação da atividade bacteriana. Percentuais de sólidos elevados (aproximadamente de 10%) podem ser praticados, sem apresentarem efeitos significativos na extração final de níquel, pois compromete pouco a transferência gasosa no sistema. A adição inicial de Fe(II) não apresentou efeito signficativo sobre a extração de níquel, devido principalmente à dissolução da pirrotita no inicio do processo, o que liberava Fe(II) para o sistema. Interações galvânicas são responsáveis pela não dissolução da pentlandita, especialmente na fase inicial dos ensaios. Sugere-se que a operação em pilhas, no processo de biolixiviação, seja a melhor opção no processamento de minérios e concentrados complexos de pentlandita e pirrotita. __________________________________________________________________________________________ | - |
Descrição: dc.description | ABSTRACT: This work reports the bioleaching of mixed nickel-iron sulphide ore and concentrate by mesophilic chemolithotrophic bacteria. The effects of pH, solid concentration, Fe(II) addition and galvanic interactions on the dissolution of both pentlandite and pyrrhotite were assessed in batch experiments. The results have shown that bioleaching is a viable alternative to process such mixed sulphides since nickel extractions as high as 70% could be accomplished. The pH has no influence on the dissolution of both minerals but it regulates Fe(III) concentrations and bacterial growth during bioleaching. Up to 10% solid slurries can be processed without any significant effect on nickel dissolution since gaseous transfer in the system is not strongly affected by this range of solid concentration. Fe(II) addition did not affect either nickel dissolution because pyrrhotite dissolution in the early stages of leaching provided enough substrate for bacterial growth. Galvanic interactions account for negligible pentlandite dissolution, especially during the pyrrhotite dissolution stage. As result it has been suggested that bio-heap operations seem to be the best option for the industrial bioleaching of this ore due to the slow pentlandite dissolution. | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Publicador: dc.publisher | Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Materiais. Rede Temática em Engenharia de Materiais, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto. | - |
Palavras-chave: dc.subject | Biolixiviação | - |
Palavras-chave: dc.subject | Concentrado sulfetado | - |
Palavras-chave: dc.subject | Efeitos do pH | - |
Título: dc.title | Biolixiviação de um concentrado sulfetado complexo de níquel e de ferro e caracterização dos produtos de oxidação | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - UFOP |
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