Participação do óxido nítrico na infecção experimental de cães pelo Trypanosoma cruzi

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Autor(es): dc.contributorCarneiro, Cláudia Martins-
Autor(es): dc.creatorVieira, Paula Melo de Abreu-
Data de aceite: dc.date.accessioned2019-11-06T13:27:45Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2019-11-06T13:27:45Z-
Data de envio: dc.date.issued2013-04-08-
Data de envio: dc.date.issued2013-04-08-
Data de envio: dc.date.issued2007-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://hdl.handle.net/123456789/2708-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/555851-
Descrição: dc.descriptionDurante a fase da aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi ocorre uma síntese sistêmica de citocinas pró-inflamatórias, que ativam componentes da imunidade inata, como as células NK e macrófagos. Uma vez ativadas estas células passam a expressar iNOS e a produzir Óxido Nítrico (NO) que poderá contribuir no controle da parasitemia e do parasitismo tecidual. Este trabalho teve como objetivo avaliar a participação do NO durante a fase aguda da infecção de cães com formas tripomastigotas sangüíneas (grupo TS, n=4) ou metacíclicas (grupo TM, n=4) da cepa Berenice-78 do T. cruzi em relação ao grupo Controle (n=4). A parasitemia foi determinada diariamente a partir do 10º dia após a infecção (DAI) até sua negativação. Soro e sangue foram coletados no período que antecedeu a infecção e aos sete, 14, 21, 28 e 35º DAI para dosagem sérica de NO e fenotipagem (linfócitos T THY-1+, CD5+, CD4+ e CD8+, linfócitos B CD21+ e monócitos CD14+). Os animais foram eutanaziados ao final da fase aguda e o baço, linfonodo cervical e coração (átrios e ventrículos direito e esquerdo, septo interventricular e ponta) foram coletados e processados rotineiramente para inclusão em parafina. A avaliação histopatológica, a quantificação do parasitismo tecidual e da área marcada para iNOS foram realizadas em cortes histológicos corados pela HE ou submetidos a reações de imunohistoquímica peroxidase anti-peroxidase e estreptoavidina-biotina-peroxidase, respectivamente. Os animais do grupo TM apresentaram aumento nos níveis séricos de NO ao longo da infecção comparado aos grupos Controle e TS e um atraso no pico de parasitemia em relação ao grupo TS. Somente no grupo TM foi observada correlação positiva entre os linfócitos T CD5+ e CD4+ com os níveis séricos de NO, sugerindo que estas células contribuem para o aumento dos níveis séricos de NO encontrados neste grupo. O mesmo padrão observado no soro foi encontrado no baço, onde o grupo TM apresentou maior área marcada para iNOS em relação aos grupos Controle e TS. Entretanto, no linfonodo cervical o grupo TS revelou diminuição na área marcada para iNOS quando comparado aos grupos Controle e TM. Este fato pode estar relacionado à diminuição do número de macrófagos na zona medular neste grupo. Não foi observado parasitismo tecidual no baço e linfonodo cervical. O coração dos animais do grupo TM apresentou menor parasitismo tecidual e maior área marcada para iNOS enquanto que os animais do grupo TS apresentaram infiltrado inflamatório e parasitismo maiores e menor área marcada para iNOS. Com exceção do ventrículo esquerdo onde a expressão de iNOS foi maior no grupo TS. Os resultados observados nesta dissertação verificaram que a fonte do inóculo pode interferir no desenvolvimento da fase aguda da doença de Chagas. Ao que parece, animais infectados com as formas TM induzem uma resposta inicial mais eficaz, que limita a parasitemia e, posteriormente, o parasitismo tecidual, refletindo em menor resposta inflamatória, caracterizando um quadro de menor dano tecidual. Por outro lado, animais infectados com as formas TS não seriam capazes de logo no início da infecção, induzir uma resposta imune mais elaborada, e conseqüentemente não alcançam o controle rápido da infecção contribuindo para o desenvolvimento de intensas alterações histológicas, principalmente cardíacas. Portanto, o NO apresenta durante a fase aguda da infecção experimental de cães um papel imunoprotetor. __________________________________________________________________________________________-
Descrição: dc.descriptionABSTRACT: During the acute phase of Trypanosoma cruzi infection happens a systemic synthesis of pro-inflammatory cytokines that activates some components of the innate immunity, such as NK cells and macrophages. Once activated, these cells start to express iNOS and to produce Nitric Oxide (NO) what may contribute in the parasitemia and tissue parasitism control. This study aimed to evaluate the participation of NO during the acute phase of dogs infected with blood (BT group, n=4) or metacyclic forms (MT group, n=4) of the Berenice-78 T. cruzi strain in relation to the Control group (n=4). Parasitemia was followed since the 10th day after infection (d.a.i) up to negativation by fresh blood examination collected from the marginal ear vein. Serum and blood was collected before the infection and seven, 14, 21, 28 and 35 d.a.i. to determine the NO seric level and phenotyping (lymphocytes T THY-1 + , CD5 + , CD4 + and CD8 + , lymphocytes B CD21 + and monocytes CD14 + ) respectively. The animals were euthanized in the end of the acute phase. Spleen, cervical lymphnode and heart (right and left atria and ventricle, interventricular septum and tip) were collected and processed routinely for inclusion in paraffin. The animals of the MT group presented increase in the seric levels of NO throughout the infection when compared with the Control and BT groups and a delay in the parasitemia peak when compared with the BT group. Only in the MT group a positive correlation was observed between the T CD5 + and CD4 + lymphocytes and the seric levels of NO. This suggests that these cells contribute to the increase of the seric levels of NO found in this group. The same pattern observed in the serum was found in the spleen, where the MT group presented larger area marked for iNOS in relation to the Control and BT groups. However, in the cervical lymphnode the BT group revealed decrease of the area marked for iNOS when compared to the Control and MT groups. This fact can be related to the decrease of the macrophages numbers in the medullar zone of this group. Tissue parasitism was not observed in the spleen and cervical lymphnode. The heart of MT group presented smaller tissue parasitism and larger area marked for iNOS while the animals of the BT group presented higher inflammatory infiltrated, larger tissue parasitism and smaller area marked for iNOS, excepted to left ventricle. The results demonstrated that the source of the inoculum could interfere in the development of the acute phase of the Chagas disease. Apparently MT forms induce in the animals a more effective initial response that limits the parasitemia and the tissue parasitism, what reflects in smaller inflammatory response and tissue damage. On the other hand, BT forms seem not to be able to induce a more elaborated immune response in the beginning of the infection. Consequently animals infected with BT forms don't reach the fast control of the infection what probably contributes to the development of intense histological alterations, especially in the heart. Taken together, these results suggest that NO presented an important immunoprotection role during acute phase of Be-78 T. cruzi infection in dogs.-
Idioma: dc.languagept_BR-
Publicador: dc.publisherPrograma de Pós-Graduação em Ciências Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto.-
Palavras-chave: dc.subjectÓxido nítrico-
Palavras-chave: dc.subjectTrypanossoma cruzi-
Palavras-chave: dc.subjectChagas, doença de-
Palavras-chave: dc.subjectCães-
Palavras-chave: dc.subjectImunobiologia de protozoários-
Título: dc.titleParticipação do óxido nítrico na infecção experimental de cães pelo Trypanosoma cruzi-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
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