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| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor | Cunha, Elaine Fontes Ferreira da | - |
| Autor(es): dc.contributor | Mancini, Daiana Teixeira | - |
| Autor(es): dc.contributor | Caetano, Melissa Soares | - |
| Autor(es): dc.contributor | Ramalho, Teodorico de Castro | - |
| Autor(es): dc.creator | Castro, Alexandre Alves de | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2026-02-09T12:36:48Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2026-02-09T12:36:48Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2017-02-01 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2017-02-01 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2017-01-31 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2016-12-20 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://repositorio.ufla.br/handle/1/12222 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1164813 | - |
| Descrição: dc.description | During World War II, organophosphorus agents (OP) with neurotoxic action were developed and used as the basis for the development of structures used today in the agricultural industry, such as pesticides. Among the neurotoxic agents there are the chemical weapons Tabun (GA), Sarin (GB), Soman (GD) and VX. The toxicity of these compounds is due to inhibition of Acetylcholinesterase (AChE), the enzyme responsible for the hydrolysis of the Acetylcholine (ACh) neurotransmitter. Two of the enzymes characterized with potential to degrade OP are Phosphotriesterase (PTE) and the Human Serum Paraoxonase 1 (HuPON1). These enzymes have generated considerable interest for rapid and complete detoxification applications. Due to the importance of bioremediation methods for the intoxication caused by OP, this work aims to study the interaction of these enzymes with different neurotoxic agents, taking into account the "Rp" and "Sp" isomers for each compound. Molecular Docking, Homology modeling, Molecular Dynamics (MD) and QM/MM techniques were used. In the case of PTE, its metallic center was also modified, and according to the theoretical calculations, it brought about benefits in relation to the increase of its catalytic activity. For HuPON1, in addition to the wild-type enzyme, the calculations were also developed for two mutant enzymes. The computational investigations provided important and relevant data for a better understanding of the bacterial PTE and human PON1 performance in OP nerve agents. | - |
| Descrição: dc.description | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) | - |
| Descrição: dc.description | Durante a 2ª Guerra Mundial, foram desenvolvidos agentes organofosforados (OP) com ação neurotóxica, e que serviram de base para o desenvolvimento de estruturas empregadas hoje na indústria agrícola, como pesticidas. Dentre os agentes neurotóxicos, têm-se as armas químicas Tabun (GA), Sarin (GB), Soman (GD) e VX. A toxicidade desses compostos é decorrente da inibição da Acetilcolinesterase (AChE), a enzima responsável pela hidrólise do neurotransmissor Acetilcolina (ACh). Duas das enzimas caracterizadas com potencial de degradar OP é a Fosfotriesterase (PTE) e a Paraoxonase sérica humana 1 (HuPON1). Essas enzimas têm gerado considerável interesse para aplicações de desintoxicação rápida e completa. Em razão da importância dos métodos de biorremediação para a intoxicação causada por OP, neste trabalho, objetivou-se estudar o modo de interação dessas enzimas com diferentes agentes neurotóxicos, levando em conta as isomerias “Rp” e “Sp” para cada composto. Foram utilizadas técnicas de Docking Molecular, Modelagem por homologia, Dinâmica Molecular (MD) e QM/MM. No caso da PTE, seu centro metálico também foi modificado e, de acordo com os cálculos teóricos, trouxe benefícios em relação ao aumento de sua atividade catalítica. Para a HuPON1, em adição à enzima nativa, os cálculos também foram desenvolvidos para duas enzimas mutantes. As investigações computacionais forneceram informações importantes e relevantes para o melhor entendimento da atuação da PTE bacteriana e PON1 humana em agentes dos nervos OP. | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Idioma: dc.language | pt_BR | - |
| Publicador: dc.publisher | Universidade Federal de Lavras | - |
| Publicador: dc.publisher | Programa de Pós-Graduação em Agroquímica | - |
| Publicador: dc.publisher | UFLA | - |
| Publicador: dc.publisher | brasil | - |
| Publicador: dc.publisher | Departamento de Química | - |
| Direitos: dc.rights | acesso aberto | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Compostos organofosforados – Toxicologia | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Enzimas – Fosfotriesterase | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Enzimas – Paraoxonase sérica humana 1 | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Organophosphorus compounds – Toxicology | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Enzymes – Phosphotriesterase | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Enzymes – Human Serum Paraoxonase 1 | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Toxicologia | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Enzimologia | - |
| Título: dc.title | Processo de remediação enzimática de agentes dos nervos: cálculos de ancoramento molecular e mecanismo de reação | - |
| Título: dc.title | Enzymatic remediation process of nerve agents: molecular docking and reaction mechanism calculations | - |
| Tipo de arquivo: dc.type | dissertação | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal de Lavras (RIUFLA) | |
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