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| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.creator | Wan, Yushun | - |
| Autor(es): dc.creator | Shang, Jian | - |
| Autor(es): dc.creator | Graham, Rachel | - |
| Autor(es): dc.creator | Baric, Ralph S. | - |
| Autor(es): dc.creator | Li, Fang | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2026-02-09T12:36:38Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2026-02-09T12:36:38Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2020-03-30 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2020-03-30 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2020-04 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://repositorio.ufla.br/handle/1/39557 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://jvi.asm.org/content/94/7/e00127-20/article-info | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1164756 | - |
| Descrição: dc.description | Recently, a novel coronavirus (2019-nCoV) has emerged from Wuhan, China, causing symptoms in humans similar to those caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV). Since the SARS-CoV outbreak in 2002, extensive structural analyses have revealed key atomic-level interactions between the SARS-CoV spike protein receptor-binding domain (RBD) and its host receptor angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2), which regulate both the cross-species and human-to-human transmissions of SARS-CoV. Here, we analyzed the potential receptor usage by 2019-nCoV, based on the rich knowledge about SARS-CoV and the newly released sequence of 2019-nCoV. First, the sequence of 2019-nCoV RBD, including its receptor-binding motif (RBM) that directly contacts ACE2, is similar to that of SARS-CoV, strongly suggesting that 2019- nCoV uses ACE2 as its receptor. Second, several critical residues in 2019-nCoV RBM (particularly Gln493) provide favorable interactions with human ACE2, consistent with 2019-nCoV’s capacity for human cell infection. Third, several other critical residues in 2019-nCoV RBM (particularly Asn501) are compatible with, but not ideal for, binding human ACE2, suggesting that 2019-nCoV has acquired some capacity for human-to-human transmission. Last, while phylogenetic analysis indicates a bat origin of 2019-nCoV, 2019- nCoV also potentially recognizes ACE2 from a diversity of animal species (except mice and rats), implicating these animal species as possible intermediate hosts or animal models for 2019-nCoV infections. These analyses provide insights into the receptor usage, cell entry, host cell infectivity and animal origin of 2019-nCoV and may help epidemic surveillance and preventive measures against 2019-nCoV | - |
| Idioma: dc.language | en | - |
| Publicador: dc.publisher | American Society for Microbiology | - |
| Direitos: dc.rights | restrictAccess | - |
| ???dc.source???: dc.source | Journal of Virology | - |
| Palavras-chave: dc.subject | SARS coronavirus | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Animal reservoir | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Cross-species transmission | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Human-to-human transmission | - |
| Título: dc.title | Receptor recognition by the novel coronavirus from Wuhan: an analysis based on decade-long structural studies of SARS Coronavirus | - |
| Tipo de arquivo: dc.type | Artigo | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal de Lavras (RIUFLA) | |
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