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| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.creator | Dai, Lianpan | - |
| Autor(es): dc.creator | Zheng, Tianyi | - |
| Autor(es): dc.creator | Xu, Kun | - |
| Autor(es): dc.creator | Han, Yuxuan | - |
| Autor(es): dc.creator | Xu, Lili | - |
| Autor(es): dc.creator | Huang, Enqi | - |
| Autor(es): dc.creator | An, Yaling | - |
| Autor(es): dc.creator | Cheng, Yingjie | - |
| Autor(es): dc.creator | Li, Shihua | - |
| Autor(es): dc.creator | Liu, Mei | - |
| Autor(es): dc.creator | Yang, Mi | - |
| Autor(es): dc.creator | Li, Yan | - |
| Autor(es): dc.creator | Cheng, Huijun | - |
| Autor(es): dc.creator | Yuan, Yuan | - |
| Autor(es): dc.creator | Zhang, Wei | - |
| Autor(es): dc.creator | Ke, Changwen | - |
| Autor(es): dc.creator | Wong, Gary | - |
| Autor(es): dc.creator | Qi, Jianxun | - |
| Autor(es): dc.creator | Qin, Chuan | - |
| Autor(es): dc.creator | Yan, Jinghua | - |
| Autor(es): dc.creator | Gao, George F. | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2026-02-09T12:36:26Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2026-02-09T12:36:26Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2020-08-03 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2020-08-03 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2019 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://repositorio.ufla.br/handle/1/42181 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867420308126 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1164685 | - |
| Descrição: dc.description | Vaccines are urgently needed to control the ongoing pandemic COVID-19 and previously emerging MERS/SARS caused by coronavirus (CoV) infections. The CoV spike receptor-binding domain (RBD) is an attractive vaccine target but is undermined by limited immunogenicity. We describe a dimeric form of MERS-CoV RBD that overcomes this limitation. The RBD-dimer significantly increased neutralizing antibody (NAb) titers compared to conventional monomeric form and protected mice against MERS-CoV infection. Crystal structure showed RBD-dimer fully exposed dual receptor-binding motifs, the major target for NAbs. Structure-guided design further yielded a stable version of RBD-dimer as a tandem repeat single-chain (RBD-sc-dimer) which retained the vaccine potency. We generalized this strategy to design vaccines against COVID-19 and SARS, achieving 10- to 100-fold enhancement of NAb titers. RBD-sc-dimers in pilot scale production yielded high yields, supporting their scalability for further clinical development. The framework of immunogen design can be universally applied to other beta-CoV vaccines to counter emerging threats. | - |
| Idioma: dc.language | en | - |
| Publicador: dc.publisher | Elsevier | - |
| Direitos: dc.rights | restrictAccess | - |
| ???dc.source???: dc.source | Cell | - |
| Palavras-chave: dc.subject | COVID-19 | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Middle East respiratory syndrome CoV (MERS-CoV) | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Coronavirus | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Betacoronavirus | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Vaccine | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Receptor-binding domain (RBD) | - |
| Título: dc.title | A universal design of betacoronavirus vaccines against COVID-19, MERS, and SARS | - |
| Tipo de arquivo: dc.type | Artigo | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal de Lavras (RIUFLA) | |
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