Gauche preference of β-fluoroalkyl ammonium salts

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.creatorSilla, Josué M.-
Autor(es): dc.creatorSilva, Weslley G. D. P.-
Autor(es): dc.creatorCormanich, Rodrigo A.-
Autor(es): dc.creatorRittner, Roberto-
Autor(es): dc.creatorTormena, Cláudio F.-
Autor(es): dc.creatorFreitas, Matheus P.-
Data de aceite: dc.date.accessioned2026-02-09T12:17:57Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2026-02-09T12:17:57Z-
Data de envio: dc.date.issued2020-07-12-
Data de envio: dc.date.issued2020-07-12-
Data de envio: dc.date.issued2013-12-30-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://repositorio.ufla.br/handle/1/41839-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://pubs.acs.org/doi/10.1021/jp410458w-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1158496-
Descrição: dc.descriptionThe strong gauche preference along with the F–C–C–N+ fragment in 3-fluoropiperidinium cation and analogues, in the gas phase, is dictated by electrostatic interactions, which can be both hydrogen bond F···H(N+) and F/N+ attraction. In aqueous solution, where most biochemical processes take place, electrostatic effects are strongly attenuated and hyperconjugation is calculated to be at least competitive with Lewis-type interactions.-
Idioma: dc.languageen-
Publicador: dc.publisherAmerican Chemical Society (ACS)-
Direitos: dc.rightsrestrictAccess-
???dc.source???: dc.sourceThe Journal of Physical Chemistry A-
Palavras-chave: dc.subjectElectrostatics-
Palavras-chave: dc.subjectMolecular properties-
Palavras-chave: dc.subjectConformation-
Palavras-chave: dc.subjectMolecular structure-
Palavras-chave: dc.subjectCations-
Título: dc.titleGauche preference of β-fluoroalkyl ammonium salts-
Tipo de arquivo: dc.typeArtigo-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional da Universidade Federal de Lavras (RIUFLA)

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