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| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.creator | Zhu, Zhen | - |
| Autor(es): dc.creator | Lu, Zhaohui | - |
| Autor(es): dc.creator | Xu, Tianmin | - |
| Autor(es): dc.creator | Chen, Cong | - |
| Autor(es): dc.creator | Yang, Gang | - |
| Autor(es): dc.creator | Zha, Tao | - |
| Autor(es): dc.creator | Lu, Jianchun | - |
| Autor(es): dc.creator | Xue, Yuan | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2026-02-09T12:05:01Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2026-02-09T12:05:01Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2020-07-02 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2020-07-02 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2020-07 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://repositorio.ufla.br/handle/1/41665 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0163445320301882 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1153941 | - |
| Descrição: dc.description | Lopinavir/ritonavir and arbidol have been previously used to treat acute respiratory syndrome- coronavirus 2 (SARS-CoV-2) replication in clinical practice; nevertheless, their effectiveness remains controversial. In this study, we evaluated the antiviral effects and safety of lopinavir/ritonavir and arbidol in patients with the 2019-nCoV disease (COVID-19). Fifty patients with laboratory-confirmed COVID-19 were divided into two groups: including lopinavir/ritonavir group (34 cases) and arbidol group (16 cases). Lopinavir/ritonavir group received 400 mg/100mg of Lopinavir/ritonavir, twice a day for a week, while the arbidol group was given 0.2 g arbidol, three times a day. Data from these patients were retrospectively analyzed. The cycle threshold values of open reading frame 1ab and nucleocapsid genes by RT-PCR assay were monitored during antiviral therapy. None of the patients developed severe pneumonia or ARDS. There was no difference in fever duration between the two groups (P=0.61). On day 14 after the admission, no viral load was detected in arbidol group, but the viral load was found in 15(44.1%) patients treated with lopinavir/ritonavir. Patients in the arbidol group had a shorter duration of positive RNA test compared to those in the lopinavir/ritonavir group (P<0.01). Moreover, no apparent side effects were found in both groups. In conclusion, our data indicate that arbidol monotherapy may be superior to lopinavir/ritonavir in treating COVID-19. | - |
| Idioma: dc.language | en | - |
| Publicador: dc.publisher | Elsevier | - |
| Direitos: dc.rights | restrictAccess | - |
| ???dc.source???: dc.source | Journal of Infection | - |
| Palavras-chave: dc.subject | COVID-19 | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Ct value | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Antiviral therapy | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Pneumonia | - |
| Título: dc.title | Arbidol monotherapy is superior to lopinavir/ritonavir in treating COVID-19 | - |
| Tipo de arquivo: dc.type | Artigo | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal de Lavras (RIUFLA) | |
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