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| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.creator | Herst, C. V. | - |
| Autor(es): dc.creator | Burkholz, S. | - |
| Autor(es): dc.creator | Sidney, J. | - |
| Autor(es): dc.creator | Sette, A. | - |
| Autor(es): dc.creator | Harris, P. E. | - |
| Autor(es): dc.creator | Massey, S. | - |
| Autor(es): dc.creator | Brasel, T. | - |
| Autor(es): dc.creator | Cunha-Neto, E. | - |
| Autor(es): dc.creator | Rosa, D. S. | - |
| Autor(es): dc.creator | Chao, W. C. H. | - |
| Autor(es): dc.creator | Carback, R. | - |
| Autor(es): dc.creator | Hodge, T. | - |
| Autor(es): dc.creator | Wang, L. | - |
| Autor(es): dc.creator | Ciotlos, S. | - |
| Autor(es): dc.creator | Lloyd, P. | - |
| Autor(es): dc.creator | Rubsamen, R. | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2026-02-09T11:43:19Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2026-02-09T11:43:19Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2020-05-27 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2020-05-27 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2019 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://repositorio.ufla.br/handle/1/41247 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X20305181 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1145991 | - |
| Descrição: dc.description | The 2013–2016 West Africa EBOV epidemic was the biggest EBOV outbreak to date. An analysis of virus-specific CD8+ T-cell immunity in 30 survivors showed that 26 of those individuals had a CD8+ response to at least one EBOV protein. The dominant response (25/26 subjects) was specific to the EBOV nucleocapsid protein (NP). It has been suggested that epitopes on the EBOV NP could form an important part of an effective T-cell vaccine for Ebola Zaire. We show that a 9-amino-acid peptide NP44-52 (YQVNNLEEI) located in a conserved region of EBOV NP provides protection against morbidity and mortality after mouse adapted EBOV challenge. A single vaccination in a C57BL/6 mouse using an adjuvanted microsphere peptide vaccine formulation containing NP44-52 is enough to confer immunity in mice. Our work suggests that a peptide vaccine based on CD8+ T-cell immunity in EBOV survivors is conceptually sound and feasible. Nucleocapsid proteins within SARS-CoV-2 contain multiple Class I epitopes with predicted HLA restrictions consistent with broad population coverage. A similar approach to a CTL vaccine design may be possible for that virus. | - |
| Idioma: dc.language | en | - |
| Publicador: dc.publisher | Elsevier | - |
| Direitos: dc.rights | restrictAccess | - |
| ???dc.source???: dc.source | Vaccine | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Ebola Zaire vaccine | - |
| Palavras-chave: dc.subject | CTL vaccine | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Controller | - |
| Palavras-chave: dc.subject | YQVNNLEEI | - |
| Palavras-chave: dc.subject | COVID-19 | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Flow focusing | - |
| Título: dc.title | An effective CTL peptide vaccine for Ebola Zaire Based on Survivors’ CD8+ targeting of a particular nucleocapsid protein epitope with potential implications for COVID-19 vaccine design | - |
| Tipo de arquivo: dc.type | Artigo | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal de Lavras (RIUFLA) | |
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