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| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.creator | Dorneles, Elaine M. S. | - |
| Autor(es): dc.creator | Santana, Jordana A. | - |
| Autor(es): dc.creator | Ribeiro, Dayana | - |
| Autor(es): dc.creator | Dorella, Fernanda Alves | - |
| Autor(es): dc.creator | Guimarães, Alessandro S. | - |
| Autor(es): dc.creator | Moawad, Mohamed S. | - |
| Autor(es): dc.creator | Selim, Salah A. | - |
| Autor(es): dc.creator | Garaldi, Ana Luiza M. | - |
| Autor(es): dc.creator | Miyoshi, Anderson | - |
| Autor(es): dc.creator | Ribeiro, Márcio G. | - |
| Autor(es): dc.creator | Gouveia, Aurora M. G. | - |
| Autor(es): dc.creator | Azevedo, Vasco | - |
| Autor(es): dc.creator | Heinemann, Marcos B. | - |
| Autor(es): dc.creator | Lage, Andrey P. | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2026-02-09T11:26:27Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2026-02-09T11:26:27Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2018-02-23 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2023-06-27 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2018-02-23 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2023-06-27 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2014-06 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://repositorio.ufla.br//handle/1/57105 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0098758 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1140848 | - |
| Descrição: dc.description | The aim of this study was to evaluate the Enterobacterial Repetitive Intergenic Consensus (ERIC-PCR) as a tool for molecular typing of C. pseudotuberculosis isolates from eight different hosts in twelve countries. Ninety-nine C. pseudotuberculosis field strains, one type strain (ATCC 19410T) and one vaccine strain (1002) were fingerprinted using the ERIC-1R and ERIC-2 primers, and the ERIC-1R+ERIC-2 primer pair. Twenty-nine different genotypes were generated by ERIC 1-PCR, 28 by ERIC 2-PCR and 35 by ERIC 1+2-PCR. The discriminatory index calculated for ERIC 1, ERIC 2, and ERIC 1+2-PCR was 0.89, 0.86, and 0.92, respectively. Epidemiological concordance was established for all ERIC-PCR assays. ERIC 1+2-PCR was defined as the best method based on suitability of the amplification patterns and discriminatory index. Minimal spanning tree for ERIC 1+2-PCR revealed three major clonal complexes and clustering around nitrate-positive (biovar Equi) and nitrate-negative (biovar Ovis) strains. Therefore, ERIC 1+2-PCR proved to be the best technique evaluated in this study for genotyping C. pseudotuberculosis strains, due to its usefulness for molecular epidemiology investigations. | - |
| Idioma: dc.language | en | - |
| Publicador: dc.publisher | PLoS ONE | - |
| Direitos: dc.rights | restrictAccess | - |
| ???dc.source???: dc.source | PLoS ONE | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Corynebacterium pseudotuberculosis | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Enterobacterial repetitive intergenic consensus | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Molecular epidemiology investigations | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Consenso intergênico repetitivo enterobactério | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Investigações epidemiológicas moleculares | - |
| Título: dc.title | Evaluation of ERIC-PCR as Genotyping Method for Corynebacterium pseudotuberculosis Isolates | - |
| Tipo de arquivo: dc.type | Artigo | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal de Lavras (RIUFLA) | |
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