Estudo de estabilidade da solução padrão de ibuprofeno no controle de qualidade por HPLC

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorLobo, Viviane da Silva-
Autor(es): dc.contributorLobo, Viviane da Silva-
Autor(es): dc.contributorRosa, Mauricio Ferreira da-
Autor(es): dc.contributorEising, Renato-
Autor(es): dc.creatorBrescovit, Natali Silveira-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-08-29T13:20:17Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-08-29T13:20:17Z-
Data de envio: dc.date.issued2021-01-06-
Data de envio: dc.date.issued2021-01-06-
Data de envio: dc.date.issued2019-05-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/23761-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1111463-
Descrição: dc.descriptionIn this work, it was proposed to evaluate three different conditions of storage of the standard ibuprofen solution, in order to verify in which condition it would be possible to maintain its stability for a longer time, where the evaluation was done through the high performance liquid chromatography technique ( CLAE). The first condition assessed was storage of standard solution samples at room temperature, this condition presented satisfactory results, maintaining the stability of the standard for approximately 20h after its preparation. The second condition evaluated was the storage of samples in a refrigerator (2 ° C to 8 ° C), where unsatisfactory results were obtained, since it recovered only after 8h its preparation. Subsequently, the third condition was evaluated where samples were stored in a greenhouse (30 ° C) and unsatisfactory results were obtained, where no recovery was obtained in any of the injections performed after 8h after preparation. Through these results it was possible to affirm that the packing of samples in greenhouse is better when compared with the other conditions.-
Descrição: dc.descriptionNeste trabalho foi proposto avaliar três condições distintas de armazenamento da solução padrão de ibuprofeno, com o intuito de verificar em qual condição seria possível manter a estabilidade do mesmo por mais tempo, onde a avaliação foi feita através da técnica de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). A primeira condição avaliada foi o armazenamento de amostras da solução padrão a temperatura ambiente, esta condição apresentou resultados satisfatórios, mantendo a estabilidade do padrão por aproximadamente 20h após o seu preparo. A segunda condição avaliada foi o armazenamento de amostras em geladeira (2°C a 8°C), onde se obteve resultados insatisfatórios, pois apresentou recuperação apenas após 8h o seu preparo. Posteriormente foi avaliada a terceira condição onde amostras foram armazenadas em estufa (30°C) e também se obteve resultados insatisfatórios, onde não se obteve recuperação em nenhuma das injeções realizadas após 8h após o seu preparo. Através desses resultados foi possível afirmar que o acondicionamento de amostras em estufa é melhor quando comparado com as demais condições.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Publicador: dc.publisherUniversidade Tecnológica Federal do Paraná-
Publicador: dc.publisherToledo-
Publicador: dc.publisherBrasil-
Publicador: dc.publisherAnálise Instrumental-
Publicador: dc.publisherUTFPR-
Direitos: dc.rightsopenAccess-
Palavras-chave: dc.subjectCromatografia a líquido de alta eficiência-
Palavras-chave: dc.subjectMedicamentos - Estabilidade-
Palavras-chave: dc.subjectMedicamentos - Pesquisa-
Palavras-chave: dc.subjectHigh performance liquid chromatography-
Palavras-chave: dc.subjectDrug stability-
Palavras-chave: dc.subjectDrugs - Research-
Palavras-chave: dc.subjectCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA-
Título: dc.titleEstudo de estabilidade da solução padrão de ibuprofeno no controle de qualidade por HPLC-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
Aparece nas coleções:Repositorio Institucional da UTFPR - RIUT

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