Estudo de reações de esterificação do ácido acrílico para obtenção de copolímero zwitteriônico

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Autor(es): dc.contributorViana, Renato Márcio Ribeiro-
Autor(es): dc.contributorViana, Renato Márcio Ribeiro-
Autor(es): dc.contributorVandresen, Fábio-
Autor(es): dc.contributorCabeça, Luis Fernando-
Autor(es): dc.creatorLima, Lucas Henrique Bedore de-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-08-29T12:13:13Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-08-29T12:13:13Z-
Data de envio: dc.date.issued2025-05-21-
Data de envio: dc.date.issued2025-05-21-
Data de envio: dc.date.issued2025-02-26-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/36868-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1091228-
Descrição: dc.descriptionThis work explored synthesis methodologies for zwitterionic polymers, focusing on the preparation of monomers derived from acrylic acid. Fischer esterification, acyl chloride esterification, and Steglich esterification reactions were evaluated to obtain functional esters for polymerization. The products were characterized by nuclear magnetic resonance (NMR), identifying the formation of ethyl acrylate and byproducts from alkene double bond addition. Results indicated low efficiency in the tested methodologies, with yields compromised by side reactions. It was concluded that the reactivity of the acrylic acid double bond requires optimization of reaction conditions to minimize byproducts. The study contributes to the development of synthetic routes for functional polymers with applications in biomaterials.-
Descrição: dc.descriptionEste trabalho explorou metodologias de síntese de polímeros zwitteriônicos, com ênfase na preparação de monômeros derivados do ácido acrílico. Foram avaliadas as reações de esterificação de Fischer, com cloreto de acila e de Steglich, visando obter ésteres funcionais para polimerização. Os produtos foram caracterizados por ressonância magnética nuclear (RMN), identificando-se a formação do acrilato de etila e subprodutos decorrentes de adição à dupla ligação do alceno. Os resultados indicaram baixa eficiência nas metodologias testadas, com rendimentos comprometidos por reações paralelas. Concluiu-se que a reatividade da dupla ligação do ácido acrílico exige otimização de condições reacionais para minimizar subprodutos. O estudo contribui para o desenvolvimento de rotas sintéticas de polímeros funcionais com aplicações em biomateriais.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Publicador: dc.publisherUniversidade Tecnológica Federal do Paraná-
Publicador: dc.publisherLondrina-
Publicador: dc.publisherBrasil-
Publicador: dc.publisherLicenciatura em Química-
Publicador: dc.publisherUTFPR-
Direitos: dc.rightsopenAccess-
Direitos: dc.rightsAttribution 4.0 International-
Direitos: dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/-
Palavras-chave: dc.subjectEsterificação-
Palavras-chave: dc.subjectPolimerização-
Palavras-chave: dc.subjectRessonância magnética nuclear-
Palavras-chave: dc.subjectEsterification-
Palavras-chave: dc.subjectPolymerization-
Palavras-chave: dc.subjectNuclear magnetic resonance-
Palavras-chave: dc.subjectCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA-
Título: dc.titleEstudo de reações de esterificação do ácido acrílico para obtenção de copolímero zwitteriônico-
Título: dc.titleStudy of esterification reactions of acrylic acid to obtain zwitterionic copolymer-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
Aparece nas coleções:Repositorio Institucional da UTFPR - RIUT

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