
Atenção:
O eduCAPES é um repositório de objetos educacionais, não sendo responsável por materiais de terceiros submetidos na plataforma. O usuário assume ampla e total responsabilidade quanto à originalidade, à titularidade e ao conteúdo, citações de obras consultadas, referências e outros elementos que fazem parte do material que deseja submeter. Recomendamos que se reporte diretamente ao(s) autor(es), indicando qual parte do material foi considerada imprópria (cite página e parágrafo) e justificando sua denúncia.
Caso seja o autor original de algum material publicado indevidamente ou sem autorização, será necessário que se identifique informando nome completo, CPF e data de nascimento. Caso possua uma decisão judicial para retirada do material, solicitamos que informe o link de acesso ao documento, bem como quaisquer dados necessários ao acesso, no campo abaixo.
Todas as denúncias são sigilosas e sua identidade será preservada. Os campos nome e e-mail são de preenchimento opcional. Porém, ao deixar de informar seu e-mail, um possível retorno será inviabilizado e/ou sua denúncia poderá ser desconsiderada no caso de necessitar de informações complementares.
| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor | Tonin, Lilian Tatiani Dusman | - |
| Autor(es): dc.contributor | Santos, Edson dos Anjos dos | - |
| Autor(es): dc.contributor | Tonin, Lilian Tatiani Dusman | - |
| Autor(es): dc.contributor | Baron, Alessandra Machado | - |
| Autor(es): dc.contributor | Samulewski, Rafael Block | - |
| Autor(es): dc.creator | Fary, Bruna Adriane | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-29T11:58:08Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-29T11:58:08Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2020-11-05 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2020-11-05 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2014-12-11 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/5534 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1086591 | - |
| Descrição: dc.description | Nowadays note the existence of a change in morbidity and mortality profile of the Brazilian population, where the occurrence of infectious diseases has decreased and putting chronic degenerative diseases such as new center of attention of illness and death issues. Cancer is a chronic degenerative disease that causes many deaths, so it is necessary to search for new therapies and more potent compounds that can assist in chemotherapy treatment. Therefore, it is necessary to develop compounds which possess biological activities, as is the case of the aryl thiosulfonates and thiosulfonates containing sulfur atoms in their structure and have also antitumor activity. The class of aryl thiosulfonates has a wide field of biological activity, but few methods use only thiols as starting material. These compounds have also biological activities such as acaricides, antimicrobials, fungicides and insecticides, which can be an interesting alternative for industry, because synthetic insecticides are highly toxic to humans and the environment. In this present work was synthesized one new aryl thiosulfonate thiols from the coupling. The synthesis of the thiol reactions were performed using as starting material an amine. The compounds obtained were analyzed and all samples were subjected to RMN 1 H 13 C spectroscopy. This paper was obtained in the aryl thiosulfonate S-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4,5-trimetoxibenzenosulfonotioato, with a yield of 19.2%, and a novel compound in the literature. Later it will be subjected to biological assays. | - |
| Descrição: dc.description | Nos dias atuais nota-se a existência de uma alteração no perfil de morbimortalidade da população brasileira, onde a ocorrência das doenças infectocontagiosas vem diminuindo e colocando as doenças crônico-degenerativas como novo centro de atenção dos problemas de doença e morte. O câncer é uma doença crônicodegenerativa que causa inúmeras mortes, por isso torna-se necessário à busca por novas terapias e compostos mais potentes que possam auxiliar no tratamento quimioterápico da doença. Nesse sentido, é necessário desenvolver compostos que possuam atividades biológicas, como é o caso dos tiossulfonatos e tiossulfonatos de arila, que contém em sua estrutura átomos de enxofre e possuem, também, atividades antitumorais. A classe dos tiossulfonatos de arila possui um amplo campo de atividade biológica, porém poucas metodologias utilizam apenas tióis como material de partida. Esses compostos possuem também, atividades biológicas como: acaricidas, antimicrobianos, fungicidas e inseticidas, o que pode ser uma alternativa interessante para indústria, pois certos inseticidas sintéticos são muito tóxicos ao ser humano e ao meio ambiente. Nesse presente trabalho foi sintetizado um tiossulfonato de arila, utilizando uma rota sintética simples, a partir do acoplamento de tióis. Para a síntese do tiol foram realizadas reações tomando como material de partida uma amina. Os compostos obtidos foram analisados utilizando a técnica de RMN de 1H e 13C. Este trabalho obteve o tiossulfonato de arilaS-(3,4,5-trimetoxifenil)-3,4,5-trimetoxibenzenosulfonotioato,com rendimento de 19,2 %, sendo um composto inédito na literatura. Posteriormente ele será submetido a ensaios biológicos. | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Idioma: dc.language | pt_BR | - |
| Publicador: dc.publisher | Universidade Tecnológica Federal do Paraná | - |
| Publicador: dc.publisher | Apucarana | - |
| Publicador: dc.publisher | Brasil | - |
| Publicador: dc.publisher | Licenciatura em Química | - |
| Publicador: dc.publisher | UTFPR | - |
| Direitos: dc.rights | openAccess | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Câncer - Tratamento | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Química farmacêutica | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Enxofre | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Cancer - Treatment | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Pharmaceutical chemistry | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Sulphur | - |
| Palavras-chave: dc.subject | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | - |
| Título: dc.title | Síntese do S-(3,4,5-trimetoxifenil)-3,4,5-trimetoxibenzenosulfonotioato | - |
| Título: dc.title | Synthesis of S-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4,5-trimetoxibenzenosulfonotioato | - |
| Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
| Aparece nas coleções: | Repositorio Institucional da UTFPR - RIUT | |
O Portal eduCAPES é oferecido ao usuário, condicionado à aceitação dos termos, condições e avisos contidos aqui e sem modificações. A CAPES poderá modificar o conteúdo ou formato deste site ou acabar com a sua operação ou suas ferramentas a seu critério único e sem aviso prévio. Ao acessar este portal, você, usuário pessoa física ou jurídica, se declara compreender e aceitar as condições aqui estabelecidas, da seguinte forma: