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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Magliano, D’Angelo Carlo | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/1344478526875095 | - |
Autor(es): dc.contributor | Frantz, Eliete Dalla Corte | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/9014043960167068 | - |
Autor(es): dc.contributor | Martins, Mariana Renovato | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/4873004948911165 | - |
Autor(es): dc.contributor | Oliveira, Ana Paula Santos da Silva de | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/5882008343171877 | - |
Autor(es): dc.contributor | Carvalho, Simone Nunes de | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/2268672866323829 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/8254626528173719 | - |
Autor(es): dc.creator | Reis, Emanuelle Barreto dos | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T20:16:06Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T20:16:06Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2025-02-20 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2025-02-20 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://app.uff.br/riuff/handle/1/36775 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1057885 | - |
Descrição: dc.description | A obesidade desencadeia inúmeros outros distúrbios, como diabetes mellitus tipo 2, dislipidemia e a Doença Hepática Esteatótica Associada à Disfunção Metabólica (DHEADM). Compostos presentes no meio ambiente, conhecidos como desreguladores endócrinos, possuem ação obesogênica, como o bisfenol A. Este, o mais conhecido, tem sido substituído pelo bisfenol S (BPS). Com a constante exposição a essas substâncias, o fígado se torna suscetível ao desenvolvimento da DHEADM. A cronicidade da obesidade e da DHEADM desencadeia o comprometimento da mitobiogênese (MBG) e o estresse do retículo endoplasmático (ERE). Objetivo: analisar os efeitos do BPS sobre o metabolismo lipídico e glicídico, morfologia, MBG e ERE hepático de camundongos machos alimentados com dieta padrão e hiperlipídica. Materiais e métodos: (CEUA 1929240521) camundongos C57BL/6 adultos machos divididos em: dieta padrão (15 kJ/g) exposto (SCDB, 25 μg/kg/dia) ou não (SCD) ao BPS, ou dieta hiperlipídica (21 kJ/g) exposto (HFDB, 25 μg/kg/dia) ou não (HFD) ao BPS por 12 semanas. Aferição de massa corporal, ingestão alimentar e hídrica durante o protocolo experimental. Ao final, realizado o teste oral de tolerância à glicose (TOTG) e a eutanásia, com armazenamento do fígado para processamento histológico, análises bioquímicas e moleculares. Além do armazenamento do plasma para dosagens bioquímicas. Média ± desvio padrão e one-way ANOVA, seguido por pós-teste Holm-Sidak (p<0,05). Resultados: todos os grupos experimentais apresentaram aumento da massa corporal em comparação ao SCD, assim como os parâmetros do TOTG, insulina e índice HOMA-IR, além de maior expressão de G6Pase hepática. Ainda foi observado que o grupo HFDB obteve aumento da concentração de insulina de jejum e do índice HOMA-IR em comparação aos grupos SCDB e HFD. O triglicerídeo hepático e o colesterol total plasmático e hepático apresentaram maior concentração nos grupos SCDB, HFD e HFDB em relação ao SCD. Curiosamente, o grupo HFDB demonstrou menor concentração de colesterol total plasmático e hepático em comparação ao grupo HFD. Esse conteúdo hepático foi demonstrado a partir da formação de macro e microvesículas esteatóticas. A porcentagem de fibras reticulares foi menor em todos os grupos experimentais em relação ao controle, além de apresentar diminuição no grupo HFDB em comparação ao SCDB. No metabolismo lipídico hepático, PPAR-γ, SREBP-1c e SREBP-2 demonstraram maior expressão nos grupos SCDB, HFD e HFDB em relação ao controle. O mesmo foi observado para as proteínas relacionadas a fissão mitocondrial, DRP1, MFF e FIS1, além de maior expressão de DRP1 e MFF no grupo HFDB em comparação ao SCDB e HFD. Para o PGC1-α e OPA1, suas expressões foram menores no grupo HFDB em comparação aos demais grupos. A MFN2 esteve mais expressa nos grupos SCDB, HFD e HFDB em relação ao controle, e o mesmo foi demonstrado para as proteínas envolvidas no ERE. Além disso, GRP78, ATF4 e CHOP apresentaram maior expressão no grupo HFDB em comparação ao SCDB. Conclusão: O BPS induziu a obesidade e a DHEADM, alterou o metabolismo glicídico e lipídico, a MBG e desencadeou o ERE, além da perda estrutural hepática. A sua associação com a dieta hiperlipídica agravou a quebra da homeostase. | - |
Descrição: dc.description | Introduction: Obesity triggers numerous other disorders, such as type 2 diabetes mellitus, dyslipidemia, and Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD). Compounds present in the environment, known as endocrine disruptors, have obesogenic effects, such as bisphenol A. This substance, the most well-known, has been replaced by bisphenol S (BPS). With constant exposure to these compounds, the liver becomes susceptible to the development of MASLD. The chronicity of obesity and MASLD leads to impaired mitochondrial biogenesis (MBG) and endoplasmic reticulum (ER) stress. Objective: To analyze the effects of BPS on lipid and glucose metabolism, hepatic morphology, MBG, and ER stress in male mice fed with a standard or high-fat diet. Materials and Methods: (CEUA 1929240521) Adult male C57BL/6 mice were divided into groups: standard diet (15 kJ/g) exposed (SCDB, 25 μg/kg/day) or not (SCD) to BPS, or high-fat diet (21 kJ/g) exposed (HFDB, 25 μg/kg/day) or not (HFD) to BPS for 12 weeks. Body mass, food, and water intake were measured during the experimental protocol. At the end, an oral glucose tolerance test (OGTT) and euthanasia were performed, with the liver stored for histological processing, biochemical and molecular analyses. Plasma was also stored for biochemical assays. Mean ± standard deviation and one-way ANOVA, followed by Holm-Sidak post-test (p<0.05). Results: All experimental groups showed increased body mass compared to SCD, as well as higher OGTT parameters, insulin levels, and HOMA-IR index, in addition to greater hepatic G6Pase expression. It was also observed that the HFDB group had increased fasting insulin and HOMA-IR index compared to the SCDB and HFD groups. Hepatic triglycerides and total plasma and hepatic cholesterol showed higher concentrations in the SCDB, HFD, and HFDB groups compared to SCD. Interestingly, the HFDB group demonstrated lower total plasma and hepatic cholesterol concentrations compared to the HFD group. Hepatic content was shown through the formation of macro- and micro-steatotic vesicles. The percentage of reticular fibers was lower in all experimental groups compared to the control and decreased further in the HFDB group compared to the SCDB group. In hepatic lipid metabolism, PPAR-γ, SREBP-1c, and SREBP-2 showed higher expression in the SCDB, HFD, and HFDB groups compared to the control. The same was observed for mitochondrial fission-related proteins, DRP1, MFF, and FIS1, with greater DRP1 and MFF expression in the HFDB group compared to SCDB and HFD. For PGC1-α and OPA1, their expression was lower in the HFDB group compared to the other groups. MFN2 was more expressed in the SCDB, HFD, and HFDB groups compared to the control, as were proteins involved in ER stress. Furthermore, GRP78, ATF4, and CHOP had higher expression in the HFDB group compared to SCDB. Conclusion: BPS induced obesity and MASLD, altered glucose and lipid metabolism, impaired MBG, and triggered ER stress, along with hepatic structural loss. Its association with a high-fat diet further aggravated the breakdown of homeostasis. | - |
Descrição: dc.description | 84 f. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Direitos: dc.rights | Open Access | - |
Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
Palavras-chave: dc.subject | Bisfenol S | - |
Palavras-chave: dc.subject | Obesidade | - |
Palavras-chave: dc.subject | Fígado | - |
Palavras-chave: dc.subject | Metabolismo Glicídico | - |
Palavras-chave: dc.subject | Mitobiogênese | - |
Palavras-chave: dc.subject | Estresse do Retículo Endoplasmático | - |
Palavras-chave: dc.subject | Obesidade | - |
Palavras-chave: dc.subject | Fígado | - |
Palavras-chave: dc.subject | Fenol | - |
Palavras-chave: dc.subject | Metabolismo do lipídeo | - |
Palavras-chave: dc.subject | Estresse do Retículo Endoplasmático | - |
Palavras-chave: dc.subject | Bisphenol S. | - |
Palavras-chave: dc.subject | Obesity | - |
Palavras-chave: dc.subject | Liver | - |
Palavras-chave: dc.subject | Glucose Metabolism | - |
Palavras-chave: dc.subject | Lipid Metabolism | - |
Palavras-chave: dc.subject | Mitochondrial Biogenesis | - |
Palavras-chave: dc.subject | Endoplasmic Reticulum Stress | - |
Título: dc.title | Avaliação do metabolismo lipídico, do estresse do retículo endoplasmático e da mitobiogênese hepática em camundongos machos obesos associada ou não a exposição ao bisfenol s | - |
Tipo de arquivo: dc.type | Dissertação | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF |
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