Análise do Sistema Canabinoide em Animais Modelo de Ansiedade: uma possível Modulação pela Cafeína

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorLopes, Paula Campello Costa-
Autor(es): dc.contributorNazareth, Yasmin Oliveira de-
Autor(es): dc.contributorSerfaty, Claudio Alberto-
Autor(es): dc.contributorNeves, Laís da Silva-
Autor(es): dc.contributorFerreira, Julia Huber-
Autor(es): dc.creatorCaldas, Juliana Rosa Panaro-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-08-21T20:16:04Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-08-21T20:16:04Z-
Data de envio: dc.date.issued2025-07-21-
Data de envio: dc.date.issued2025-07-21-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://app.uff.br/riuff/handle/1/39362-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1057877-
Descrição: dc.descriptionOs transtornos de ansiedade são o problema de saúde mental mais prevalente. Diferentes modelos animais têm sido úteis para avaliar os mecanismos moleculares subjacentes ao comportamento semelhante à ansiedade e para desenvolver novas estratégias terapêuticas. Nesse contexto, o sistema endocanabinoide surge como um importante alvo molecular para mitigar os sintomas associados à ansiedade. Os receptores canabinoides clássicos (CB1 e CB2) são receptores acoplados à proteína G expressos tanto em células neuronais quanto gliais. Por outro lado, a cafeína é a droga psicoativa mais consumida e, por meio do antagonismo dos receptores de adenosina, modula a ansiedade. Trabalhos recentes mostram uma correlação entre receptores canabinoides e adenosinérgicos. O principal objetivo deste estudo foi comparar o conteúdo dos receptores CB1 e CB2 no hipocampo de duas linhagens de ratos Wistar machos, previamente selecionados pelo comportamento de congelamento (freezing). Além disso, investigamos o efeito do consumo crônico de cafeína sobre o conteúdo de receptores CB1 e CB2 no hipocampo. Assim, animais com baixa (CBC) ou alta (CAC) taxa de congelamento frente ao medo contextual e animais controle (CTL) foram submetidos ao consumo de água ou de cafeína (0,3 mg/kg) por 2 semanas. Após a suspensão do consumo por dois dias, os animais foram eutanasiados para análise do conteúdo de receptores CB1 e CB2 nas diferentes condições experimentais. Nossos resultados demonstraram um conteúdo diferencial dos receptores CB1 e CB2 no hipocampo dorsal e ventral de ratos Wistar com diferentes fenótipos de ansiedade, sendo o CB1 mais encontrado no hipocampo ventral e menos expresso nos grupos modelo de ansiedade. Além disso, observamos que o consumo de cafeína apresentou uma tendência comum ao diminuir a expressão tanto de CB1 como de CB2 no grupo CAC. Em conjunto, esses dados sugerem que os receptores CB1 e CB2 podem estar envolvidos nas diferentes respostas comportamentais relacionadas à ansiedade e apontam para interação entre os sistemas endocanabinoide e adenosinérgico no hipocampo, abrindo possíveis estratégias terapêuticas no futuro.-
Descrição: dc.descriptionAnxiety disorders are the most prevalent mental health issue. Different animal models have been useful in assessing the molecular mechanisms underlying anxiety-like behavior and in developing new therapeutic strategies. In this context, the endocannabinoid system emerges as an important molecular target for mitigating symptoms associated with anxiety. The classical cannabinoid receptors (CB1 and CB2) are G protein-coupled receptors expressed in both neuronal and glial cells. On the other hand, caffeine is the most widely consumed psychoactive drug and modulates anxiety through antagonism of adenosine receptors. Recent studies show a correlation between cannabinoid and adenosinergic receptors. The main objective of this study was to compare the levels of CB1 and CB2 receptors in the hippocampus of two lines of male Wistar rats previously selected based on freezing behavior. Additionally, we investigated the effect of chronic caffeine consumption on CB1 and CB2 receptor levels in the hippocampus. Thus, animals with low (CBC) or high (CAC) freezing rates in response to contextual fear, as well as control animals (CTL), were subjected to either water or caffeine consumption (0.3 mg/kg) for 2 weeks. After discontinuing caffeine intake for two days, the animals were euthanized for analysis of CB1 and CB2 receptor content under different experimental conditions. Our results demonstrated differential CB1 and CB2 receptor levels in the dorsal and ventral hippocampus of Wistar rats with distinct anxiety phenotypes, with CB1 being more abundant in the ventral hippocampus and less expressed in the anxiety-model groups. Furthermore, we observed that caffeine consumption showed a consistent trend in reducing both CB1 and CB2 expression in the CAC group. Taken together, these data suggest that CB1 and CB2 receptors may be involved in the different behavioral responses related to anxiety and point to an interaction between the endocannabinoid and adenosinergic systems in the hippocampus, opening potential therapeutic strategies for the future.-
Descrição: dc.description44 f.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Direitos: dc.rightsOpen Access-
Direitos: dc.rightsCC-BY-SA-
Palavras-chave: dc.subjectAnsiedade-
Palavras-chave: dc.subjectCafeína-
Palavras-chave: dc.subjectSistema Endocanabinoide-
Palavras-chave: dc.subjectCariocas de Alto Congelamento-
Palavras-chave: dc.subjectCariocas de Baixo Congelamento-
Palavras-chave: dc.subjectReceptores Canabinoides-
Palavras-chave: dc.subjectCB1-
Palavras-chave: dc.subjectCB2-
Palavras-chave: dc.subjectAnxiety-
Palavras-chave: dc.subjectCaffeine-
Palavras-chave: dc.subjectEndocannabinoid System-
Palavras-chave: dc.subjectCariocas High Freezing-
Palavras-chave: dc.subjectCariocas Low Freezing-
Palavras-chave: dc.subjectCannabinoid Receptors-
Palavras-chave: dc.subjectCB1-
Palavras-chave: dc.subjectCB2-
Título: dc.titleAnálise do Sistema Canabinoide em Animais Modelo de Ansiedade: uma possível Modulação pela Cafeína-
Tipo de arquivo: dc.typeTrabalho de conclusão de curso-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF

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