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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Alves, Fábio Aguiar | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/7912841775695894 | - |
Autor(es): dc.contributor | Pereira, Renata Freire Alves | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/0096649753805134 | - |
Autor(es): dc.contributor | Lopes, Vânia Glória Silami | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/1184567762401301 | - |
Autor(es): dc.contributor | Verícimo, Maurício Afonso | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/3542098570637209 | - |
Autor(es): dc.contributor | Chagas, Thiago Pavoni Gomes | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/6666508861219415 | - |
Autor(es): dc.contributor | Nogueira, Joseli Maria da Rocha | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/5855924084206776 | - |
Autor(es): dc.contributor | Capasso, Ivano Raffaele Victorio de Filippis | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/1448986214088221 | - |
Autor(es): dc.contributor | Póvoa, Helvécio Cardoso Corrêa | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/3238287761987937 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/7303432408134767 | - |
Autor(es): dc.creator | André, Lialyz Soares Pereira | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T20:16:02Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T20:16:02Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2025-02-20 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2025-02-20 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://app.uff.br/riuff/handle/1/36788 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1057869 | - |
Descrição: dc.description | Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa são patógenos oportunistas frequentemente isolados no ambiente hospitalar associados a infecções relacionadas à assistência à saúde. O uso empírico e indiscriminado de antimicrobianos, sem a adequação aos padrões de resistência, ocasiona a emergência de novos clones resistentes, fazendo com que o tratamento dessas infecções, geralmente fatais, tenha se tornado um grande desafio para os pesquisadores. Assim, associar um peptídeo antimicrobiano, com potencial capacidade para desestabilizar as membranas destes microrganismos, à outras moléculas, como os tetrazóis pirazólicos, que tem sua eficiência comprovada por estudos prévios do nosso grupo, parece ser um caminho promissor no combate às infecções hospitalares. Vinte e dois peptídeos desenvolvidos e nove tetrazóis pirazólicos foram submetidos aos testes de Concentração Mínima Inibitória e Concentração Mínima Bactericida contra S. aureus ATCC 25923 e P. aeruginosa ATCC 27853, e às estirpes clínicas S. aureus USA300 e P. aeruginosa CBAC 337. Um total de 18/22 AMPs e 4/9 tetrazóis pirazólicos apresentaram atividade inibitória sobre as estirpes avaliadas. Os AMPs HHX-2-28 e AJP-1-102 demonstraram inibir a formação do biofilme de USA300. O AMP HHX-2-28 reduziu as Unidades Formadoras de Colônia do biofilme e consequentemente, o biofilme visualizado através da Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). Os AMPs HHX-2-28 e o tetrazol pirazólico JVS 05 apresentaram um efeito sinérgico e aditivo contra USA 300 no ensaio de checkerboard. Os AMPs selecionados e tetrazol apresentaram baixa citotoxicidade nas culturas de células avaliadas, além disso, os AMPs demonstraram não apresentar efeito hemolítico. O ensaio de profilaxia e tratamento in vivo foi realizado com 3 grupos em duas concentrações diferentes: um grupo tratado 30 minutos antes com o AMP HHX 2-28 contra USA300, um grupo tratado com vancomicina contra USA300 e um grupo tratado com solução salina estéril. Todos os animais de todos os grupos apresentaram sinais clínicos de infecção e inflamação, porém HHX 2-28 aumentou a sobrevida dos animais em comparação com os animais tratados com solução salina e vancomicina, sendo a sobrevida de 100% quando a dose foi aumentada (4x). Por isso, esse AMP é um candidato para ensaios futuros para determinar sua efetividade e segurança contra infecções por estas espécies bacterianas. | - |
Descrição: dc.description | Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa are opportunistic pathogens frequently isolated in the hospital environment and associated with infections in these environments. The empirical and indiscriminate use of antimicrobials, without adapting to resistance standards, causes the emergence of new resistant clones, making the treatment of these infections, which are usually fatal, a major challenge for researchers. Thus, associating an antimicrobial peptide, with potential to destroy the membranes of these microorganisms, with other molecules, such as pyrazole tetrazoles, which has its efficiency proven by previous studies by our group, seems to be a promising strategy to fight hospital infections. Twenty-two peptides developed by our collaborator have already been submitted to MIC and MBC tests against the standard strains S. aureus ATCC 25923 and P. aeruginosa ATCC 27853, and the clinical strains S. aureus USA300 and P. aeruginosa CBAC 337. A total of 18/22 AMPs showed inhibitory activity on the strains evaluated Nine pyrazole tetrazoles were evaluated in MIC and MBC tests against the same strains, and four showed inhibitory activity. The AMPs HHX-2-28 and AJP-1-102 were shown to significantly inhibit USA300 biofilm formation. AMP HHX-2-28 significantly reduced the Colony Forming Units of the biofilm and consequently, the biofilm visualized through SEM. The AMPs HHX-2-28 and the pyrazole tetrazole JVS 05 showed a synergistic and additive effect against USA 300 in the checkerboard assay. The selected AMPs and tetrazole showed low cytotoxicity in the cell cultures evaluated, in addition, the identified AMPs do not have a hemolytic effect. The in vivo prophylaxis trial was carried out with 3 groups: a group treated 30 minutes before with the AMP HHX-2-28 against USA300, a group treated with vancomycin against USA300 and a group treated with sterile saline solution. All animals in all groups showed clinical signs of infection and inflammation, but HHX 2-28 increased the survival of animals compared to animals treated with saline and vancomycin, with survival being 100% when the dose was increased (4x ).Therefore, this AMP is a candidate for future trials to determine its effectiveness and safety against bacterial infections. | - |
Descrição: dc.description | 101 f. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Direitos: dc.rights | Open Access | - |
Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
Palavras-chave: dc.subject | modelos de infecção | - |
Palavras-chave: dc.subject | peptídeos antimicrobianos | - |
Palavras-chave: dc.subject | tetrazóis pirazólicos | - |
Palavras-chave: dc.subject | Staphylococcus aureus | - |
Palavras-chave: dc.subject | Pseudomonas aeruginosa | - |
Palavras-chave: dc.subject | Peptídeo | - |
Palavras-chave: dc.subject | Tetrazol | - |
Palavras-chave: dc.subject | Anti-Infeccioso | - |
Palavras-chave: dc.subject | Staphylococcus aureus | - |
Palavras-chave: dc.subject | Produção intelectual | - |
Palavras-chave: dc.subject | Pseudomonas aeruginosa | - |
Palavras-chave: dc.subject | antimicrobial peptides | - |
Palavras-chave: dc.subject | infection models | - |
Palavras-chave: dc.subject | pyrazole tetrazoles | - |
Palavras-chave: dc.subject | Staphylococcus aureus | - |
Palavras-chave: dc.subject | Pseudomonas aeruginosa | - |
Título: dc.title | Avaliação dos efeitos de peptídeos antimicrobianos e combinações contra staphylococcus aureus e pseudomonas aeruginosa in vitro e em modelo experimental de roedores | - |
Tipo de arquivo: dc.type | Tese | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF |
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