Síntese de Diaminas Heterocíclicas Aromáticas como Blocos de Construção.

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorMiranda, Fabio da Silva-
Autor(es): dc.contributorGuedes, Guilherme Pereira-
Autor(es): dc.contributorFerreira, Glaucio Braga-
Autor(es): dc.creatorBERNARDO, Michelle Tavares-
Autor(es): dc.creatorBernardo, Michelle Tavares-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-08-21T20:15:47Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-08-21T20:15:47Z-
Data de envio: dc.date.issued2025-02-21-
Data de envio: dc.date.issued2025-02-21-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://app.uff.br/riuff/handle/1/36836-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1057780-
Descrição: dc.descriptionA preparação de ligantes comumente emprega diaminas para obter os mais variados tipos de estruturas. Com destaque para as 1,2-diaminas aromáticas, que permitem a síntese de ligantes heterocíclos pela condensação com 1,2-dionas. Um exemplo importante são os ligantes heterocíclicos derivados da 5,6-diona-1,10-fenantrolina que se destacam devido às suas propriedades antivirais, antibacterianas e anticancerígenas, o que os torna promissores para novas aplicações terapêuticas. Tais ligantes formam compostos de coordenação com Ru(II) (polipiridínicos) que têm demonstrado grande potencial por possuírem propriedades fotofísicas promissoras baseado na transferência de carga metal-ligante (MLCT). No entanto, a síntese de 1,2-diaminas aromáticas pode ser desafiadora algumas vezes, resultando na produção de 1,3-diaminas ou 1,4 diaminas como produtos majoritários. Nesses casos, o produto não planejado pode interromper o rumo de um projeto. No entanto, novas perspectivas sintéticas podem surgir com o uso de 1,3-diaminas ou 1,4-diaminas, como a síntese de ligantes para complexos binucleares, macrocíclicos e MOFs. No curso da realização deste trabalho final, a preparação de uma 1,2-diamina contendo um grupamento triazol levou a formação do composto 1H-benzotriazol-5,7-diamina, um promissor bloco de construção para ligantes formadores de complexos binucleares. Todos os compostos foram caracterizados por espectroscopia de infravermelho e determinação do ponto de fusão.-
Descrição: dc.descriptionThe preparation of ligands commonly employs diamines to obtain various types of structures, with particular emphasis on aromatic 1,2-diamines, which allow for the synthesis of heterocyclic ligands through condensation with 1,2-diones. An important example are the heterocyclic ligands derived from 5,6-dione-1,10-phenanthroline, which stand out due to their antiviral, antibacterial, and anticancer properties, making them promising for new therapeutic applications. These ligands form coordination compounds with Ru(II) (polypyridines) that have shown great potential due to their promising photophysical properties based on metal-to-ligand charge transfer (MLCT). However, the synthesis of aromatic 1,2-diamines can sometimes be challenging, leading to the production of 1,3-diamines or 1,4-diamines as major products. In such cases, the unintended product can interrupt the progress of a project. Nevertheless, new synthetic perspectives may arise with the use of 1,3-diamines or 1,4-diamines, such as the synthesis of ligands for binuclear, macrocyclic complexes, and MOFs. During the course of this final work, the preparation of a 1,2-diamine containing a triazole group led to the formation of the compound 5,7-diamino-1H-benzotriazole, a promising building block for binuclear complex-forming ligands. All compounds were characterized by infrared spectroscopy and melting point determination.-
Descrição: dc.description36 f.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Direitos: dc.rightsOpen Access-
Direitos: dc.rightsCC-BY-SA-
Palavras-chave: dc.subjectSíntese orgânica-
Palavras-chave: dc.subjectLigantes-
Palavras-chave: dc.subjectEspectroscopia de infravermelho-
Título: dc.titleSíntese de Diaminas Heterocíclicas Aromáticas como Blocos de Construção.-
Tipo de arquivo: dc.typeTrabalho de conclusão de curso-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF

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