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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Gomes, Guilherme Wataru | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/2129002926188013 | - |
Autor(es): dc.contributor | Kang, Hye Chung | - |
Autor(es): dc.contributor | Avelar, Thalia Medeiros Tito | - |
Autor(es): dc.contributor | Castro, Mauro Jorge Cabral | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/2423346622850250 | - |
Autor(es): dc.creator | Oliveira, Pedro Teixeira | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T20:15:27Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T20:15:27Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2025-01-22 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2025-01-22 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://app.uff.br/riuff/handle/1/36129 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1057691 | - |
Descrição: dc.description | A COVID-19 já foi extensamente descrita como uma doença que leva a um estado inflamatório e hipercoagulável, com aumento do risco de eventos tromboembólicos. Compreender o papel de polimorfismos genéticos associados à hemostasia na COVID-19 pode auxiliar na compreensão dos fatores que estariam envolvidos na gravidade da doença e no risco de complicações provocado por esse estado hipercoagulável, e, dessa forma, auxiliar no melhor manejo desses pacientes. Desta forma, esse estudo tem como objetivo investigar a relação entre polimorfismos genéticos ligados à hemostasia e a gravidade da infecção pelo SARS-CoV2 (coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave). A pesquisa consiste em uma revisão bibliográfica da literatura científica atual que aborda a frequência de alguns polimorfismos como F5 (gene do fator V) 1691 G>A , F5 R2H1299R, F2 (gene da protrombina) 20210G>A, FGB (gene da cadeia beta do fibrinogênio) -455G>A , MTHFR (gene da 5-10 metilenotetrahidrofolato redutase) 677C>T, MTHFR 1298A>C e SERPINE (gene do inibidor-1 do ativador do plasminogênio) -675 4G/5G, sua associação com eventos tromboembólicos, D-dímero e a gravidade dos casos de COVID-19. O estudo contou com um total de 22.601 pacientes com COVID-19 confirmada e seis artigos selecionados para composição do trabalho. A revisão bibliográfica foi realizada com base em critérios específicos de seleção de artigos publicados no período entre 2019 e 2024 nas plataformas PubMed, Google Scholar e SciElo, utilizando-se palavras-chave pertinentes para o estudo. Os polimorfismos F5 1691 G>A e F2 20210G>A foram as duas mutações mais frequentes nos casos de morte hospitalar por ocorrência de trombose. O estudo observa que pacientes portadores de trombofilias hereditárias têm maior risco no desenvolvimento de eventos tromboembólicos, comprometimento pulmonar e risco de hospitalização. As mutações F5 1691 G>A, F2 20210G>A e MTHFR 677C>T foram mais frequentes em casos de D-dímero elevado. Nosso estudo mostra a importância do diagnóstico desses polimorfismos como um possível indicador de gravidade e prognóstico da doença, e, dessa forma, frisa a importância do mapeamento genético desses polimorfismos e contribui no manejo do paciente com COVID-19 portador dessas variantes gênicas | - |
Descrição: dc.description | COVID-19 has been extensively described as a disease that causes an inflammatory and hypercoagulable state, with a higher risk of thromboembolic events. Understanding the role of genetic polymorphisms related to hemostasis in COVID-19 can help comprehend the factors that could be involved in disease severity and the risk of complications caused by this hypercoagulable state, and further aid in the management of these patients. Therefore, this study aims to investigate the relationship between genetic polymorphisms related to hemostasis and the severity of SARS-CoV2 (Severe acute respiratory syndrome coronavirus 22)virus. This research consists of a scientific literature review focusing on the frequency of certain polymorphisms such as F5 1691 G>A (factor V gene), F5 R2H1299R, F2 20210G>A (prothrombin gene), FGB -455G>A (fibrinogen-β chain gene), MTHFR 677C>T (5-10 methylenetetrahydrofolate reductase gene), MTHFR 1298A>C, and SERPINE -675 4G/5G (Plasminogen activator inhibitor-1 gene), their association with thromboembolic events, D-dimer, and disease severity in COVID-19 cases. This research accomplished a total of 22.601 confirmed COVID-19 patients and a total of six articles selected to compound this work. The review was conducted through a specific selection of articles published between 2019 and 2024 on search platforms such as PubMed, Google Scholar, and SciElo, using relevant keywords for the research. Polymorphisms F5 1691 G>A and F2 20210G>A were found to be the most frequent mutations associated with hospital death by the occurrence of thrombosis. The research indicates that carriers of hereditary thrombophilia have a higher risk of developing thromboembolic events, lung involvement, and risk of hospitalization. F5 1691 G>A, F2 20210G>A, and MTHFR 677C>T were the most frequent mutations found in cases with elevated D-dimer levels. Thus, our study underscores the importance of diagnosing these polymorphisms as potential indicators of disease severity and prognosis, highlighting the significance of genetic profiling and management of COVID-19 patients who carry these variants | - |
Descrição: dc.description | 37 f. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Direitos: dc.rights | Open Access | - |
Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
Palavras-chave: dc.subject | COVID-19 | - |
Palavras-chave: dc.subject | Hemostasia | - |
Palavras-chave: dc.subject | Polimorfismos genéticos | - |
Palavras-chave: dc.subject | COVID-19 | - |
Palavras-chave: dc.subject | Polimorfismo genético | - |
Palavras-chave: dc.subject | Hemostasia | - |
Palavras-chave: dc.subject | Revisão | - |
Palavras-chave: dc.subject | COVID-19 | - |
Palavras-chave: dc.subject | Hemostasis | - |
Palavras-chave: dc.subject | Genetic polymorphisms | - |
Título: dc.title | Polimorfismos genéticos associados à hemostasia em pacientes com Covid-19: uma revisão da literatura | - |
Tipo de arquivo: dc.type | Trabalho de conclusão de curso | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF |
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