Atenção:
O eduCAPES é um repositório de objetos educacionais, não sendo responsável por materiais de terceiros submetidos na plataforma. O usuário assume ampla e total responsabilidade quanto à originalidade, à titularidade e ao conteúdo, citações de obras consultadas, referências e outros elementos que fazem parte do material que deseja submeter. Recomendamos que se reporte diretamente ao(s) autor(es), indicando qual parte do material foi considerada imprópria (cite página e parágrafo) e justificando sua denúncia.
Caso seja o autor original de algum material publicado indevidamente ou sem autorização, será necessário que se identifique informando nome completo, CPF e data de nascimento. Caso possua uma decisão judicial para retirada do material, solicitamos que informe o link de acesso ao documento, bem como quaisquer dados necessários ao acesso, no campo abaixo.
Todas as denúncias são sigilosas e sua identidade será preservada. Os campos nome e e-mail são de preenchimento opcional. Porém, ao deixar de informar seu e-mail, um possível retorno será inviabilizado e/ou sua denúncia poderá ser desconsiderada no caso de necessitar de informações complementares.
Metadados | Descrição | Idioma |
---|---|---|
Autor(es): dc.contributor | Kang, Hye Chung | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/4149438843871048 | - |
Autor(es): dc.contributor | Lusis, Monica Kopschitz Praxedes | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/7168327483240047 | - |
Autor(es): dc.contributor | Verícimo, Maurício Afonso | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/3542098570637209 | - |
Autor(es): dc.contributor | Silva , Andrea Alice da | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/4836406900271376 | - |
Autor(es): dc.contributor | Silva, Bárbara Du Rocher D’ Aguiar | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/3808871579767053 | - |
Autor(es): dc.contributor | Avila, Elda Pereira Noronha | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/9711847705518162 | - |
Autor(es): dc.creator | Peluso, Bráulio Henrique Bastos | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T20:14:53Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T20:14:53Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2025-05-28 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2025-05-28 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://app.uff.br/riuff/handle/1/38545 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1057511 | - |
Descrição: dc.description | INTRODUÇÃO: A trombocitemia essencial (TE) é uma doença mieloproliferativa caracterizada pela trombocitose. As plaquetas são originadas do megacariócito, seu precursor medular. Este precursor plaquetário aumenta de tamanho e ploidia no seu processo de maturação até liberá-las na corrente sanguínea. Seguindo critérios diagnósticos que excluem a maioria das causas de trombocitose, que são reacionais, e estudos para mutação do gene JAK2, o aumento de plaquetas na corrente sanguínea pode estar acompanhado da presença de precursores da linhagem megacariocítica na circulação de portadores de TE, o que não está descrito na literatura. OBJETIVOS: identificar micromegacariócitos (mMK) e micromegacarioblastos (mMKb) em sangue periférico de portadores de TE, associando-os ao tempo de doença e dados clínico-laboratoriais dos doentes. Hipótese científica: a presença de mMK e mMKb circulantes em indivíduos com trombocitemia essencial tem correlação com a evolução da doença e suas características clínico-laboratoriais. MATERIAL E MÉTODO:Trata-se de um estudo transversal observacional descritivo em que foram recrutados todos os portadores de TE atendidos serviço de oncologia do Hospital Universitário Antônio Pedro, da Universidade Federal Fluminense (HUAP-UFF) no período de junho de 2015 a agosto de 2016. O sangue periférico dos participantes foi utilizado para análise por citometria de fluxo. As células sanguíneas foram marcadas com anticorpos para identificação de células CD34+/CD41+, CD34+/CD61+ ou CD41+/CD61+. Após serem incubadas com anticorpo,as amostras de sangue foram centrifugadas, lavadas e processadas no citômetro de fluxo, considerando o tamanho e a granulosidade das células de interesse semelhantes aos dos linfócitos. Após a obtenção dos dados,foi feita a correlação com dados clínicos e laboratoriais dos portadores de trombocitemia essencial utilizando o coeficiente de correlação de Pearson. RESULTADO: Foram identificados 53 doentes dos quais 14 participaram do estudo. Destes, 4 (29%) são do sexo masculino e 10 (72%) do sexo feminino, com uma média de idade de 60,3 anos para os homens e 68,4 anos para as mulheres. Em relação ao estudo da mutação do gene JAK2 desses indivíduos, 9 (64%) possuem a mutação e 5 (36%) não a possuem. Em relação ao tempo de doença, 4/14 (21,4%) possuem menos de dois anos, 6/14 (42,9%) com diagnóstico entre 2 e 5 anos, 2/14 (14,3%) entre 5 e 10 anos e 3/14 (21,4%) com mais de 10 anos de diagnóstico. Nas 14 amostras de sangue periférico, observamos a presença de células CD41+/CD61+ em todos os indivíduos com uma média de 6,90 ± 5,12% e de células CD34+/CD41+ com média de 0,15 ± 0,24% da população celular das amostras. Em indivíduos não portadores de TE estes valores foram de 0,43 ± 0,18% e 0,0 ± 0,0% respectivamente. Obtivemos significância estatística por meio da correlação de Pearson entre eventos de hemorragia ou trombose e a identificação de células CD41+ (p=0,006), CD61+ (p=0,026) e CD41+/CD61+ (p=0,003). CONCLUSÃO: Portadores de TE possuem células CD41+/CD61+ e CD34+/CD41+ em sangue periférico indicativas de mMK e mMKb e apresentam forte correlação com eventos hemorrágicos ou trombóticos nos indivíduos estudados. Estudos mais amplos com um grupo amostral maior devem ser realizados para confirmação destes dados e avaliação de outras associações | - |
Descrição: dc.description | INTRODUCTION: Essential thrombocythemia (ET) is a myeloproliferative disease characterized by thrombocytosis. Platelets are originated from the megakaryocyte, its precursor in the spinal cord. This platelet precursor increases in size and ploidy in its maturation process until it is released into the bloodstream. Following diagnostic criteria that exclude most of the causes of thrombocytosis, which are reactive, and studies for mutation of the JAK2 gene, the increase of platelets in the bloodstream may be accompanied by the presence of precursors of the megakaryocytic lineage in the circulation of TE patients, which is not described in the literature. OBJECTIVES: To identify micromegakaryocytes (mMK) and micromegakaryoblasts (mMKb) in peripheral blood of ET patients, associating them with disease duration and clinical and laboratory data of them. Scientific hypothesis: the presence of circulating mMK and mMKb in individuals with essential thrombocythemia correlates with the evolution of the disease and its clinical and laboratory characteristics. MATERIALANDMETHOD: This was a descriptive, observational cross-sectional study in which all the ET patients attended to the oncology service of the Antônio Pedro University Hospital, Federal Fluminense University (HUAP-UFF) were recruited from June 2015 to August 2016. Participant peripheral blood was used for flow cytometric analysis. Blood cells were labeled with antibodies to identify CD34+/CD41+, CD34+/CD61+ or CD41+/CD61+ cells. After being incubated with antibody, the blood samples were centrifuged, washed and processed on the flow cytometer, considering the size and granularity of cells of interest similar to those of lymphocytes. After obtaining the data, the correlation with clinical and laboratory data of patients with essential thrombocythemia using the Pearson correlation coefficient was performed. RESULTS: A total of 53 patients were identified, 14 of whom participated in the study. Of these, 4 (29%) were men and 10 (72%) were women, with a mean age of 60.3 years for men and 68.4 years for women. Regarding the JAK2 mutation study of these individuals, 9 (64%) have the mutation and 5 (36%) do not. Regarding the time of illness, 4/14 (21.4%) were less than two years, 6/14 (42.9%) diagnosed between 2 and 5 years, 2/14 (14.3%) between 5 And 10 years and 3/14 (21.4%) with more than 10 years of diagnosis. In the 14 peripheral blood samples, we observed the presence of CD41+/CD61+ cells in all individuals with a mean of 6.90 ± 5.12% and CD34+/CD41+ cells with a mean of 0.15 ± 0.24% of the population of the samples. In non-ET individuals, these values were 0.43 ± 0.18% and 0.0 ± 0.0%, respectively. We obtained statistical significance by means of Pearson's correlation between bleeding or thrombosis events and the identification of CD41+ (p = 0,006), CD61+ (p = 0,026) and CD41+/CD61+ cells (p = 0,003). CONCLUSION: TE patients have CD41+/CD61+ and CD34+/CD41+ cells in peripheral blood indicative of mMK and mMKb and present a strong correlation with hemorrhagic or thrombotic events in the individuals studied. Larger studies with a larger sample group should be performed to confirm this data and to evaluate other associations. | - |
Descrição: dc.description | 38 f. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Direitos: dc.rights | Open Access | - |
Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
Palavras-chave: dc.subject | Trombocitemia essencial | - |
Palavras-chave: dc.subject | Megacariócitos | - |
Palavras-chave: dc.subject | Trombocitose | - |
Palavras-chave: dc.subject | Síndrome mieloproliferativa | - |
Palavras-chave: dc.subject | Trombocitemia essencial | - |
Palavras-chave: dc.subject | Megacariócito | - |
Palavras-chave: dc.subject | Trombocitose | - |
Palavras-chave: dc.subject | Essential thrombocythemia | - |
Palavras-chave: dc.subject | Megakaryocytes | - |
Palavras-chave: dc.subject | Myeloproliferative syndrome | - |
Palavras-chave: dc.subject | Thrombocytosis | - |
Título: dc.title | Padronização e avaliação da expressão de células CD34+/CD61+ ou D34+/CD 41+ e CD61+/CD41+ circulantes em portadores de trombocitemia essencial | - |
Tipo de arquivo: dc.type | Dissertação | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF |
O Portal eduCAPES é oferecido ao usuário, condicionado à aceitação dos termos, condições e avisos contidos aqui e sem modificações. A CAPES poderá modificar o conteúdo ou formato deste site ou acabar com a sua operação ou suas ferramentas a seu critério único e sem aviso prévio. Ao acessar este portal, você, usuário pessoa física ou jurídica, se declara compreender e aceitar as condições aqui estabelecidas, da seguinte forma: