Síntese de quinoxalinas e análogos com potencial atividade biológica

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Autor(es): dc.contributorSangi, Diego Pereira-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/6724875409484974-
Autor(es): dc.contributorHuguenin, Julliane Yoneda-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/0757735221143342-
Autor(es): dc.contributorPedrosa, Leandro Ferreira-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/6312095183111050-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/8117559576475910-
Autor(es): dc.creatorFreitas, Samanta Maria Silva-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-08-21T20:14:37Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-08-21T20:14:37Z-
Data de envio: dc.date.issued2025-06-06-
Data de envio: dc.date.issued2025-06-06-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://app.uff.br/riuff/handle/1/38692-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1057431-
Descrição: dc.descriptionA química medicinal visa o desenvolvimento de fármacos inovadores para alvos terapêuticos e novos fármacos para desordens com tratamentos ineficientes. No desenvolvimento de novos fármacos, compostos heterocíclicos ocupam lugar de destaque, visto que são capazes de providenciar compostos ativos em diversos alvos farmacológicos. As quinoxalinas são compostos heterocíclicos formados por anéis benzeno e pirazina fundidos, sendo consideradas estruturas privilegiadas pois exibem uma vasta gama de atividades biológicas, como antibacteriana, anti-inflamatória, anti malária, antileishmania, tripanocida e inibição de proliferação celular e antiviral, inclusive providenciando fármacos como Brimonidina, Vareniclina e Quinacilina. A pesquisa em síntese de quinoxalinas visa não apenas expandir o conhecimento sobre esses compostos, mas também providenciar novos protótipos de fármacos com potencial terapêutico significativo. Neste trabalho utilizou-se de reações de condensação de o-fenilenodiamina, 2,3-diaminopiridina, 3,4-diaminopiridina, 1,2-diaminopropano e etilenodiamina com α-dicetonas para a síntese de três derivados quinoxalínicos, duas piridopirazinas e duas pirazinas com rendimentos entre 45-92% e com potencial atividade biológica-
Descrição: dc.descriptionMedicinal chemistry aims to develop innovative drugs for therapeutic targets and new drugs for disorders with ineffective treatment. In the development of new drugs, heterocyclic compounds occupy a prominent place, since they are capable of providing active compounds in several pharmacological targets. Quinoxalines are heterocyclic compounds formed by fused benzene and pyrazine rings, which guarantee privileged properties because they exhibit a wide range of biological activities, such as antibacterial, anti-inflammatory, antimalarial, antileishmanial, trypanocidal, and specific cell control and antiviral properties, including providing drugs such as Brimonidine, Varenicline and Quinacillin. Research into the synthesis of quinoxalines aims not only to expand knowledge about these compounds, but also to provide new drug prototypes with significant therapeutic potential. This work used condensation reactions of o-phenylenediamine, 2,3-diaminopyridine, 3,4-diaminopyridine, 1,2-diaminopropane and ethylenediamine with α-diketones for the synthesis of three quinoxaline compounds, two pyridopyrazines and two pyrazines with 45-92% of yields and potential biological activity-
Descrição: dc.description41 f.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Direitos: dc.rightsOpen Access-
Direitos: dc.rightsCC-BY-SA-
Palavras-chave: dc.subjectEstruturas privilegiadas-
Palavras-chave: dc.subjectCompostos heterocíclicos-
Palavras-chave: dc.subjectQuinoxalinas-
Palavras-chave: dc.subjectAtividade biológica-
Palavras-chave: dc.subjectSíntese orgânica-
Palavras-chave: dc.subjectRelação estrutura-atividade-
Palavras-chave: dc.subjectPrivileged structures-
Palavras-chave: dc.subjectHeterocyclic compounds-
Palavras-chave: dc.subjectQuinoxalines-
Palavras-chave: dc.subjectBiological activity-
Título: dc.titleSíntese de quinoxalinas e análogos com potencial atividade biológica-
Tipo de arquivo: dc.typeTrabalho de conclusão de curso-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF

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