Atenção:
O eduCAPES é um repositório de objetos educacionais, não sendo responsável por materiais de terceiros submetidos na plataforma. O usuário assume ampla e total responsabilidade quanto à originalidade, à titularidade e ao conteúdo, citações de obras consultadas, referências e outros elementos que fazem parte do material que deseja submeter. Recomendamos que se reporte diretamente ao(s) autor(es), indicando qual parte do material foi considerada imprópria (cite página e parágrafo) e justificando sua denúncia.
Caso seja o autor original de algum material publicado indevidamente ou sem autorização, será necessário que se identifique informando nome completo, CPF e data de nascimento. Caso possua uma decisão judicial para retirada do material, solicitamos que informe o link de acesso ao documento, bem como quaisquer dados necessários ao acesso, no campo abaixo.
Todas as denúncias são sigilosas e sua identidade será preservada. Os campos nome e e-mail são de preenchimento opcional. Porém, ao deixar de informar seu e-mail, um possível retorno será inviabilizado e/ou sua denúncia poderá ser desconsiderada no caso de necessitar de informações complementares.
Metadados | Descrição | Idioma |
---|---|---|
Autor(es): dc.contributor | Sangi, Diego Pereira | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/6724875409484974 | - |
Autor(es): dc.contributor | Huguenin, Julliane Yoneda | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/0757735221143342 | - |
Autor(es): dc.contributor | Pedrosa, Leandro Ferreira | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/6312095183111050 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/8117559576475910 | - |
Autor(es): dc.creator | Freitas, Samanta Maria Silva | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T20:14:37Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T20:14:37Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2025-06-06 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2025-06-06 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://app.uff.br/riuff/handle/1/38692 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1057431 | - |
Descrição: dc.description | A química medicinal visa o desenvolvimento de fármacos inovadores para alvos terapêuticos e novos fármacos para desordens com tratamentos ineficientes. No desenvolvimento de novos fármacos, compostos heterocíclicos ocupam lugar de destaque, visto que são capazes de providenciar compostos ativos em diversos alvos farmacológicos. As quinoxalinas são compostos heterocíclicos formados por anéis benzeno e pirazina fundidos, sendo consideradas estruturas privilegiadas pois exibem uma vasta gama de atividades biológicas, como antibacteriana, anti-inflamatória, anti malária, antileishmania, tripanocida e inibição de proliferação celular e antiviral, inclusive providenciando fármacos como Brimonidina, Vareniclina e Quinacilina. A pesquisa em síntese de quinoxalinas visa não apenas expandir o conhecimento sobre esses compostos, mas também providenciar novos protótipos de fármacos com potencial terapêutico significativo. Neste trabalho utilizou-se de reações de condensação de o-fenilenodiamina, 2,3-diaminopiridina, 3,4-diaminopiridina, 1,2-diaminopropano e etilenodiamina com α-dicetonas para a síntese de três derivados quinoxalínicos, duas piridopirazinas e duas pirazinas com rendimentos entre 45-92% e com potencial atividade biológica | - |
Descrição: dc.description | Medicinal chemistry aims to develop innovative drugs for therapeutic targets and new drugs for disorders with ineffective treatment. In the development of new drugs, heterocyclic compounds occupy a prominent place, since they are capable of providing active compounds in several pharmacological targets. Quinoxalines are heterocyclic compounds formed by fused benzene and pyrazine rings, which guarantee privileged properties because they exhibit a wide range of biological activities, such as antibacterial, anti-inflammatory, antimalarial, antileishmanial, trypanocidal, and specific cell control and antiviral properties, including providing drugs such as Brimonidine, Varenicline and Quinacillin. Research into the synthesis of quinoxalines aims not only to expand knowledge about these compounds, but also to provide new drug prototypes with significant therapeutic potential. This work used condensation reactions of o-phenylenediamine, 2,3-diaminopyridine, 3,4-diaminopyridine, 1,2-diaminopropane and ethylenediamine with α-diketones for the synthesis of three quinoxaline compounds, two pyridopyrazines and two pyrazines with 45-92% of yields and potential biological activity | - |
Descrição: dc.description | 41 f. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Direitos: dc.rights | Open Access | - |
Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
Palavras-chave: dc.subject | Estruturas privilegiadas | - |
Palavras-chave: dc.subject | Compostos heterocíclicos | - |
Palavras-chave: dc.subject | Quinoxalinas | - |
Palavras-chave: dc.subject | Atividade biológica | - |
Palavras-chave: dc.subject | Síntese orgânica | - |
Palavras-chave: dc.subject | Relação estrutura-atividade | - |
Palavras-chave: dc.subject | Privileged structures | - |
Palavras-chave: dc.subject | Heterocyclic compounds | - |
Palavras-chave: dc.subject | Quinoxalines | - |
Palavras-chave: dc.subject | Biological activity | - |
Título: dc.title | Síntese de quinoxalinas e análogos com potencial atividade biológica | - |
Tipo de arquivo: dc.type | Trabalho de conclusão de curso | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF |
O Portal eduCAPES é oferecido ao usuário, condicionado à aceitação dos termos, condições e avisos contidos aqui e sem modificações. A CAPES poderá modificar o conteúdo ou formato deste site ou acabar com a sua operação ou suas ferramentas a seu critério único e sem aviso prévio. Ao acessar este portal, você, usuário pessoa física ou jurídica, se declara compreender e aceitar as condições aqui estabelecidas, da seguinte forma: