AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIVIRAL DA MACROALGA VERMELHA CALCIFICADA Dichotomaria marginata CONTRA O VÍRUS HERPES SIMPLES TIPO 1

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorPaixão, Izabel Christina Nunes de Palmer-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/3007049156248946-
Autor(es): dc.contributorRabelo, Vitor Won-Held-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/6665791178152426-
Autor(es): dc.contributorCabral, Luiz Mors-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/5525595141868422-
Autor(es): dc.contributorPaula, Juliana Eymara Fernandes Barbosa-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/4340641090459144-
Autor(es): dc.contributorNuñez, Maria Leonisa Sanchez-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/9107595890879430-
Autor(es): dc.contributorhttps://lattes.cnpq.br/4605055029338563-
Autor(es): dc.creatorMotta, Thaíssa Fernandes-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-08-21T20:14:32Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-08-21T20:14:32Z-
Data de envio: dc.date.issued2025-07-11-
Data de envio: dc.date.issued2025-07-11-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://app.uff.br/riuff/handle/1/39215-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1057413-
Descrição: dc.descriptionO HSV-1, causador do herpes labial, afeta mais de 3 bilhões de pessoas no mundo, podendo provocar desde quadros leves até complicações graves, como maior risco de doenças neurodegenerativas. Embora o tratamento com aciclovir (ACV) seja eficaz, a emergência crescente de cepas resistentes ao fármaco reforça a necessidade de desenvolver novos antivirais. Neste contexto, as macroalgas marinhas destacam-se visto sua grande importância ecológica, econômica e atividades biológicas. Dentre elas, a macroalga vermelha Dichotomaria marginata já foi descrita com atividades antifúngica, antiparasitária e anti-inflamatória, mas seu potencial antiviral permanece inexplorado. Este estudo tem como objetivo avaliar a citotoxicidade e a atividade antiviral do extrato diclorometano de D. marginata frente à multiplicação do HSV-1 em células Vero. A citotoxicidade foi avaliada por MTT em concentrações de 10 a 500 μg/mL durante 72h, com determinação da concentração necessária para reduzir a viabilidade celular em 50% (CC₅₀). Em seguida, a atividade antiviral foi testada frente à cepa KOS, sensível ao ACV, e a cepa AR-29, resistente ao ACV (MOI = 1,0), em diferentes concentrações (1,25-50 µg/mL) por 24 h. Foram calculados os valores da concentração necessária para reduzir a biossíntese viral em 50% (EC₅₀) e o índice de seletividade (IS). Avaliou-se também o mecanismo de ação do extrato através do ensaio curso-temporal para identificar em qual fase da replicação viral o extrato interfere (KOS, MOI = 1,0; tempos de adição de -1 a 8 hpi). Adicionalmente, foi analisada a atividade virucida do extrato (50 μg/mL) contra partículas do HSV-1. O extrato mostrou baixa citotoxicidade nas menores concentrações testadas (CC₅₀ = 209,01 μg/mL) e inibiu 84,4% da biossíntese viral frente à cepa KOS a 50 µg/mL, apresentando um valor de EC50 de 21,09 μg/mL e IS de 9,91. Quando comparado com o ACV, o extrato possui menor potência, porém sua atividade se aproxima do fármaco na maior concentração testada. Além disso, a atividade antiviral do extrato frente a cepa AR-29 foi cerca de duas vezes maior (EC₅₀ = 9,69 μg/mL; IS = 21,58) em comparação à cepa KOS, além de apresentar maior seletividade (IS = 21,58) e atividade ao observado para o fármaco ACV (EC50 > 50 μg/mL). Em relação ao mecanismo de ação, o extrato não apresentou efeitos protetivos, porém, nos tratamentos pós-infecção (0 a 8 hpi) apresentou uma tendência de inibição estável ao longo do tempo, da mesma forma que o ACV. Isso indica que o extrato possivelmente age nas mesmas etapas da biossíntese viral que o ACV ou em etapas posteriores. Ainda, o extrato apresentou forte ação virucida, reduzindo o título viral em 100%, a qual é uma atividade significativa comparado ao o fármaco ACV. Esses dados sustentam o potencial de D. marginata como fonte de substâncias antivirais contra o HSV-1, apoiando futuras investigações terapêuticas.-
Descrição: dc.descriptionConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico-
Descrição: dc.descriptionHSV-1, the causative agent of oral herpes, affects over 3 billion people worldwide and can cause conditions ranging from mild symptoms to severe complications, including an increased risk of neurodegenerative diseases. Although treatment with acyclovir (ACV) is effective, rising emergence of drug resistant strains highlights the urgent need for new antiviral agents. In this context, marine macroalgae stand out due to its significant ecological, economic importance and biological activities. Among them, the red macroalgae Dichotomaria marginata has already been described with antifungal, antiparasitic and anti-inflammatory properties, but its antiviral potential remains unexplored. This study aimed to evaluate the cytotoxicity and antiviral activity of the dichloromethane extract of D. marginata against HSV-1 replication in Vero cells. Cytotoxicity was assessed using the MTT assay at concentrations ranging from 10 to 500 μg/mL over 72 h, and the concentration required to reduce cell viability by 50% (CC₅₀) was determined. Following that, antiviral activity was then tested against the HSV-1 KOS strain, sensitive to ACV, and the AR-29 strain, resistant to ACV (MOI = 1.0), at different concentrations (1.25-50 µg/mL) for 24h. The concentration required to inhibit 50% of viral biosynthesis (EC₅₀) and the selectivity index (SI) were calculated. The mechanism of action of the extract was also evaluated through a time-of-addition assay to identify which stage of viral replication the extract interferes with (KOS strain, MOI = 1.0; time points from -1 to 8 hpi). Additionally, the virucidal activity of the extract (50 μg/mL) was analyzed against HSV-1 particles. The extract showed low cytotoxicity at the lower concentrations (CC₅₀ = 209.01 μg/mL) and inhibited 84.4% of KOS strain replication at 50 µg/mL, showing an EC50 value of 21.09 μg/mL and a SI of 9.91. When compared to ACV, the extract is less potent, but its activity is close to that of the reference drug at the highest concentration tested. Moreover, the antiviral activity against the AR-29 strain was nearly two-fold higher (EC₅₀ = 9.69 μg/mL; SI = 21.58) compared to the KOS strain and showed greater selectivity (IS = 21.58) and activity than that observed for the ACV drug (EC50 > 50 μg/mL). Regarding the mechanism of action, the extract showed no protective effects, however, at the post-infection treatments (0 to 8 hpi) it showed a stable inhibition trend over time, in the same way as the control drug ACV. This indicates that the extract possibly acts at the same stages of viral biosynthesis as ACV or at later stages. In addition, the extract showed strong virucidal action, reducing the viral titer by 100%, which is a significant activity compared to the drug ACV. These data support the potential of D. marginata as a source of antiviral compounds against HSV-1, which reinforces future therapeutic investigations.-
Descrição: dc.description61 f.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Direitos: dc.rightsOpen Access-
Direitos: dc.rightsCC-BY-SA-
Palavras-chave: dc.subjectHSV-1-
Palavras-chave: dc.subjectDichotomaria marginata-
Palavras-chave: dc.subjectAtividade antiviral-
Palavras-chave: dc.subjectProdutos naturais-
Palavras-chave: dc.subjectatividade virucida-
Palavras-chave: dc.subjectherpes-
Palavras-chave: dc.subjectMacroalga vermelha-
Palavras-chave: dc.subjectCitotoxicidade-
Palavras-chave: dc.subjectHerpesvírus humano 1-
Palavras-chave: dc.subjectProduto biológico-
Palavras-chave: dc.subjectAntiviral-
Palavras-chave: dc.subjectHSV-1-
Palavras-chave: dc.subjectDichotomaria marginata-
Palavras-chave: dc.subjectAntiviral activity-
Palavras-chave: dc.subjectNatural products-
Palavras-chave: dc.subjectVirucidal activity-
Palavras-chave: dc.subjectRed macroalgae-
Título: dc.titleAVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIVIRAL DA MACROALGA VERMELHA CALCIFICADA Dichotomaria marginata CONTRA O VÍRUS HERPES SIMPLES TIPO 1-
Tipo de arquivo: dc.typeTrabalho de conclusão de curso-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF

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