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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Ferreira, Laura da Cunha | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/0839733070372909 | - |
Autor(es): dc.contributor | Ronchini , Karla Regina Oliveira de Moura | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/3872744291911088 | - |
Autor(es): dc.contributor | Silva , Natalia Chilinque Zambão da | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/7812564288562958 | - |
Autor(es): dc.contributor | Granja, Paula Dadalti | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/7380179870014065 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/7039217020169605 | - |
Autor(es): dc.creator | Santos, Juliana Arcenio Alves dos | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T20:12:57Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T20:12:57Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2025-05-14 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2025-05-14 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://app.uff.br/riuff/handle/1/38301 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1056824 | - |
Descrição: dc.description | A paracoccidioidomicose é uma micose sistêmica que pode acometer qualquer órgão, aparelho ou sistema por possuir tendência a se disseminar, resultando em uma ampla gama de manifestações clínicas. Sua ocorrência está relacionada com áreas subtropicais úmidas e rurais, acometendo principalmente trabalhadores que atuam no habitat natural do fungo - o solo. A PCM atinge todas as faixas etárias, sendo mais prevalente entre as terceira e quarta décadas de vida. A expressão clínica da PCM depende da quantidade de inóculo fúngico, a virulência do agente e a resposta imune do hospedeiro. A infecção granulomatosa pelo Paracoccidioides irá desenvolver uma das seguintes formas em uma pequena proporção de doentes: aguda/subaguda (ou juvenil) ou crônica (ou adulta). O diagnóstico precoce da PCM é fundamental, uma vez que, quando tratada tardiamente, pode levar a graves sequelas e, caso não seja realizado tratamento, pode ser fatal. Neste estudo, relata-se o caso clínico, de uma jovem proveniente zona metropolitana do Rio de Janeiro, local de caráter urbano, atendida no Hospital Universitário Antônio Pedro, Niterói. Foi apresentada a evolução clínica e abordagem diagnóstica com uma breve revisão sobre conceitos gerais de paracoccidioidomicose. O caso apresentado destaca-se por suas manifestações clínicas típicas da PCM juvenil, mas com diagnóstico tardio. A paciente apresentou quadro de linfonodomegalia disseminada, astenia, perda de peso e lesão tuberosa acompanhada de vesículas, pústulas, crostas e regiões ulceradas confluindo e formando uma placa dolorosa com base eritematosa e bordas bem delimitadas na face. Este achado apresenta alta prevalência na progressão da PCM juvenil, onde se destacam as lesões cutâneas como a descrita. No caso aqui exposto, dois métodos com elevadas sensibilidade e especificidade foram utilizados e levaram à confirmação do diagnóstico. Porém, o que chama a atenção é o intervalo temporal entre o primeiro atendimento no serviço de saúde e o diagnóstico que data de cerca de um ano depois - muito mais do que o necessário para, por exemplo, a conclusão de uma cultura. No serviço de Atenção Primária, onde foi realizado o primeiro atendimento, há indicação da realização de biópsia como método diagnóstico de escolha para linfonodomegalia localizada ou generalizada e, após este procedimento, quando houver suspeita de processo infeccioso, deverá ser feita cultura e pesquisa para bactérias, fungos e micobactérias, além do exame histológico habitual. Destaca-se este caso por seu diagnóstico demorado em uma aérea endêmica da doença e manifestações clínicas típicas da PCM, na qual espera- se que essa etiologia seja considerada como hipótese diagnóstica e seja prontamente investigada | - |
Descrição: dc.description | Paracoccidioidomycosis is a systemic mycosis that can affect any organ or system due to its tendency to disseminate, resulting in a wide range of clinical manifestations. Its occurrence is related to humid and rural subtropical areas, mainly affecting workers at fungus' natural habitat - the soil. PCM affects all age groups being most prevalent in the third and fourth decades of life. The clinical expression of PCM depends on the amount of fungal inoculum, the agent’s virulence, and the host's immune response. Granulomatous Paracoccidioides infection in some patients will develop one of the following forms: acute/subacute (or juvenile) and chronic (or adult). The early diagnosis of PCM is fundamental because a later treatment can lead to serious sequelae, and a non-treatment can even be fatal. In this study, we report a clinical case of a young urban girl from the metropolitan area of Rio de Janeiro, seen at HUAP, Niterói/RJ. The case presented her clinical evolution and diagnostic approach with a brief review on general concepts of paracoccidioidomycosis. The case stands out for its typical clinical manifestations of juvenile PCM, but with a delayed diagnosis. The patient presented disseminated lymphadenomegaly, asthenia, weight loss, and a tuberous lesion accompanied by vesicles, pustules, crusts, and ulcerated regions, confluent and forming a painful plaque with an erythematous base and well-defined borders on the face. This finding is highly prevalent in the progression of juvenile PCM, where cutaneous lesions like the described ones stand out. In the present case, two methods with high sensitivity and specificity were used and led to the confirmation of the diagnosis. However, what draws attention is the timing gap between the first visit to the health service and the diagnosis, about one year later, longer than the time required for the conclusion of a culture, for instance. In the Primary Care Service, where the first care was provided, there is an indication to perform a biopsy as a diagnostic method of choice for localized or generalized lymph node enlargement and, after this procedure, if an infectious process is suspected, a culture and research for bacteria, fungus and mycobacteria must be done, besides the usual histological exam. This case stands out for its delayed diagnosis in an endemic area for the disease and typical clinical manifestations of PCM, where this etiology might be considered as a diagnostic hypothesis and be promptly investigated. | - |
Descrição: dc.description | 42 f. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Direitos: dc.rights | Open Access | - |
Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
Palavras-chave: dc.subject | Paracoccidioidomicose | - |
Palavras-chave: dc.subject | Micose endêmica | - |
Palavras-chave: dc.subject | Forma juvenil | - |
Palavras-chave: dc.subject | Pleomorfismo cutâneo | - |
Palavras-chave: dc.subject | Diagnóstico | - |
Palavras-chave: dc.subject | Classificação da paracoccidioidomicose | - |
Palavras-chave: dc.subject | Paracoccidioidomicose | - |
Palavras-chave: dc.subject | Micose | - |
Palavras-chave: dc.subject | Diagnóstico | - |
Palavras-chave: dc.subject | Paracoccidioidomycosis | - |
Palavras-chave: dc.subject | Endemic mycosis | - |
Palavras-chave: dc.subject | Juvenile form | - |
Palavras-chave: dc.subject | Cutaneous pleomorphism | - |
Palavras-chave: dc.subject | Diagnosis | - |
Palavras-chave: dc.subject | Paracoccidioidomycosis classification | - |
Título: dc.title | Paracoccidioidomicose no meio urbano e o desafio diagnóstico: relato de caso | - |
Tipo de arquivo: dc.type | Trabalho de conclusão de curso | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF |
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