Glomangioma: revisão de literatura e relato de caso

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Autor(es): dc.contributorIssa, Maria Claudia Almeida-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/2630561841460716-
Autor(es): dc.creatorRocha, Roberto da Silva-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-08-21T20:12:30Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-08-21T20:12:30Z-
Data de envio: dc.date.issued2025-04-29-
Data de envio: dc.date.issued2025-04-29-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://app.uff.br/riuff/handle/1/37993-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1056652-
Descrição: dc.descriptionOs tumores do corpo glômico são tumores benignos que estão intimamente associados a uma estrutura neuromioarterial denominada corpo glômico. Os glomangiomas são lesões histologicamente semelhantes às malformações venosas e que apresentam em sua composição o corpo glômico. A herança autossômica dominante do glomangioma está ligada às alterações no cromossomo 1p21-22, no gene glomulina. Clinicamente, os glomangiomas são lesões comumente multifocais, apresentam maior incidência em crianças e lactentes do sexo masculino, podem ou não ser sintomáticos e cursar com hiperalgesia ao frio e à pressão. A maior parte dos diagnósticos é dado tardiamente, entre a quarta e sétima décadas de vida, devido ao quadro clínico assintomático e por desconhecimento clínico da doença. A análise histopatológica confirma o diagnóstico e a ultrassonografia é o exame de imagem de escolha. A excisão cirúrgica é o tratamento eficaz e curativo, com menor índice de recorrência. Neste relato de caso, apresentamos uma paciente do sexo feminino, 48 anos, que relatou aparecimento de nódulos violáceos dolorosos à digitopressão e à exposição ao frio com aumento em número, desde 9 anos de idade. Ao exame, observamos lesões entre 0,5 e 1cm no tronco, abdome, membros superiores e membros inferiores. Para confirmação diagnóstica de glomangioma foram realizados exame histopatológico e ultrassonográfico. O tratamento proposto foi a excisão cirúrgica das lesões maiores e mais dolorosas-
Descrição: dc.descriptionGlomus body tumors are benign tumors that are closely associated with a neuromyoarterial structure called the glomus body. Glomangiomas are histologically similar to venous malformations and contain the glomus body in their composition. Autosomal dominant inheritance of glomangioma is linked to alterations in chromosome 1p21-22, in the glomulin gene. Clinically, glomangiomas are commonly multifocal lesions, more prevalent in male children and infants, and may or may not be symptomatic, often presenting with hyperalgesia to cold and pressure. Most diagnoses are late, between the fourth and seventh decades of life, due to the asymptomatic clinical condition and lack of clinical awareness of the disease. Histopathological analysis confirms the diagnosis, and ultrasound is the preferred imaging examination. Surgical excision is the effective and curative treatment, with a lower recurrence rate. In this case report, we present a 48-year-old female patient who reported the appearance of painful violaceous nodules upon digital pressure and exposure to cold, increasing in number since the age of 9. Upon examination, we observed lesions between 0.5 and 1 cm in size on the trunk, abdomen, upper limbs, and lower limbs. Histopathological and ultrasonographic examinations were performed for diagnostic confirmation of glomangioma. The proposed treatment was surgical excision of the larger and more painful lesions-
Descrição: dc.description28 f.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Direitos: dc.rightsOpen Access-
Direitos: dc.rightsCC-BY-SA-
Palavras-chave: dc.subjectGlomangioma-
Palavras-chave: dc.subjectTumor glômico extradigital-
Palavras-chave: dc.subjectMalformação glomovenosa-
Palavras-chave: dc.subjectTumor glômico-
Palavras-chave: dc.subjectGlomagioma-
Palavras-chave: dc.subjectExtradigital glomus tumor-
Palavras-chave: dc.subjectGlomovenous malformation-
Título: dc.titleGlomangioma: revisão de literatura e relato de caso-
Tipo de arquivo: dc.typeTrabalho de conclusão de curso-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF

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