Análise do grau de sensibilidade e satisfação do paciente na aplicação de diferentes protocolos de clareamento de consultório: ensaio clínico randomizado

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorCavalcante, Larissa Maria Assad-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/5317492400019461-
Autor(es): dc.contributorMiranda, Maria Elisa da Silva Nunes Gomes-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/2524442767433537-
Autor(es): dc.contributorErhardt, Maria Carolina Guilherme-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/1469386066192016-
Autor(es): dc.contributorWeig, Karin de Mello-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/6582316308756435-
Autor(es): dc.contributorLiberato, Walleska Feijó-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/3544100491932061-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/3898878494152561-
Autor(es): dc.creatorSantana, Lucielle Guimarães Ferraz-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-08-21T20:10:36Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-08-21T20:10:36Z-
Data de envio: dc.date.issued2025-01-16-
Data de envio: dc.date.issued2025-01-16-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://app.uff.br/riuff/handle/1/36010-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1055973-
Descrição: dc.descriptionA procura por protocolos clareadores que não apenas demonstrem eficácia, mas também reduzam a sensibilidade dentária subsequente, é essencial para assegurar um procedimento mais confortável e satisfatório para o paciente. O objetivo deste estudo foi determinar se a redução do tempo de aplicação do agente clareador à base de peróxido de hidrogêncio à 35% influencia na redução da sensibilidade dentinária sem comprometer a satisfação do paciente com relação à eficacia clareadora. O estudo aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa, selecionou 84 participantes, que apresentaram os dentes 13 e 23 com a coloração igual ou maior que 2M2 (Escala Vita Bleachguide), e com base em critérios específicos de inclusão e exclusão. Os participantes foram distribuídos aleatoriamente em três grupos experimentais (n=28), sendo 1 x 20 min, 2 x 20 min e 1 x 40 min. Foram realizadas três sessões de clareamento, com intervalo de 1 semana, seguindo o mesmo protocolo. A sensibilidade dentária foi monitorada utilizando a Escala Visual Analógica (EVA) em diferentes momentos: durante e imediatamente após cada sessão; e após 12, 24 e 48 horas pós sessão (formulário via Google, WhatsApp). Os dados da avaliação de sensibilidade dentária foram submetidos ao teste Exato de Fisher e o de Mann- Whitney. O nível de satisfação do participante com a cor final dos seus dentes e as suas percepções sobre os procedimentos foram analisados através de escala visual analógica e da escala de Likert. Em todas as intervenções a sensibilidade dentária foi crítica no intervalo de 12 horas pós clareamento, entretanto as intervenções de 2 x 20 min e 1 x 40 min resultaram em uma sensibilidade média significativamente mais alta comparadas à 1 x 20 min. O protocolo com tempo reduzido de uma aplicação por 20 min além de manter a eficácia clareadora, reduziu a ocorrência de sensibilidade dentária, menor tempo de permanência na cadeira e aumentou o grau de satisfação do paciente na auto-percepção de alteração de cor em todos os protocolos aplicados-
Descrição: dc.descriptionThe search for whitening protocols that not only demonstrate efficacy but also reduce subsequent tooth sensitivity is essential to ensure a more comfortable and satisfactory procedure for the patient. The objective of this study was to determine if reducing the application time of the 35% hydrogen peroxide-based bleaching agent influences the reduction of dentin sensitivity without compromising patient satisfaction with the whitening efficacy. The study, approved by the Research Ethics Committee, selected 84 participants, who had teeth 13 and 23 with a coloration equal to or greater than 2M2 (Vita Bleachguide Scale), and based on specific inclusion and exclusion criteria. Participants were randomly distributed into three experimental groups (n=28), being 1 x 20 min, 2 x 20 min, and 1 x 40 min. Three whitening sessions were conducted, with a one-week interval, following the same protocol. Tooth sensitivity was monitored using the Visual Analogue Scale (VAS) at different times: during and immediately after each session; and after 12, 24, and 48 hours post-session (via Google form, WhatsApp). Data on tooth sensitivity were submitted to Fisher's Exact Test and the Mann-Whitney test. The participant's satisfaction level with the final color of their teeth and their perceptions of the procedures were analyzed using a visual analog scale and the Likert scale. In all interventions, tooth sensitivity was critical within 12 hours post-whitening, however, the 2 x 20 min and 1 x 40 min interventions resulted in significantly higher average sensitivity compared to 1 x 20 min. The reduced-time protocol of one application for 20 minutes, besides maintaining the whitening efficacy, reduced the occurrence of dental sensitivity, shorter chair time, and increased patient satisfaction in self-perception of color change in all applied protocols-
Descrição: dc.description88 f.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Direitos: dc.rightsOpen Access-
Direitos: dc.rightsCC-BY-SA-
Palavras-chave: dc.subjectClareamento dental-
Palavras-chave: dc.subjectSensibilidade dental-
Palavras-chave: dc.subjectPeróxido de hidrogênio-
Palavras-chave: dc.subjectClareamento dental-
Palavras-chave: dc.subjectSensibilidade da dentina-
Palavras-chave: dc.subjectPeróxido de hidrogênio-
Palavras-chave: dc.subjectCor-
Palavras-chave: dc.subjectSatisfação do paciente-
Palavras-chave: dc.subjectPercepção da dor-
Palavras-chave: dc.subjectDental whitening-
Palavras-chave: dc.subjectDental sensitivity-
Palavras-chave: dc.subjectHydrogen peroxide-
Título: dc.titleAnálise do grau de sensibilidade e satisfação do paciente na aplicação de diferentes protocolos de clareamento de consultório: ensaio clínico randomizado-
Título: dc.titleEvaluation of efficacy and sensitivity levels in the application of different in-office whitening times: randomized clinical trial-
Tipo de arquivo: dc.typeTese-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF

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