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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.creator | Sousa, Grasiely Faria de | - |
Autor(es): dc.creator | Aguilar, Mariana Guerra de | - |
Autor(es): dc.creator | Dias, Danielle Ferreira | - |
Autor(es): dc.creator | Takahashi, Jacqueline Aparecida | - |
Autor(es): dc.creator | Moreira, Maria Eliza de Castro | - |
Autor(es): dc.creator | Vieira Filho, Sidney Augusto | - |
Autor(es): dc.creator | Silva, Grácia Divina de Fátima | - |
Autor(es): dc.creator | Rodrigues, Salomão Bento Vasconcelos | - |
Autor(es): dc.creator | Messias, Maria Cristina Teixeira Braga | - |
Autor(es): dc.creator | Duarte, Lucienir Pains | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T16:01:18Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T16:01:18Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2017-08-31 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2017-08-31 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2017 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/8636 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://doi.org/10.1016/j.phytol.2017.05.026 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1030177 | - |
Descrição: dc.description | The new pentacyclic triterpenoids friedel-1-en-3,16-dione (1), 1α,29-dihydroxyfriedelan-3-one (2) and 16β,28,29-trihydroxyfriedelan-3-one (3) were isolated from Maytenus robusta branches in addition to the known, but new for this species, triterpenoid 12α,29-dihydroxyfriedelan-3-one (4). The structures and stereochemistry of the novel triterpenoids were established by IR, 1D/2D NMR and HR-APCIMS spectral data. In addition, the biological activity of compound 2 and the previously isolated friedelanes 5–8 (friedelan-3,16-dione, 29-hydroxyfriedelan- 3-one, 29-hydroxyfriedelan-3,16-dione and 16β,29-dihydroxyfriedelan-3-one) was investigated. Compounds 2 and 8 were tested for their acetylcholinesterase properties and antimicrobial activity against the bacteria Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Listeria monocytogenes, Citrobacter freundii, and the fungus Candida albicans. Compound 2 was the most active compound for both assays, with values of 32.3% acetylcholinesterase inhibition, 42% activity against the fungus Candida albicans and 34% against the bacterium Pseudomonas aeruginosa. Compounds 5–8 were assayed for their antiedematogenic activity using the carrageenan- induced paw edema assay. At maximum inflammation after three hours, compounds 6 and 8 showed 42% and 57% activity, respectively. After four hours, compounds 5 and 7 showed activity of 71% and 75% compared to 79% of the control indomethacin. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | en | - |
Direitos: dc.rights | aberto | - |
Direitos: dc.rights | O periódico Phytochemistry Letters concede permissão para depósito deste artigo no Repositório Institucional da UFOP. Número da licença: 4178720474114. | - |
Título: dc.title | Anti-inflammatory, antimicrobial and acetylcholinesterase inhibitory activities of friedelanes from Maytenus robusta branches and isolation of further triterpenoids. | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - UFOP |
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