Administração intra-hipocampal de guanosina previne alterações comportamentais e fisiológicas em ratos Wistar submetidos ao modelo de estresse agudo por contenção.

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorAlmeida, Roberto Farina de-
Autor(es): dc.contributorAlmeida, Roberto Farina de-
Autor(es): dc.contributorOses, Jean Pierre-
Autor(es): dc.contributorMenezes, Rodrigo Cunha Alvim de-
Autor(es): dc.creatorDavid, Camila Vieira Chagas-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-08-21T15:54:53Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-08-21T15:54:53Z-
Data de envio: dc.date.issued2023-03-07-
Data de envio: dc.date.issued2023-03-07-
Data de envio: dc.date.issued2021-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://www.repositorio.ufop.br/jspui/handle/123456789/16307-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1027338-
Descrição: dc.descriptionPrograma de Pós-Graduação em Ciências Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Pró-Reitoria de Pesquisa de Pós Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto.-
Descrição: dc.descriptionO transtorno depressivo maior (TDM) é considerado um grave problema de saúde pública, afetando, atualmente cerca de 322 milhões de pessoas no mundo. Evidências dos últimos anos têm associado o impacto desse transtorno sobre os processos estruturais e funcionais que ocorrem no encéfalo. Dentre as alterações amplamente citadas na literatura evidencia-se a diminuição de volume hipocampal, com significativa atrofia neuronal. Recentes estudos indicam que drogas capazes de modular a neurotransmissão glutamatérgica apresentam a capacidade de estimular fatores tróficos cerebrais e/ou vias de sinalização relacionadas com a síntese de proteínas (e como consequência ativar mecanismos de sinaptogênese e/ou neurogênese) e por conseguinte provocar um efeito antidepressivo. Neste contexto, sugere-se que a guanosina (GUO) um nucleosídeo pertencente ao sistema purinérgico, exerce suas ações através da modulação do sistema glutamatérgico. No presente estudo, demonstramos pela primeira vez que uma administração intra- hipocampal de GUO (5nmol) foi capaz de exercer um efeito profilático nas alterações induzidas pelo modelo de TDM do estresse agudo por contenção (ARS). Observamos que ratos Wistar submetidos ao modelo de depressão do ARS e tratados com solução salina (ARS/Sal) apresentaram um aumento da temperatura corporal máxima e da variação de temperatura corporal (temperatura pós-estresse menos a temperatura basal) seguido de um prejuízo na performance de reconhecimento de objetos de longa duração. Por outro lado, o tratamento com GUO intra-hipocampal preveniu a alteração da temperatura máxima e o prejuízo na memória de reconhecimento induzidos pelo ARS.-
Descrição: dc.descriptionMajor depressive disorder (MDD) is considered a serious public health problem, affecting around 322 million people worldwide. Several studies from recent years have investigated the impact of this disorder on different processes that harm brain functionality. Among the different mechanisms related to MDD proposed in the literature, the decrease in hippocampal volume, and significant neuronal atrophy were highly discussed. Recent studies indicate that drugs able to modulate glutamatergic neurotransmission stimulate brain neurotrophic factors and signaling pathways related to protein synthesis (mainly activating synaptogenesis and/or neurogenesis mechanisms), producing a potential antidepressant-like effect. In this context, it is suggested that guanosine (GUO), a nucleoside belonging to the purinergic system, exerts its actions by modulating the glutamatergic system. In the present study, we demonstrate for the first time that an intrahippocampal administration of GUO (was able to exert a prophylactic effect on the changes induced by the MDD model of Acute Restraint Stress (ARS). We observed that Wistar rats submitted to the ARS depression model that received saline solution (ARS/Sal) showed an increase in maximum body temperature and in body temperature variation (post-stress temperature minus basal temperature) followed by an impairment in the long-term novel object recognition task performance. On the other hand, intrahippocampal GUO treatment prevented ARS-induced maximal temperature variation and long-term recognition memory impairment.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Direitos: dc.rightsaberto-
Direitos: dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/us/-
Direitos: dc.rightsAutorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 28/02/2023 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que sejam citados o autor e o licenciante. Não permite a adaptação.-
Palavras-chave: dc.subjectTranstorno depressivo maior-
Palavras-chave: dc.subjectGuanosina-
Palavras-chave: dc.subjectHipocampo-
Palavras-chave: dc.subjectEstresse agudo por contenção-
Título: dc.titleAdministração intra-hipocampal de guanosina previne alterações comportamentais e fisiológicas em ratos Wistar submetidos ao modelo de estresse agudo por contenção.-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
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