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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Cota, Renata Guerra de Sá | - |
Autor(es): dc.contributor | Cota, Renata Guerra de Sá | - |
Autor(es): dc.contributor | Rogero, Marcelo Macedo | - |
Autor(es): dc.contributor | Babá, Élio Hideo | - |
Autor(es): dc.contributor | Ferreira, Joana do Amaral | - |
Autor(es): dc.contributor | Isoldi, Mauro César | - |
Autor(es): dc.creator | Fernandes, Isabela da Costa | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T15:50:57Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T15:50:57Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2024-10-02 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2024-10-02 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2020 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/18712 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1025702 | - |
Descrição: dc.description | Autorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 12/03/2021 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que sejam citados o autor e o licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação. | - |
Descrição: dc.description | Introdução: Estudos epigenéticos têm oferecido nos últimos anos ferramentas para um melhor entendimento dos motivos envolvidos com a prevalência mundial da obesidade, que já se caracteriza como pandemia. Objetivos: Avaliar o efeito de uma dieta rica em sacarose, analisando: (1) os parâmetros glicometabólicos; (2) o número de células inflamatórias, a área e o número de adipócitos; (3) o efeito da dieta rica em sacarose (DRS) na expressão de genes envolvidos com a metilação e desmetilação do DNA e sirtuínas; (4) o efeito na expressão de microRNAs relacionados à adipogênese, relacionados à resistência à insulina e RNAs longos não codificadores associados à adipogênese; (5) e o efeito no perfil de metilação global do DNA. Materiais e métodos: Ratos Wistar recém-desmamados foram divididos em dois grupos: dieta controle (DC) n=8 e DRS n=12. Após 15 semanas, os animais foram eutanasiados e coletados sangue e tecidos para análises bioquímicas e morfométricas, respectivamente. Foram avaliados o percentual de metilação global do DNAg por ELISA e a expressão dos genes: Sirt 1-7, Dnmt 1a, 3a e 3b, Tet 2 e 3, microRNAs relacionados ao processo de adipogênese 27a- 3p, 31a-3p, 124-5p, 125-5p, 126-3p, 126-5p, 200c-3p, 212-3p e 5p, 221-3p e 5p, e microRNAs relacionados à resistência à insulina microRNAs 9-5p, 28-5p, 29a-5p, 30a- 5p, 103-5p, 150-5p e os RNAs longos relacionados ao aumento do tecido adiposo o Gas5 e o Hota-ir por qRT-PCR. Resultados: A DRS induziu resistência à insulina, aumentou a adiposidade, os níveis séricos de VLDL-c, triglicerídeos e insulina (p <0,05), elevou a área de adipócitos, diminuiu o número de adipócitos e não alterou o número de células inflamatórias. Do conjunto avaliado, somente a Sirt7 apresentou up-regulation (p < 0,05) induzida pela DRS. Não foram encontradas diferenças nas expressões de enzimas metilases e desmetilases e o nível de metilação global do DNA manteve-se inalterado. Foi encontrada up-regulation dos microRNAs 28-5p, 29a-5p, 30a-5p, 103-1-5p e 150- 5p, down-regulation nos microRNAs 27a-3p, 124-5p, 125-5p, 126-3p, 126-5p, 200c-3p, 212-3p, 212-5p, 221-3p, 221-5p, sem alterar a expressão de Gas5 e Hota-ir. As expressões de Sirt2 e do microRNA 124-5p se correlacionaram com o índice Homa-IR. Conclusão: Quinze semanas de uso da DRS induzem um fenótipo de hipertrofia, sem hiperplasia e inflamação dos adipócitos. A ausência de um conjunto de ativação significativa nos marcadores epigenéticos reforça a hipótese de que a regulação da lipogênese e da adipogênese são influenciadas por meio de mecanismos específicos. A manutenção do padrão de metilação do DNA, da expressão de lncRNAs, e a correlação entre as expressões de microRNAs 124-3p e expressão de Sirt2 com o índice Homa-IR no tecido adiposo visceral são reguladores chave no metabolismo do adipócito. Este estudo descreve a estreita associação entre variações na expressão dos microRNAs, consumo de sacarose e resistência à insulina e o potencial relevante no desenvolvimento das células de gordura após consumo excessivo de carboidratos. Os efeitos da estimulação nutricional no tecido adiposo visceral, no que se refere aos marcadores epigenéticos, ainda precisam ser esclarecidos. | - |
Descrição: dc.description | Introduction: Epigenetic studies have offered in the last years tools for a better understanding of the reasons involved with the worldwide prevalence of obesity, which is already characterized as a pandemic. Objectives: To evaluate the effect of a diet rich in sucrose by analyzing: (1) glycometabolic parameters; (2) number of inflammatory cells, area and number of adipocytes; (3) effects of high-sucrose diet (HSD) on expression of genes involved in DNA and sirtuin methylation and demethylation (4) expression of miRNA and non-coding long RNAs; (5) global DNA methylation profile. Materials and methods: Newly weaned Wistar rats were divided into 2 groups: standard diet (STD) n = 8 and HSD n = 12. After 15 weeks, the animals were euthanized, blood and tissues collected for biochemical and morphometric analyzes, respectively. The percentual DNAg global methylation was assessed by ELISA, and gene expression: Sirt 1-7, Dnmt 1a, 3a and 3b, Tet 2 and 3, microRNAs associated to adipogenesis 27a-3p, 31a-3p, 124- 5p, 125- 5p, 126-3p, 126-5p, 200c-3p, 212-3p, 212-5p, 221-3p and microRNAs related to insulin resistance microRNAs 9-5p, 28-5p, 29a-5p, 30a-5p, 103-5p, 150-5p, and longs RNAs related to increased adipose tissue Gas5 and Hota-ir with performance by qRT- PCR. Results: HSD induced insulin resistance, increased adiposity index, serum VLDL- c, triglycerides, and insulin levels (p <0.05), increased adipocyte area, decreased adipocyte number, and did not altered the number of inflammatory cells. Of the evaluated sirtuins set, only Sirt7 showed up-regulation (p <0.05) induced by HSD. No differences were found in the expression of enzymes methylases Dnmt1a, Dnmt3a and Dnmt3b, demethylases Tet1 and Tet2. The percentual of global DNA methylation remained unchanged. It was found up-regulation of microRNAs 28-5p, 29a-5p, 30a-5p, 103-1-5p e 150-5p, down-regulation in microRNAs 27a-3p, 124-5p, 125-5p, 126-3p, 126-5p, 200c- 3p, 212-3p, 212-5p, 221-3p, 221-5p (p < 0.05), without changing the expression of Gas5 and Hota-ir. A The Sirt2 and the microRNA 124-5p expression had correlation with HOMA-IR index (p<0.05). Conclusion: Fifteen weeks of use of HSD induce a hypertrophy in phenotype, without hyperplasia and inflammation of the adipocytes. The absence of significant activation in epigenetic markers reinforces the hypothesis that the regulation of lipogenesis and adipogenesis are influenced by specific mechanisms. The maintenance of DNA methylation pattern, the lncRNA expression, and the correlation between rno-mir124-3p expression and Sirt2 expression with the Homa-IR index in visceral adipose tissue are key regulators in adipocyte metabolism. This study describes the close association between variations in the expression of microRNAs, consumption of sucrose and resistance to insulin and its potential relevance in the development of fat cells after excessive consumption of carbohydrates. The effects of nutritional stimulation on visceral adipose tissue, with regard to epigenetic markers, have yet to be clarified. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Direitos: dc.rights | aberto | - |
Direitos: dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States | - |
Direitos: dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | - |
Direitos: dc.rights | Autorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 12/03/2021 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que sejam citados o autor e o licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação. | - |
Palavras-chave: dc.subject | Tecido adiposo | - |
Palavras-chave: dc.subject | Epigenética | - |
Palavras-chave: dc.subject | Sacarose | - |
Palavras-chave: dc.subject | MicroRNAs | - |
Palavras-chave: dc.subject | Nutrigenômica | - |
Título: dc.title | Correlação da resistência à insulina com a expressão de marcadores epigenéticos no tecido adiposo visceral após consumo de dieta rica em sacarose. | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - UFOP |
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