Avaliação do
Você é humano?
8
5
=
Denunciar conteúdo impróprio
Atenção:
O eduCAPES é um repositório de objetos educacionais, não sendo responsável por materiais de terceiros submetidos na plataforma. O usuário assume ampla e total responsabilidade quanto à originalidade, à titularidade e ao conteúdo, citações de obras consultadas, referências e outros elementos que fazem parte do material que deseja submeter. Recomendamos que se reporte diretamente ao(s) autor(es), indicando qual parte do material foi considerada imprópria (cite página e parágrafo) e justificando sua denúncia.
Caso seja o autor original de algum material publicado indevidamente ou sem autorização, será necessário que se identifique informando nome completo, CPF e data de nascimento. Caso possua uma decisão judicial para retirada do material, solicitamos que informe o link de acesso ao documento, bem como quaisquer dados necessários ao acesso, no campo abaixo.
Todas as denúncias são sigilosas e sua identidade será preservada. Os campos nome e e-mail são de preenchimento opcional. Porém, ao deixar de informar seu e-mail, um possível retorno será inviabilizado e/ou sua denúncia poderá ser desconsiderada no caso de necessitar de informações complementares.
Propriedades fotofísicas e estudos de interação de novos fluoróforos orgânicos baseados em benzazol com fulerenos e seus derivados.
Use este link compartilhar ou citar este material: http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1025076
Registro completo de metadados
| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor | Cazati, Thiago | - |
| Autor(es): dc.contributor | Postacchini, Bruna Bueno | - |
| Autor(es): dc.contributor | Cazati, Thiago | - |
| Autor(es): dc.contributor | Barboza, Ana Paula Moreira | - |
| Autor(es): dc.contributor | Vieira, André Alexandre | - |
| Autor(es): dc.creator | Oliveira, Dione da Costa | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T15:49:36Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T15:49:36Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2025-02-13 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2023 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/19750 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1025076 | - |
| Descrição: dc.description | Programa de Pós-Graduação em Ciências – Física de Materiais. Departamento de Física, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto. | - |
| Descrição: dc.description | Este trabalho apresenta um estudo abrangente de moléculas inéditas derivadas de benzazóis, especificamente 4,7-bis(feniletinil)[2,1,3]benzotiadiazol (BST) e 4,7- bis(feniletinil)[2,1,3]benzoselenodiazol (BSe), explorando as propriedades fotofísicas e eletroquímicas em diferentes condições experimentais. A pesquisa incluiu análises em solventes de diversas polaridades, estudos das propriedades no estado sólido e investigações da interação dos benzazóis com fulerenos. Em solventes de diferentes polaridades, observou-se um aumento linear no deslocamento de Stokes para a maioria dos solventes apróticos utilizados, abrangendo tanto solventes polares quanto apolares. Entretanto, um comportamento distinto foi identificado para solventes próticos e para o oxalano, sugerindo a existência de interações moleculares específicas entre essas moléculas e esses solventes particulares. No estado sólido, as energias de Gap (EGAP) de BST e BSe, de 2,76 eV e 2,31 eV, respectivamente, indicam a possibilidade de aplicação em dispositivos eletrônicos orgânicos, dado que esses valores se encontram na região visível do espectro eletromagnético. Os valores de constante de supressão de Stern-Volmer (Ksv) obtidos mostraram que a interação entre BST e o fulereno PyC60 apresentou a maior eficiência de supressão de fluorescência, seguida pela interação com C60. Esse comportamento pode ser explicado pela diferença nos níveis de energia entre o LUMO de BST (-2,25 eV) e os LUMOs dos fulerenos C60 (-3,83 eV) e PyC60 (-4,14 eV), o que torna a transferência de elétrons energeticamente favorável, especialmente para PyC60, devido à maior diferença de energia. Para a molécula BSe, que apresentou valores de Ksv menores em comparação com BST, a transferência de elétrons é menos eficiente, conforme sugerido pelo LUMO de BSe (-2,67 eV), que possui uma menor diferença de energia em relação aos LUMOs dos fulerenos (C60 e PyC60). A presença de PyC60 também promove uma supressão mais eficiente com BSe do que C60, devido à sua maior afinidade eletrônica. Além disso, foram analisadas as taxas de decaimento radiativo (kr) e não radiativo (knr), que são parâmetros fundamentais para entender a eficiência de emissão das moléculas. O kr representa a taxa de emissão espontânea de fótons, enquanto o knr está associado a processos de desativação não radiativa. Valores mais altos de kr e menores de knr são desejáveis para aplicações em dispositivos optoeletrônicos, pois indicam uma maior eficiência de emissão. Os resultados apresentados indicam o potencial de aplicação das moléculas BST e BSe em tecnologias avançadas, especialmente em dispositivos optoeletrônicos e sensores fotônicos, devido às propriedades fotofísicas e eletroquímicas promissoras. | - |
| Descrição: dc.description | This work presents a comprehensive study of novel benzazolx10-derived molecules, specifically 4,7-bis(phenylethynyl)[2,1,3]benzothiadiazole (BST) and 4,7- bis(phenylethynyl)[2,1,3]benzoselenadiazole (BSe), exploring their photophysical and electrochemical properties under various experimental conditions. The research included analyses in solvents of different polarities, studies of solid-state properties, and investigations of the interaction of benzazoles with fullerenes. In solvents with different polarities, a linear increase in Stokes shift was observed for most aprotic solvents used, covering both polar and nonpolar solvents. However, a distinct behavior was identified for protic solvents and for oxolane, suggesting the existence of specific molecular interactions between these molecules and these particular solvents. In the solid state, the gap energies (EGAP) of BST and BSe, at 2.76 eV and 2.31 eV respectively, indicate the potential for application in organic electronic devices, as these values lie within the visible region of the electromagnetic spectrum. The Stern- Volmer constant (Ksv) values showed that the interaction between BST and the fullerene PyC60 presented the highest fluorescence quenching efficiency, followed by the interaction with C60. This behavior can be explained by the energy level difference between the LUMO of BST (-2.25 eV) and the LUMOs of fullerenes C60 (-3.83 eV) and PyC60 (-4.14 eV), making electron transfer energetically favorable, especially for PyC60 due to the greater energy difference. For the BSe molecule, which showed lower Ksv values compared to BST, electron transfer is less efficient, as suggested by the LUMO of BSe (-2.67 eV), which has a smaller energy difference relative to the LUMOs of fullerenes (C60 and PyC60). The presence of PyC60 also promotes more efficient quenching with BSe than C60 due to its higher electron affinity. Additionally, the radiative (kr) and non-radiative (knr) decay rates were analyzed, which are fundamental parameters for understanding the emission efficiency of the molecules. The kr represents the rate of spontaneous photon emission, while knr is associated with non- radiative deactivation processes. Higher kr and lower knr values are desirable for applications in optoelectronic devices, as they indicate greater emission efficiency. The presented results highlight the potential application of the BST and BSe molecules in advanced technologies, especially in optoelectronic devices and photonic sensors, due to their promising photophysical and electrochemical properties. | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Idioma: dc.language | pt_BR | - |
| Direitos: dc.rights | aberto | - |
| Direitos: dc.rights | Autorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 06/02/2025 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que sejam citados o autor e o licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação. | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Benzazóis | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Fotofísica molecular | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Propriedades fotofísicas | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Propriedades eletroquímicas | - |
| Título: dc.title | Propriedades fotofísicas e estudos de interação de novos fluoróforos orgânicos baseados em benzazol com fulerenos e seus derivados. | - |
| Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - UFOP | |
Não existem arquivos associados a este item.
O Portal eduCAPES é oferecido ao usuário, condicionado à aceitação dos termos, condições e avisos contidos aqui e sem modificações. A CAPES poderá modificar o conteúdo ou formato deste site ou acabar com a sua operação ou suas ferramentas a seu critério único e sem aviso prévio. Ao acessar este portal, você, usuário pessoa física ou jurídica, se declara compreender e aceitar as condições aqui estabelecidas, da seguinte forma:
- O Termo de Uso pode ser modificado pela CAPES a qualquer tempo, sem necessidade de notificação prévia, sendo que tais modificações serão válidas a partir da data de sua veiculação neste portal;
- Para aprovação de cadastro do usuário ao sistema, a CAPES pode requisitar o fornecimento de informações, haja vista a política de segurança adotada, objetivando resguardar a segurança dos usuários nesse ambiente virtual;
- O usuário aceita e declara compreender que, em razão do peculiar ambiente da Internet, a CAPES não poderá garantir que o acesso ao site seja livre de erros ou problemas decorrentes de casos fortuitos, internos ou externos, casos de força maior ou ainda de outros casos não inteiramente sujeitos a controle direto dos administradores do site e, portanto o usuário se obriga a isentar a CAPES de quaisquer reclamações ou indenizações. A CAPES também não se responsabiliza por interrupções, interceptações, invasões, disseminação de vírus ou outros atos ilícitos, típicos e atípicos de ambiente virtual, e de web, dos quais a CAPES não tenha tido intenção deliberada de participar ou praticar;
- O usuário aceita e declara compreender que qualquer texto, marca, áudio, imagem, ou conteúdo veiculados no site são protegidos por direitos de propriedade intelectual o qual deve ser respeitado de acordo com a licença concedida pelo respectivo detentor dos referidos direitos, sob pena de apuração das responsabilidades cabíveis;
-
Desta forma a CAPES se exime de toda e qualquer responsabilidade por eventuais perdas, danos e prejuízos de qualquer natureza decorrentes:
- Do descumprimento da lei, da moral e dos bons costumes, como consequência da transmissão, difusão, armazenamento, disponibilização, recepção, obtenção ou acesso aos conteúdos;
- Da infração aos direitos de propriedade intelectual e industrial, segredos empresariais, compromissos contratuais de qualquer tipo, direitos à honra, à intimidade pessoal e familiar, à imagem das pessoas, direitos de propriedade e de toda e qualquer natureza pertencentes a um terceiro por consequência da transmissão, difusão, armazenamento, disponibilização, recepção, obtenção ou acesso aos conteúdos;
- Da falta de veracidade, precisão, exatidão, pertinência e/ou atualidade dos conteúdos;
- Da inadequação para qual seja o propósito, ou da frustração, das expectativas geradas pelos conteúdos;
- Exceto quando mencionado explicitamente, ou quando se tratar de citação de material alheio ou ilustração, nos limites estabelecidos pela Lei 9.610/98, todo o Conteúdo textual original do Portal eduCAPES está disponível livremente para leitura, entre outros direitos, conforme definido na licença Creative Commons;
- A CAPES não se responsabiliza pelos comentários, opiniões, informações, depoimentos, mensagens, vídeos, textos, imagens, áudios ou qualquer outro tipo de conteúdo que sejam, postados, publicados e disponibilizados através do Portal eduCAPES pelos usuários, sendo a responsabilidade civil e criminal atribuída única e exclusivamente ao autor dos comentários, opiniões, informações, ou mensagens. Todo o conteúdo publicado por usuários são de responsabilidade exclusiva dos mesmos e de caráter completamente independente, sendo que todo e qualquer tipo de opinião, ideal e/ou posição expressados não refletem necessariamente o ponto de vista e a posição do Portal eduCAPES e/ou da CAPES. A CAPES se reserva o direito de armazenar as informações destes autores e/ou Usuários, a fim de viabilizar sua identificação;
- O usuário aceita e declara compreender que a CAPES poderá disponibilizar no Portal eduCAPES, links de acesso para outros sites e endereços virtuais administrados, controlados ou operados por terceiros. Qualquer site conectado a partir do eduCAPES não está sob o controle da CAPES;
- A CAPES não assume nenhuma responsabilidade ou obrigação por qualquer informação, comunicação ou material encontrado em tais sites, ou em qualquer site conectado a tais sites. A CAPES não assume qualquer responsabilidade pelos serviços ou funcionalidades ali dispostos, sendo a decisão de utilização e a forma de relacionamento com os mesmos de exclusiva responsabilidade do usuário, que inclusive isenta a CAPES de fiscalizar o conteúdo ou zelar pela integridade de tais sites ou endereços virtuais.
- O usuário aceita e declara compreender que o acesso a determinadas áreas do site será restrito. Para acessá-las, o usuário deverá fazer o login e cadastrar uma senha de acesso. A senha é individual, sigilosa e intransferível, sendo o usuário o único responsável pela guarda da mesma. O usuário assume toda e qualquer responsabilidade pelo mau uso ou pela utilização da senha por terceiros;
- A CAPES reserva o direito de excluir o cadastro, de excluir o material submetido ou proibir o acesso do usuário ao portal eduCAPES no caso de qualquer abuso ou indício de prática ilícita no uso do site ou de qualquer uso não autorizado ou proibido pelo usuário, nos termos da legislação brasileira;
- As condições estabelecidas no Termo de Aceite e Uso do Site são regidas pela lei brasileira. Sob nenhuma circunstância o usuário deverá violar qualquer lei usando o portal eduCAPES para propósitos que incluam, mas não limitados a isso, difamação ou perturbação de outros, violação de direitos de propriedade intelectual ou de terceiros, envio de material obsceno ou ofensivo, vírus, arquivos corrompidos, ou outros programas que poderiam danificar ou alterar este site ou os computadores de empresa ou de terceiros;
- A CAPES reserva o direito de retirar qualquer conteúdo que infrinja a lei, a moral e os bons costumes nos termos da legislação vigente e também na hipótese de o conteúdo não se coadunar com as finalidades educativas do Portal. A CAPES garante o direito de defesa e contraditório dos usuários. O usuário reconhece que o material enviado por terceiros, que não a CAPES, não é endossado pela mesma.
Concordo e desejo baixar o arquivo
Não concordo e não irei baixar o arquivo
Não concordo e não irei baixar o arquivo