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| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.creator | Ramos, Josierika Alexandra Ferreira | - |
| Autor(es): dc.creator | Araujo, Carolina Soares | - |
| Autor(es): dc.creator | Nagem, Tanus Jorge | - |
| Autor(es): dc.creator | Taylor, Jason Guy | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T15:42:20Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T15:42:20Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2017-06-20 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2017-06-20 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2015 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/8005 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.1982/abstract | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://doi.org/10.1002/jhet.1982 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1022065 | - |
| Descrição: dc.description | A simple and straightforward synthesis of substituted indolines based on a domino nitro reduction intramolec-ular aza-Michael reaction is described. The reaction employs Samarium diiodide under mild conditions for theaddition of dibromoacetic acid to substituted 2-(2-nitrophenyl) acetaldehyde derivatives and their subsequent cycli-zation upon nitro group reduction to provide corresponding indoline heterocycles in good yields. This “one pot”strategy also permitted the expeditious synthesis of a 1,2,3,4-tetrahydroquinoline, whereas the seven-membered2,3,4,5-tetrahydrobenzoazepines compounds were not formed under these reaction conditions. | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Idioma: dc.language | en | - |
| Direitos: dc.rights | restrito | - |
| Título: dc.title | Synthesis of indolines via a SmI promoted domino nitro reduction-intramolecular aza-Michael reaction. | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - UFOP | |
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