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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.creator | Resende, Gustavo Gomes | - |
Autor(es): dc.creator | Lage, Ricardo da Cruz | - |
Autor(es): dc.creator | Lobê, Samara de Quadros | - |
Autor(es): dc.creator | Medeiros, Amanda Fonseca | - |
Autor(es): dc.creator | Silva, Alessandra Dias Costa e | - |
Autor(es): dc.creator | Sá , Antonio Tolentino Nogueira | - |
Autor(es): dc.creator | Oliveira, Argenil José de Assis | - |
Autor(es): dc.creator | Sousa, Denise | - |
Autor(es): dc.creator | Guimarães, Henrique Cerqueira | - |
Autor(es): dc.creator | Gomes, Isabella Coelho | - |
Autor(es): dc.creator | Souza, Renan Pedra de | - |
Autor(es): dc.creator | Aguiar, Renato Santana de | - |
Autor(es): dc.creator | Tunala, Roberto | - |
Autor(es): dc.creator | Forestiero, Francisco José | - |
Autor(es): dc.creator | Bueno Filho, Julio Sílvio de Sousa | - |
Autor(es): dc.creator | Teixeira, Mauro Martins | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T15:39:54Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T15:39:54Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2025-03-25 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2021 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/20035 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://www.tandfonline.com/doi/pdf/10.1080/23744235.2022.2066171 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://doi.org/10.1080/23744235.2022.2066171 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1021014 | - |
Descrição: dc.description | Background: Patients with severe COVID-19 seem to evolve with a compromised antiviral response and hyperinflamma- tion. Neutrophils are critical players in COVID-19. IL-17A plays a major role in protection against extracellular pathogens and neutrophil attraction/activation. We hypothesized that secukinumab, an anti-IL17A monoclonal antibody, could prevent the deleterious hyperinflammation in COVID-19. Methods: BISHOP was a randomized, open-label, single-centre, phase-II controlled trial. Fifty adult patients hospitalized with PCR-positive Covid-19, were randomized 1:1 to receive 300 mg of secukinumab subcutaneously at day-0 plus standard of care (group A) or standard of care alone (group B). A second dose of 300 mg of secukinumab could be administered on day-7, according to staff judgement. The primary endpoint was ventilator-free days at day-28 (VFD-28). Secondary efficacy and safety outcomes were also explored. Results: An intention-to-treat analysis showed no difference in VFD-28: 23.7 (95%CI 19.6–27.8) in group A vs. 23.8 (19.9–27.6) in group B, p 1⁄4 .62; There was also no difference in hospitalization time, intensive care unit demand and the incidence of circulatory shock, acute kidney injury, fungal or bacterial co-infections. There was no difference in the inci- dence of severe adverse events. Pulmonary thromboembolism occurred only in males and was less frequent in secukinu- mab-treated patients (4.2% vs. 26.2% p 1⁄4 .04). There was one death in each group. Upper airway viral clearance was also similar in both groups. Conclusion: The efficacy of secukinumab in the treatment of Covid19 was not demonstrated. Secukinumab decreased pul- monary embolism in male patients. There was no difference between groups in adverse events and no unexpected events were observed. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | en | - |
Direitos: dc.rights | restrito | - |
Palavras-chave: dc.subject | Covid-19 | - |
Palavras-chave: dc.subject | Secukinumab | - |
Palavras-chave: dc.subject | Pulmonary thromboembolism | - |
Palavras-chave: dc.subject | Thromboinflammation | - |
Título: dc.title | Blockade of interleukin seventeen (IL-17A) with secukinumab in hospitalized COVID-19 patients – the Bishop study. | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - UFOP |
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