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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Lima, Wanderson Geraldo de | - |
Autor(es): dc.contributor | Oliveira, Lenice Kappes Becker | - |
Autor(es): dc.contributor | Lima, Wanderson Geraldo de | - |
Autor(es): dc.contributor | Oliveira, Lenice Kappes Becker | - |
Autor(es): dc.contributor | Santos, Robson Augusto Souza dos | - |
Autor(es): dc.contributor | Santos, Sergio Henrique Sousa | - |
Autor(es): dc.contributor | Ribeiro, Samantha | - |
Autor(es): dc.contributor | Alzamora, Andréia Carvalho | - |
Autor(es): dc.creator | Totou, Nádia Lúcia | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T15:31:31Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T15:31:31Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2025-04-07 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2021 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/20081 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1017405 | - |
Descrição: dc.description | Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Pró-Reitoria de Pesquisa de Pós Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto. | - |
Descrição: dc.description | No presente estudo avaliamos o efeito da administração oral com a formulação HPβ-CD Angiotensina-(1-7) no reparo de lesões inflamatórias e fibróticas após protocolo de laceração muscular. Ratos Wistar machos, foram divididos em dois grupos experimentais submetidos a protocolo de lesão muscular: grupo lesionado e tratado com a formulação HPβ-CD Angiotensina-(1-7) e grupo lesionado e tratado com HPβ-CD (placebo). Como Grupo Controle, utilizamos animais mantidos sobre as mesmas condições ambientais não sendo realizado o procedimento cirúrgico, porém um grupo controle recebeu o tratamento oral com a formulação HPβ-CD Angiotensina e o outro grupo controle não recebeu nenhum tratamento. O músculo estriado esquelético gastrocnêmio foi lacerado e após indução da lesão o tratamento foi administrado em dose (50 μg.kg-1 ) única diária por via oral, até o momento da eutanásia. Durante o tratamento, foram realizadas medições da temperatura cutânea e ao final do tratamento, os animais foram submetidos ao teste de esforço em esteira, para avaliação da função muscular. A eutanásia dos animais ocorreu seguindo os tempos de 07, 21 e 60 dias pós protocolo de lesão. O músculo esquelético gastrocnêmio foi retirado para avaliações histológicas e expressão gênica de marcadores fibrogênicos e anti-fibrogênicos. Como resultados, observamos que os animais tratados com a formulação de HPβ-CD Ang-(1-7) tiveram menor ganho de massa corporal em comparação com os animais do grupo controle e grupo placebo de HPβ-CD. O grupo tratado com a Ang-(1-7) apresentou maior controle da fase inflamatória em comparação com os animais tratados somente com a HPβ-CD. Além disso, o grupo tratado com a Ang-(1-7) apresentou menor deposição de colágeno tipo I e III em comparação com os animais tratados somente com a HPβ-CD. A expressão gênica do fator de crescimento tecidual e conjuntivo (CTGF) revelou que os animais tratados com a Ang-(1-7) promoveu diminuição de fatores pró fibrogênicos, além de aumentar a expressão de proteínas relacionadas ao bloqueio de via pró fibróticas. No teste de esforço em esteira rolante, o grupo tratado com a formulação de HPβ-CD Ang-(1-7) apresentou melhor desempenho físico em todos os tempos observados pós tratamento, mantendo a funcionalidade do tecido muscular. Dessa forma, sugerimos que o tratamento oral com a formulação HPβ-CD Angiotensina-(1-7) é de extrema importância no controle de lesões musculares, com ênfase em lesões fibróticas. Angiotensina- (1-7) evita o aumento de fibrose, tanto pela redução de fatores pró fibróticos (CTGF), quanto pelo aumento de proteínas (SMAD7), que atuam contrarregulando vias fibrogênicas. | - |
Descrição: dc.description | In the present study, we evaluated the effect of oral administration with the HPβ- CD Angiotensin-(1-7) formulation on the repair of inflammatory and fibrotic lesions after a muscle laceration protocol. Male Wistar rats were divided into two experimental groups submitted to a muscle injury protocol: injured group treated with the HPβ-CD Angiotensin-(1-7) formulation and injured group treated with HPβ-CD (placebo). As Control Group, we used animals kept under the same environmental conditions, without performing the surgical procedure, but a control group received oral treatment with the HPβ-CD Angiotensin formulation and the other control group received no treatment. The gastrocnemius skeletal muscle was lacerated and, after induction of the lesion, the treatment was administered in a single daily dose (50 μg.kg-1) orally, until the moment of euthanasia. During treatment, measurements of skin temperature were performed and at the end of treatment, the animals were submitted to a treadmill exercise test to assess muscle function. The euthanasia of the animals took place following the times of 07, 21 and 60 days after the injury protocol. The gastrocnemius skeletal muscle was removed for histological evaluation and gene expression of fibrogenic and anti-fibrogenic markers. As a result, we observed that the animals treated with the HPβ-CD Ang-(1-7) formulation had a lower body mass gain compared to the animals in the control group and the placebo group of HPβ-CD. The group treated with Ang-(1-7) showed greater control of the inflammatory phase compared to the animals treated only with HPβ-CD. In addition, the group treated with Ang-(1-7) showed lower deposition of collagen type I and III compared to animals treated only with HPβ-CD. The gene expression of tissue and connective growth factor (CTGF) revealed that the animals treated with Ang-(1-7) promoted a decrease in pro-fibrogenic factors, in addition to increasing the expression of proteins related to the blockade of the pro-fibrotic pathway. In the treadmill exercise test, the group treated with the HPβ- CD Ang-(1-7) formulation showed better physical performance at all observed post-treatment times, maintaining muscle tissue functionality. Thus, we suggest that oral treatment with the HPβ-CD Angiotensin- (1-7) formulation is extremely important in the control of muscle injuries, with emphasis on fibrotic injuries. Angiotensin-(1-7) prevents the increase in fibrosis, both by reducing profibrotic factors (CTGF) and by increasing proteins (SMAD7), which act by counter- regulating fibrogenic pathways. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Direitos: dc.rights | aberto | - |
Direitos: dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States | - |
Direitos: dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | - |
Direitos: dc.rights | Autorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 26/03/2025 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que sejam citados o autor e o licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação. | - |
Palavras-chave: dc.subject | Inflamação | - |
Palavras-chave: dc.subject | Fibrose | - |
Palavras-chave: dc.subject | Angiotensina - 1-7 | - |
Título: dc.title | Utilização da formulação hpβ-cd angiotensina-(1-7) no tratamento de lesões inflamatórias e fibróticas no músculo estriado esquelético de ratos Wistar que sofreram lesões de laceração. | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - UFOP |
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