Desenvolvimento de hidrogeis nanoestruturados de Erythrina mulungu Benth e avaliação in silico, in vitro e in vivo da atividade anti-inflamatória para o tratamento da psoríase.

Registro completo de metadados
MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorSantos, Orlando David Henrique dos-
Autor(es): dc.contributorSouza, Gustavo Henrique Bianco de-
Autor(es): dc.contributorSantos, Orlando David Henrique dos-
Autor(es): dc.contributorSalvador, Marcos José-
Autor(es): dc.contributorCastilho, Rachel Oliveira-
Autor(es): dc.contributorSilva, Gisele Rodrigues da-
Autor(es): dc.contributorLeite, Romulo-
Autor(es): dc.creatorBastos, Juliana Cristina dos Santos Almeida-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-08-21T15:25:39Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-08-21T15:25:39Z-
Data de envio: dc.date.issued2025-07-04-
Data de envio: dc.date.issued2021-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/20465-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1014325-
Descrição: dc.descriptionPrograma de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto.-
Descrição: dc.descriptionO Brasil apresenta uma rica biodiversidade de espécies vegetais, destacando-se duas encontradas no bioma do Cerrado brasileiro, Erythrina mulungu Benth. e Passiflora edulis Sims., por apresentarem uso popular como anti-inflamatórias. O estudo dessas espécies em doenças inflamatórias crônicas como a psoríase, torna-se portanto, interessante. A psoríase é uma doença inflamatória crônica que acomete a pele e as articulações, com base genética e imuno-mediada. As opções terapêuticas disponíveis para o tratamento da doença incluem corticoides orais e tópicos e agentes biológicos inibidores do fator de necrose tumoral alfa (anti-TNF-α). Todos esses fármacos apresentam restrições com relação à eficácia e/ou induzem efeitos adversos severos. Dessa forma, o objetivo do presente estudo foi avaliar a atividade anti- inflamatória dos extratos das espécies Erythrina mulungu e Passiflora edulis e desenvolver formulação nanoestruturada. A obtenção e fracionamento dos extratos foi realizada por metodologias clássicas como percolação e partição líquido-líquido com rendimentos de 5% a 25,6%. A fração acetato de etila de E.mulungu foi selecionada por apresentar baixa toxicidade frente a macrófagos RAW 246.7 (toxicidade em concentrações acima de 800 μg/mL), boa atividade antioxidante (CE50 = 29,235 μg/mL), capacidade de inibir a produção de NO (60,789%), TNF-α (150 μg/mL) e IL-6 (inibição 100%), eventos importantes na patogênese da psoríase. Além disso, planejamento experimental para o desenvolvimento de sistemas nanoestruturados de hidrogeis contendo a fração acetato de etila de E.mulungu foi aplicado obtendo formulações mais estáveis e com tamanho de partícula em escala manométrica (< 500 nm). A formulação selecionada apresentou boa estabilidade frente aos testes de centrifugação e gelo-degelo, sem alterações significativas de suas características iniciais e foi capaz de manter a capacidade antioxidante e de inibição de NO, TNF-α e IL-6. A avaliação in vivo em modelo murino de psoríase induzida por imiquimode demonstrou a eficácia da formulação contendo fração acetato de etila de Erythrina mulungu nos score visual e histopatológico. Estudos in silico demonstraram que a presença de substâncias na espécie E.mulungu, principalmente os flavonoides, são capazes de atuar na família de proteínas JAK, essenciais à estimulação da cascata inflamatória e proliferação celular na psoríase. Dessa forma, os resultados desse estudo demonstraram que a fração acetato de etila de E.mulungu é um candidato potencial ao tratamento da psoríase, sendo capaz de atuar in vitro, in vivo e in silico nos eventos inflamatórios relacionados à patogênese da doença. Somado a isso, a forma nanoestruturada tópica contendo a fração acetato de etila de E.mulungu pode ser uma alternativa na terapêutica antipsoriática.-
Descrição: dc.descriptionBrazil has a rich biodiversity of plant sciences, specially two found in the Brazilian Cerrado biome, Erythrina mulungu Benth. and Passiflora edulis Sims., as they are popularly used as anti-inflammatory. The study of these studies species in chronic inflammatory diseases such as psoriasis, therefore, becomes interisting. Psoriasis is a chronic inflammatory disease that affects the skin and joints, with a genetic and immune-mediated basis. The therapeutic options available for treating the disease include oral and topical corticosteroids and biological agents that inhibit tumor necrosis factor alpha (anti-TNF-α). All these drugs are restricted in terms of efficacy and/or induce severe adverse effects. Thus, the present study evaluate the anti-inflammatory activity of extracts of the species Erythrina mulungu and Passiflora edulis and to developed a nanostructured formulation. Extracts were obtained and fractionated using classical methods such as percolation and liquid-liquid partition with yields from 5% to 25,6%. The ethyl acetate fraction of Erythrina mulungu was selected because of its low toxicity against RAW 246.7 macrophages (toxicity at concentrations above 800 μg/mL), good antioxidant activity (EC50= 29,235 μg/mL), ability to inhibit the production of NO (60,789%), TNF-α (150 μg/mL) and IL-6 (100% inhibition), important events in the pathogenesis of psoriasis. Additionally, experimental design for developing nanostructured hydrogel systems containing the ethyl acetate fraction of E.mulungu was applied, obtaining more stable formulations with particle size in nanometric scale (<500 nm). The selected formulation showed good stability against the centrifugation and freeze-thaw tests, without significant changes in its initial characteristics and could maintain the antioxidant capacity and inhibition of NO, TNF- α and IL-6. The in vivo evaluation in a murine modelo f imiquimod-induced psoriasis demonstrated the efficacy of the formulation containing the ethyl acetate fraction of Erythrina mulungu in the visual and histopatological scores. In silico studies have shown that the presence of substances in the E.mulungu species, mainly flavonoids, are capable of acting on the JAK Family proteins, essential for stimulating the inflammatory cascade and cell proliferation in psoriasis. Thus, the results of this study demonstrated that the ethyl acetate fraction of E.mulungu is a potential candidate for treating psoriasis, which able to act in vivo and in silico in inflammatory events related to the pathogenesis of the disease. Additionally, the topical nanostructured form containing the ethyl acetate fraction of E.mulungu may be an alternative in antipsoriatic therapy.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Direitos: dc.rightsaberto-
Direitos: dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States-
Direitos: dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/-
Direitos: dc.rightsAutorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 09/06/2022 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que sejam citados o autor e o licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação.-
Palavras-chave: dc.subjectNanoestruturas-
Palavras-chave: dc.subjectImiquimode-
Palavras-chave: dc.subjectPsoríase-
Palavras-chave: dc.subjectErythrina-
Palavras-chave: dc.subjectMaracujá-
Título: dc.titleDesenvolvimento de hidrogeis nanoestruturados de Erythrina mulungu Benth e avaliação in silico, in vitro e in vivo da atividade anti-inflamatória para o tratamento da psoríase.-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional - UFOP

Não existem arquivos associados a este item.