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| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.creator | Reis, Gilmar | - |
| Autor(es): dc.creator | Silva, Eduardo Augusto dos Santos Moreira | - |
| Autor(es): dc.creator | Silva, Daniela Carla Medeiros | - |
| Autor(es): dc.creator | Thabane, Lehana | - |
| Autor(es): dc.creator | Milagres, Aline Cruz | - |
| Autor(es): dc.creator | Ferreira, Thiago Santiago | - |
| Autor(es): dc.creator | Santos, Castilho Vitor Quirino dos | - |
| Autor(es): dc.creator | Campos, Vitoria H. S. | - |
| Autor(es): dc.creator | Nogueira, Ana Maria R | - |
| Autor(es): dc.creator | Almeida, Ana Paula Figueiredo Guimarães de | - |
| Autor(es): dc.creator | Callegari, Eduardo Diniz | - |
| Autor(es): dc.creator | Figueiredo Neto, Adhemar Dias de | - |
| Autor(es): dc.creator | Savassi, Leonardo Cançado Monteiro | - |
| Autor(es): dc.creator | Simplicio, Maria Izabel Campos | - |
| Autor(es): dc.creator | Ribeiro, Luciene Barra | - |
| Autor(es): dc.creator | Oliveira, Rosemary | - |
| Autor(es): dc.creator | Harari, Ofir | - |
| Autor(es): dc.creator | Forrest, Jamie I. | - |
| Autor(es): dc.creator | Ruton, Hinda | - |
| Autor(es): dc.creator | Sprague, Sheila | - |
| Autor(es): dc.creator | Mckay, Paula | - |
| Autor(es): dc.creator | Guo, Christina M. | - |
| Autor(es): dc.creator | Rowland-Yeo, Kanters | - |
| Autor(es): dc.creator | Guyatt, Gordon Henry | - |
| Autor(es): dc.creator | Boulware, David R. | - |
| Autor(es): dc.creator | Rayner, Craig R. | - |
| Autor(es): dc.creator | Mills, Edward Joseph | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T15:24:24Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T15:24:24Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2023-06-26 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2023-06-26 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2021 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | http://www.repositorio.ufop.br/jspui/handle/123456789/16802 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa2115869 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://doi.org/10.1056/NEJMoa2115869 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1013549 | - |
| Descrição: dc.description | BACKGROUND The efficacy of ivermectin in preventing hospitalization or extended observation in an emergency setting among outpatients with acutely symptomatic coronavirus dis- ease 2019 (Covid-19), the disease caused by severe acute respiratory syndrome coro- navirus 2 (SARS-CoV-2), is unclear. METHODS We conducted a double-blind, randomized, placebo-controlled, adaptive platform trial involving symptomatic SARS-CoV-2–positive adults recruited from 12 public health clinics in Brazil. Patients who had had symptoms of Covid-19 for up to 7 days and had at least one risk factor for disease progression were randomly assigned to receive ivermectin (400 μg per kilogram of body weight) once daily for 3 days or placebo. (The trial also involved other interventions that are not reported here.) The primary composite outcome was hospitalization due to Covid-19 within 28 days after randomization or an emergency department visit due to clinical worsening of Covid-19 (defined as the participant remaining under observation for >6 hours) within 28 days after randomization. RESULTS A total of 3515 patients were randomly assigned to receive ivermectin (679 patients), placebo (679), or another intervention (2157). Overall, 100 patients (14.7%) in the ivermectin group had a primary-outcome event, as compared with 111 (16.3%) in the placebo group (relative risk, 0.90; 95% Bayesian credible interval, 0.70 to 1.16). Of the 211 primary-outcome events, 171 (81.0%) were hospital admissions. Find- ings were similar to the primary analysis in a modified intention-to-treat analysis that included only patients who received at least one dose of ivermectin or placebo (relative risk, 0.89; 95% Bayesian credible interval, 0.69 to 1.15) and in a per-protocol analysis that included only patients who reported 100% adherence to the assigned regimen (relative risk, 0.94; 95% Bayesian credible interval, 0.67 to 1.35). There were no significant effects of ivermectin use on secondary outcomes or adverse events. CONCLUSIONS Treatment with ivermectin did not result in a lower incidence of medical admission to a hospital due to progression of Covid-19 or of prolonged emergency department observation among outpatients with an early diagnosis of Covid-19. (Funded by FastGrants and the Rainwater Charitable Foundation; TOGETHER ClinicalTrials.gov number, NCT04727424.) | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Idioma: dc.language | en | - |
| Direitos: dc.rights | restrito | - |
| Título: dc.title | Effect of early treatment with ivermectin among patients with covid-19. | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - UFOP | |
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