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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.creator | Silva, Aline Teixeira Maciel | - |
Autor(es): dc.creator | Magalhães, Cássia Gonçalves | - |
Autor(es): dc.creator | Duarte, Lucienir Pains | - |
Autor(es): dc.creator | Mussel, Wagner da Nova | - |
Autor(es): dc.creator | Ruiz, Ana Lucia Tasca Gois | - |
Autor(es): dc.creator | Shiozawa, Larissa | - |
Autor(es): dc.creator | Carvalho, João Ernesto de | - |
Autor(es): dc.creator | Trindade, Izabel Cristina | - |
Autor(es): dc.creator | Vieira Filho, Sidney Augusto | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T15:18:59Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T15:18:59Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2018-05-14 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2018-05-14 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2018 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/9933 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1010185 | - |
Descrição: dc.description | The triterpene lupeol (1) and some of its esters are secondary metabolites produced by species of Celastraceae family, which have being associated with cytotoxic activity. We report herein the isolation of 1, the semi-synthesis of eight lupeol esters and the evaluation of their in vitro activity against nine strains of cancer cells. The reaction of carboxylic acids with 1 and DIC/DMAP was used to obtain lupeol stearate (2), lupeol palmitate (3) lupeol miristate (4), and the new esters lupeol laurate (5), lupeol caprate (6), lupeol caprilate (7), lupeol caproate (8) and lupeol 3’,4’-dimethoxybenzoate (9), with high yields. Compounds 1-9 were identified using FT-IR, 1H, 13C-NMR, CHN analysis and XRD data and were tested in vitro for proliferation of human cancer cell activity. In these assays, lupeol was inactive (GI50> 250μg/ mL) while lupeol esters 2 -4 and 7 - 9 showed a cytostatic effect. The XRD method was a suitable tool to determine the structure of lupeol and its esters in solid state. Compound 3 showed a selective growth inhibition effect on erythromyeloblastoid leukemia (K-562) cells in a concentration-dependent way. Lupeol esters 4 and 9 showed a selective cytostatic effect with low GI50 values representing promising prototypes for the development of new anticancer drugs. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | en | - |
Direitos: dc.rights | aberto | - |
Direitos: dc.rights | Todo o conteúdo do periódico Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, exceto onde identificado, está licenciado sob uma licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho em qualquer suporte ou formato desde que sejam citados o autor e o licenciante. Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas <http://www.scielo.br/scielo.php/script_sci_serial/lng_pt/pid_1516-9332/nrm_iso>. Acesso em: 06 jan. 2017. | - |
Palavras-chave: dc.subject | Lupeol/in vitro evaluation | - |
Palavras-chave: dc.subject | Antiproliferative effect | - |
Título: dc.title | Lupeol and its esters : NMR, powder XRD data and in vitro evaluation of cancer cell growth. | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - UFOP |
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