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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Correa, Rodrigo de Souza | - |
Autor(es): dc.contributor | Correa, Rodrigo de Souza | - |
Autor(es): dc.contributor | Rosmaninho, Marcelo Gonçalves | - |
Autor(es): dc.contributor | Benedicto, Augusto Vieira Lima | - |
Autor(es): dc.creator | Santos, Leonan Iago de Castro Rezende e | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T15:18:38Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T15:18:38Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2024-11-10 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2024-11-10 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2023 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/18951 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1009976 | - |
Descrição: dc.description | Programa de Pós-Graduação em Química. Departamento de Química, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto. | - |
Descrição: dc.description | Na ampla gama de potenciais metalofármacos, as pesquisas com rutênio têm destaque pela capacidade de interação com biomoléculas, seletividade e capacidade de suplantar a resistência de fármacos a base de platina. Sendo assim, e em função da bioatividade já conhecida de ligantes hidroxiquinolínicos, bem como seu papel como estruturaprivilegiada na química medicinal, o presente trabalho visa explorar a síntese, caracterização, e avaliação da atividade biológica de novos complexos de Ru(II) com ligantes hidroxiquinolínicos halogenados, bipiridina e trifenilfosfina, de fórmula geral [Ru(bipy)(PPh3)2(N-O)]PF6, onde N- O = 5,7- dicloro/dibromo/diiodo-8-hidroxiquinolina. As caracterizações foram realizadas por condutividade molar, ponto de decomposição, análise elementar, espectroscopia de ressonância magnética nuclear de 31P{1H}, 1H, 13C e COSY, espectroscopia de absorção na região do infravermelho e na região do ultravioleta-visível, espectrometria de massas de alta resolução, voltametria cíclica e difração de raios X de monocristal. Os ensaios de estabilidade regidos em DMSO e meio de cultura DMEM via RMN sugere a estabilidade dos complexos. A citotoxicidade dos compostos foi testada contra linhagens A549 de tecido tumoral e MRC5 de tecido saudável. Os complexos são promissores, tendo valores de IC50 comparáveis com a de cisplatina. O complexo mais ativo foi o [Ru(IIHQ)(bipy)(PPh3)2]PF6, enquanto o mais seletivo foi o [Ru(ClClHQ)(bipy)(PPh3)2]PF6. Os estudos de interação dos complexos com DNA por viscosidade, mostram uma pequena variação da viscosidade da biomolécula, o que pode ser uma evidência de uma interação fraca, como a eletrostática. Os três complexos demonstraram certa capacidade de capturar radicais livres, apontando para a potencial atividade antioxidante | - |
Descrição: dc.description | Na ampla gama de potenciais metalofármacos, as pesquisas com rutênio têm destaque pela capacidade de interação com biomoléculas, seletividade e capacidade de suplantar a resistência de fármacos a base de platina. Sendo assim, e em função da bioatividade já conhecida de ligantes hidroxiquinolínicos, bem como seu papel como estruturaprivilegiada na química medicinal, o presente trabalho visa explorar a síntese, caracterização, e avaliação da atividade biológica de novos complexos de Ru(II) com ligantes hidroxiquinolínicos halogenados, bipiridina e trifenilfosfina, de fórmula geral [Ru(bipy)(PPh3)2(N-O)]PF6, onde N- O = 5,7- dicloro/dibromo/diiodo-8-hidroxiquinolina. As caracterizações foram realizadas por condutividade molar, ponto de decomposição, análise elementar, espectroscopia de ressonância magnética nuclear de 31P{1H}, 1H, 13C e COSY, espectroscopia de absorção na região do infravermelho e na região do ultravioleta-visível, espectrometria de massas de alta resolução, voltametria cíclica e difração de raios X de monocristal. Os ensaios de estabilidade regidos em DMSO e meio de cultura DMEM via RMN sugere a estabilidade dos complexos. A citotoxicidade dos compostos foi testada contra linhagens A549 de tecido tumoral e MRC5 de tecido saudável. Os complexos são promissores, tendo valores de IC50 comparáveis com a de cisplatina. O complexo mais ativo foi o [Ru(IIHQ)(bipy)(PPh3)2]PF6, enquanto o mais seletivo foi o [Ru(ClClHQ)(bipy)(PPh3)2]PF6. Os estudos de interação dos complexos com DNA por viscosidade, mostram uma pequena variação da viscosidade da biomolécula, o que pode ser uma evidência de uma interação fraca, como a eletrostática. Os três complexos demonstraram certa capacidade de capturar radicais livres, apontando para a potencial atividade antioxidante | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Direitos: dc.rights | aberto | - |
Direitos: dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States | - |
Direitos: dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | - |
Direitos: dc.rights | Autorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 03/10/2024 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que sejam citados o autor e o licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação. | - |
Palavras-chave: dc.subject | Rutênio(II) | - |
Palavras-chave: dc.subject | DNA | - |
Palavras-chave: dc.subject | Atividade citotóxica | - |
Palavras-chave: dc.subject | Hidroxiquinolinas halogenadas | - |
Título: dc.title | Novos complexos de Ru(II) com ligantes hidroxiquinolínicos halogenados : atividade antitumoral contra adenocarcinoma de pulmão. | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - UFOP |
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