Novos complexos de Ru(II) com ligantes hidroxiquinolínicos halogenados : atividade antitumoral contra adenocarcinoma de pulmão.

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorCorrea, Rodrigo de Souza-
Autor(es): dc.contributorCorrea, Rodrigo de Souza-
Autor(es): dc.contributorRosmaninho, Marcelo Gonçalves-
Autor(es): dc.contributorBenedicto, Augusto Vieira Lima-
Autor(es): dc.creatorSantos, Leonan Iago de Castro Rezende e-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-08-21T15:18:38Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-08-21T15:18:38Z-
Data de envio: dc.date.issued2024-11-10-
Data de envio: dc.date.issued2024-11-10-
Data de envio: dc.date.issued2023-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/18951-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1009976-
Descrição: dc.descriptionPrograma de Pós-Graduação em Química. Departamento de Química, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto.-
Descrição: dc.descriptionNa ampla gama de potenciais metalofármacos, as pesquisas com rutênio têm destaque pela capacidade de interação com biomoléculas, seletividade e capacidade de suplantar a resistência de fármacos a base de platina. Sendo assim, e em função da bioatividade já conhecida de ligantes hidroxiquinolínicos, bem como seu papel como estruturaprivilegiada na química medicinal, o presente trabalho visa explorar a síntese, caracterização, e avaliação da atividade biológica de novos complexos de Ru(II) com ligantes hidroxiquinolínicos halogenados, bipiridina e trifenilfosfina, de fórmula geral [Ru(bipy)(PPh3)2(N-O)]PF6, onde N- O = 5,7- dicloro/dibromo/diiodo-8-hidroxiquinolina. As caracterizações foram realizadas por condutividade molar, ponto de decomposição, análise elementar, espectroscopia de ressonância magnética nuclear de 31P{1H}, 1H, 13C e COSY, espectroscopia de absorção na região do infravermelho e na região do ultravioleta-visível, espectrometria de massas de alta resolução, voltametria cíclica e difração de raios X de monocristal. Os ensaios de estabilidade regidos em DMSO e meio de cultura DMEM via RMN sugere a estabilidade dos complexos. A citotoxicidade dos compostos foi testada contra linhagens A549 de tecido tumoral e MRC5 de tecido saudável. Os complexos são promissores, tendo valores de IC50 comparáveis com a de cisplatina. O complexo mais ativo foi o [Ru(IIHQ)(bipy)(PPh3)2]PF6, enquanto o mais seletivo foi o [Ru(ClClHQ)(bipy)(PPh3)2]PF6. Os estudos de interação dos complexos com DNA por viscosidade, mostram uma pequena variação da viscosidade da biomolécula, o que pode ser uma evidência de uma interação fraca, como a eletrostática. Os três complexos demonstraram certa capacidade de capturar radicais livres, apontando para a potencial atividade antioxidante-
Descrição: dc.descriptionNa ampla gama de potenciais metalofármacos, as pesquisas com rutênio têm destaque pela capacidade de interação com biomoléculas, seletividade e capacidade de suplantar a resistência de fármacos a base de platina. Sendo assim, e em função da bioatividade já conhecida de ligantes hidroxiquinolínicos, bem como seu papel como estruturaprivilegiada na química medicinal, o presente trabalho visa explorar a síntese, caracterização, e avaliação da atividade biológica de novos complexos de Ru(II) com ligantes hidroxiquinolínicos halogenados, bipiridina e trifenilfosfina, de fórmula geral [Ru(bipy)(PPh3)2(N-O)]PF6, onde N- O = 5,7- dicloro/dibromo/diiodo-8-hidroxiquinolina. As caracterizações foram realizadas por condutividade molar, ponto de decomposição, análise elementar, espectroscopia de ressonância magnética nuclear de 31P{1H}, 1H, 13C e COSY, espectroscopia de absorção na região do infravermelho e na região do ultravioleta-visível, espectrometria de massas de alta resolução, voltametria cíclica e difração de raios X de monocristal. Os ensaios de estabilidade regidos em DMSO e meio de cultura DMEM via RMN sugere a estabilidade dos complexos. A citotoxicidade dos compostos foi testada contra linhagens A549 de tecido tumoral e MRC5 de tecido saudável. Os complexos são promissores, tendo valores de IC50 comparáveis com a de cisplatina. O complexo mais ativo foi o [Ru(IIHQ)(bipy)(PPh3)2]PF6, enquanto o mais seletivo foi o [Ru(ClClHQ)(bipy)(PPh3)2]PF6. Os estudos de interação dos complexos com DNA por viscosidade, mostram uma pequena variação da viscosidade da biomolécula, o que pode ser uma evidência de uma interação fraca, como a eletrostática. Os três complexos demonstraram certa capacidade de capturar radicais livres, apontando para a potencial atividade antioxidante-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Direitos: dc.rightsaberto-
Direitos: dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States-
Direitos: dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/-
Direitos: dc.rightsAutorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 03/10/2024 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que sejam citados o autor e o licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação.-
Palavras-chave: dc.subjectRutênio(II)-
Palavras-chave: dc.subjectDNA-
Palavras-chave: dc.subjectAtividade citotóxica-
Palavras-chave: dc.subjectHidroxiquinolinas halogenadas-
Título: dc.titleNovos complexos de Ru(II) com ligantes hidroxiquinolínicos halogenados : atividade antitumoral contra adenocarcinoma de pulmão.-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional - UFOP

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