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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.creator | Mosqueira, Vanessa Carla Furtado | - |
Autor(es): dc.creator | Legrand, Philippe | - |
Autor(es): dc.creator | Morgat, Jean-Louis | - |
Autor(es): dc.creator | Vert, Michel | - |
Autor(es): dc.creator | Mysiakine, Evgueni | - |
Autor(es): dc.creator | Gref, Ruxandra | - |
Autor(es): dc.creator | Devissaguet, Jean-Philippe | - |
Autor(es): dc.creator | Barratt, Gillian | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T15:14:45Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T15:14:45Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2017-03-31 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2017-03-31 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2001 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/7512 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://link.springer.com/article/10.1023/A:1012248721523 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://doi.org/10.1023/A:1012248721523 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1007742 | - |
Descrição: dc.description | Purpose: To study the pharmacokinetics and biodistribution of novel polyethyleneglycol (PEG) surface-modified poly(rac-lactide) (PLA) nanocapsules (NCs) and to investigate the influence of PEG chain length and content. Methods: The biodistribution and plasma clearance in mice of different NC formulations were studied with [3H]-PLA. PLA-PEG copolymers were used in NC preparations at different chain lengths (5 kDa and 20 kDa) and PEG contents (10% and 30% w/w of total polymer). In vitro and in vivo stability were also checked. Results: Limited [3H]-PLA degradation was observed after incubation in mouse plasma for 1 h, probably because of to the large surface area and thin polymer wall. After injection into mice, NCs prepared with PLA-PEG copolymers showed an altered distribution compared to poloxamer-coated PLA NCs. An increased concentration in plasma was also observed for PLA-PEG NCs, even after 24 h. A dramatic difference in the pharmacokinetic parameters of PLA-PEG 45–20 30% NCs compared to poloxamer-coated NCs indicates that covalent attachment, longer PEG chain lengths, and higher densities are necessary to produce an increased half-life of NCs in vivo. Conclusions: Covalently attached PEG on the surface of NCs substantially can reduce their clearance from the blood compartment and alter their biodistribution. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | en | - |
Direitos: dc.rights | restrito | - |
Palavras-chave: dc.subject | Plasma stability | - |
Palavras-chave: dc.subject | Plasma clearance | - |
Título: dc.title | Biodistribution of long-circulating PEG-Grafted nanocapsules in mice : effects of PEG chain length and density. | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - UFOP |
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