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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.creator | Silva, Adilson Cândido da | - |
Autor(es): dc.creator | Almeida, Monique Rocha | - |
Autor(es): dc.creator | Rodriguez, Mariandry del Valle Rodriguez | - |
Autor(es): dc.creator | Machado, Alan Rodrigues Teixeira | - |
Autor(es): dc.creator | Oliveira, Luiz Carlos Alves de | - |
Autor(es): dc.creator | Pereira, Márcio César | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T15:13:00Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T15:13:00Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2018-03-13 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2018-03-13 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2017 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/9589 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2016.08.013 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1006368 | - |
Descrição: dc.description | In this work, d-FeOOH nanoparticles were synthesized by a simple co-precipitation method and used as a photocatalyst in the presence of H2O2 for the oxidation of Rhodamine B (RhB) dye under artificial light. The d-FeOOH was characterized by powder X-ray diffraction, 57Fe Mössbauer spectroscopy, N2 adsorption/desorption and UV–vis diffuse reflectance measurements. The d-FeOOH nanoparticles have high specific surface area (101 m2 g 1) and optical bandgap energy of 2.02 eV. Under artificial light, only 59% of RhB (100 mL; 20 mg L 1) was photocatalytically degraded by d-FeOOH in 60 min reaction. However, after adding H2O2, the photocatalytic activity of d-FeOOH was significantly improved, reaching 87% of dye removal. Tests using scavengers of reactive species and EPR analysis revealed that h+ and OH are the main species in this system. Based on the experimental results, the mechanism of RhB photodegradation in the presence of d-FeOOH and H2O2 was proposed. By this mechanism, the OH can be formed by direct water oxidation or by H2O2 reduction, as the electron transfer from the conduction band of d-FeOOH to H2O2 is thermodynamically favorable. Moreover, the H2O2 retards the electron-hole recombination in d-FeOOH, thus increasing its photocatalytic activity. Given its high efficiency for degrading RhB in water, d-FeOOH revealed to be a promising photocatalyst to be tested in the oxidation of emerging pollutants for the environmental decontamination. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | en | - |
Direitos: dc.rights | aberto | - |
Direitos: dc.rights | O periódico Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry concede permissão para depósito deste artigo no Repositório Institucional da UFOP. Número da licença: 4210810560222. | - |
Palavras-chave: dc.subject | Iron oxides | - |
Palavras-chave: dc.subject | Dye oxidation | - |
Palavras-chave: dc.subject | Photodegradation | - |
Palavras-chave: dc.subject | Photocatalysts | - |
Título: dc.title | Improved photocatalytic activity of d-FeOOH by using H2O2 as an electron acceptor. | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - UFOP |
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