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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.creator | Assis, Roberta Condé de | - |
Autor(es): dc.creator | Faria, Betania Aparecida de Araujo | - |
Autor(es): dc.creator | Caldeira, Cláudia Lima | - |
Autor(es): dc.creator | Mageste, Aparecida Barbosa | - |
Autor(es): dc.creator | Lemos, Leandro Rodrigues de | - |
Autor(es): dc.creator | Rodrigues, Guilherme Dias | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T15:10:53Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T15:10:53Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2020-06-04 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2020-06-04 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2019 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/12306 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0026265X18309251 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://doi.org/10.1016/j.microc.2019.03.058 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1004635 | - |
Descrição: dc.description | This work utilizes the liquid–liquid extraction technique of aqueous two-phase systems (ATPS) formed by a polymer and electrolyte to develop a novel methodology for the extraction, determination, and speciation analysis of inorganic arsenic. To optimize the methodology, the following parameters were studied: pH of the system, nature of the ATPS-forming electrolyte and the polymer, tie-line length (TLL) of the system, type and concentration of extractants, and the mass ratio of the top and bottom phases. The highest extraction (%E = 98%) was obtained for an ATPS composed of L64 + Na2SO4 + H2O, at pH = 6.00, TLL = 33.55% w/w using the ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (APDC) extractant in a molar ratio (APDC/As(III)) of 960, and with a mass ratio of 1/4. In these same conditions, As(V) was not extracted satisfactorily (%E = 18%) to ATPS top phase, with a separation factor equal to 530 after three extractions, showing the great potential of the system for the speciation analysis of inorganic arsenic. Moreover, the method was validated employing HG-ICP OES with a coefficient of determination of 0.9957 and limits of detection and quantification equal to 0.20 μg kg−1 and 0.66 μg kg−1, respectively, proving that the method is capable of detecting the low concentrations required by legislation. The relative standard deviation (RSD) values varied between 4.88 and 9.45%, and the RSD in inter-day precision was 11.07%, which are in accordance with the limits of the validation guide used by the National Institute of Metrology, Quality and Technology, COD-CGCRE-008. Furthermore, relative error rates ranged from −7.44 to 9.90% and recovery percentages were between 92.6 and 110% for the accuracy studies. This method was also applied in a spiked tap water sample, presenting a recovery value equal to 87.10%. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | en | - |
Direitos: dc.rights | restrito | - |
Título: dc.title | Extraction of arsenic(III) in aqueous two-phase systems : a new methodology for determination and speciation analysis of inorganic arsenic. | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - UFOP |
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