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| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor | Silva, Glenda Nicioli da | - |
| Autor(es): dc.contributor | Silva, Glenda Nicioli da | - |
| Autor(es): dc.contributor | Luizon, Marcelo Rizatti | - |
| Autor(es): dc.contributor | Souza, Melina Oliveira de | - |
| Autor(es): dc.creator | Coelho, Leticia Fernandes Dias | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T15:06:18Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T15:06:18Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2025-08-19 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2024 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/20857 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1002494 | - |
| Descrição: dc.description | Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Pró-Reitoria de Pesquisa de Pós Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto. | - |
| Descrição: dc.description | A hipertensão arterial sistêmica (HAS) e o diabetes mellitus tipo 2 (DM2) são doenças crônicas de alta prevalência e impacto significativo na saúde pública, frequentemente associadas ao aumento do risco cardiovascular. A coexistência dessas condições agrava o prognóstico clínico e contribui para o desenvolvimento de complicações cardiovasculares e renais. Nesse contexto, a interação entre polimorfismos genéticos e fatores ambientais pode aumentar a predisposição para o fenótipo diabético e está associada à HAS e às doenças cardiovasculares. Variantes no gene do fator de transcrição T-cell factor 7-like 2 (TCF7L2) têm sido associadas ao DM2. Os objetivos do presente estudo foram investigar a associação da variante genética rs11196205 do gene TCF7L2 com parâmetros bioquímicos, antropométricos e índices de risco cardiovascular em pacientes com diagnóstico de HAS e DM2, no município de Ouro Preto, MG. Trata-se de um estudo transversal, realizado entre 2021 e 2024, com a participação de 664 pacientes, distribuídos em quatro grupos: Controle (GC – sem diabetes e sem hipertensão), Diabético (GD – normotenso), Hipertenso (GH – sem diabetes) e Diabético Hipertenso (GHD). Foram realizadas dosagens bioquímicas do perfil lipídico (triglicerídeos, colesterol total, HDL, LDL) e do ácido úrico utilizando o equipamento COBAS INTEGRA® 400 Plus (Roche). As medidas antropométricas (IMC e índice de gordura visceral) foram obtidas com a balança Tanita® – modelo 2204. A avaliação do risco cardiovascular foi realizada por meio de quatro indicadores: Índice Aterogênico do Plasma (IAP), Índice de Adiposidade Visceral (IAV), razão Triglicerídeos/Glicose (TyG) e razão Ácido Úrico/HDL-colesterol (UA/HDL). O polimorfismo foi identificado utilizando o sistema TaqMan®. Utilizou-se regressão logística bivariada para identificar as variáveis associadas à HAS e ao DM2, e regressão logística multinomial para as variáveis categóricas. Os resultados mostraram que o genótipo GG da variante rs11196205 do gene TCF7L2 esteve associado a maior chance de ocorrência simultânea de HAS e DM2. Além disso, pacientes do grupo GHD com esse genótipo apresentaram piores valores de IMC e índice TyG. Conclui-se que o genótipo GG da variante rs11196205 configura-se como um marcador genético de risco cardiovascular em pacientes hipertensos e diabéticos. | - |
| Descrição: dc.description | Systemic arterial hypertension (SAH) and type 2 diabetes mellitus (DM2) are chronic diseases with a high prevalence and significant impact on public health, often associated within creased cardiovascular risk. The coexistence of these conditions worsens the clinical prognosis and contributes to the development of cardiovascular and renal complications. In this context, the interaction between genetic polymorphisms and environmental factors can increase predisposition to the diabetic phenotype and is associated with SAH and cardiovascular diseases. Variants in the transcription factor T-cell factor 7-like 2 (TCF7L2) gene have been associated with DM2. The objectives of this study were to investigate the association of the rs11196205 genetic variant of the TCF7L2 gene with biochemical and anthropometric parameters and cardiovascular risk indices in patients diagnosed with SAH and DM2 in the municipality of Ouro Preto, MG. This is a cross-sectional study, carried out between 2021 and 2024, with the participation of 664 patients, distributed into four groups: Control (GC- without diabetes and without hypertension), Diabetic (GD - normotensive), Hypertensive (GH - without diabetes) and Hypertensive Diabetic (GHD). Biochemical measurements of the lipid profile (triglycerides, total cholesterol, HDL, LDL) and uric acid were taken using the COBAS INTEGRA® 400 Plus equipment (Roche). Anthropometric measurements (BMI and visceral fat index) were taken using a Tanita® scale - model 2204. Cardiovascular risk was assessed using four indicators: Plasma Atherogenic Index (IAP), Visceral Adiposity Index (VAI), Triglyceride/Glucose ratio (TyG) and Uric Acid/HDL-cholesterol ratio (UA/HDL). The polymorphism was identified using the TaqMan® system. Bivariate logistic regression was used to identify the variables associated with SAH and DM2, and multinomial logistic regression for the categorical variables. The results showed that the GG genotype of the rs11196205 variant of the TCF7L2 gene was associated with a greater chance of simultaneous occurrence of SAH and DM2. In addition, patients in the GHD group with this genotype had worse BMI and TyG index values. We conclude that the GG genotype of the rs11196205 variant is a genetic marker of cardiovascular risk in hypertensive and diabetic patients. | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Idioma: dc.language | pt_BR | - |
| Direitos: dc.rights | aberto | - |
| Direitos: dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States | - |
| Direitos: dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | - |
| Direitos: dc.rights | Autorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 13/08/2025 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que sejam citados o autor e o licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação. | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Genética molecular | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Diabetes mellitus tipo 2 | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Genótipo | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Hipertensão | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Polimorfismo - genética | - |
| Título: dc.title | Polimorfismo do gene TCF7L2 relacionado aos índices de risco cardiovascular em pacientes hipertensos e diabéticos no município de Ouro Preto, MG. | - |
| Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - UFOP | |
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