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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Bruschi, Daniel Pacheco, 1987- | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Biomedicina | - |
Autor(es): dc.creator | Oliveira, Bruna da Silva | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-09-01T12:24:24Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-09-01T12:24:24Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2025-07-08 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2025-07-08 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2022 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://hdl.handle.net/1884/97317 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/97317 | - |
Descrição: dc.description | Orientador: Prof. Dr. Daniel Pacheco Bruschi | - |
Descrição: dc.description | Monografia (graduação) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Curso de Graduação em Biomedicina | - |
Descrição: dc.description | Inclui referências | - |
Descrição: dc.description | Resumo : O mieloma múltiplo (MM) é uma doença hematológica complexa e diversificada que afeta diversas pessoas. Seu diagnóstico preciso requer avaliações clínicas e métodos diagnósticos avançados devido às suas variadas manifestações e características. A identificação de anormalidades cromossômicas específicas visa realizar a estratificação de risco dos pacientes e fornecer informações importantes para o diagnóstico, prognóstico e monitoramento da doença. Atualmente, a metodologia de hibridização in situ fluorescente (FISH) é utilizada como exame padrão-ouro para essa detecção, mas, sua acessibilidade financeira ainda é um empecilho para que seja empregada em todos os pacientes com suspeita de MM, principalmente dentro do Sistema Único de Saúde. No entanto, a tecnologia OligoFISH surge como uma alternativa promissora, pois possui o potencial de se tornar aliada ao diagnóstico e possibilitar a nacionalização da tecnologia, superando as barreiras financeiras e identificando alterações cromossômicas específicas, como a deleção 17p, diretamente relacionada a um pior prognóstico em pacientes com mieloma múltiplo. Em nosso trabalho, utilizamos a análise de bancos de dados (iFISH4U) para prospectar conjuntos de sondas para a detecção da presença do cromossomo 17 bem como, a perda da região 17p.13.1. Nosso trabalho elegeu oito possíveis conjuntos de sondas de oligonucleotídeos com potencial para prosseguimento em experimentos de validação experimental. Esses passos iniciais são fundamentais para o desenvolvimento desta nova estratégia de construção de sondas cromossômicas para exames de FISH e , espera-se que, sua implantação possa, no futuro, ampliar o acesso a mais pacientes que possam se beneficiar de um diagnóstico preciso que contribuirá para um melhor gerenciamento da doença e abordagem terapêutica mais direcionada | - |
Formato: dc.format | 1 recurso online : PDF. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Palavras-chave: dc.subject | Mieloma multiplo | - |
Palavras-chave: dc.subject | Biomedicina | - |
Palavras-chave: dc.subject | Sondas DNA | - |
Título: dc.title | Prospecção de sondas cromossômicas por oligonucleotídeos para aplicação nos exames de hibridização in situ fluorescente (FISH) em pacientes com mieloma múltiplo | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo |
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