Prospecção de sondas cromossômicas por oligonucleotídeos para aplicação nos exames de hibridização in situ fluorescente (FISH) em pacientes com mieloma múltiplo

Registro completo de metadados
MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorBruschi, Daniel Pacheco, 1987--
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Biomedicina-
Autor(es): dc.creatorOliveira, Bruna da Silva-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-09-01T12:24:24Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-09-01T12:24:24Z-
Data de envio: dc.date.issued2025-07-08-
Data de envio: dc.date.issued2025-07-08-
Data de envio: dc.date.issued2022-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://hdl.handle.net/1884/97317-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/1884/97317-
Descrição: dc.descriptionOrientador: Prof. Dr. Daniel Pacheco Bruschi-
Descrição: dc.descriptionMonografia (graduação) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Curso de Graduação em Biomedicina-
Descrição: dc.descriptionInclui referências-
Descrição: dc.descriptionResumo : O mieloma múltiplo (MM) é uma doença hematológica complexa e diversificada que afeta diversas pessoas. Seu diagnóstico preciso requer avaliações clínicas e métodos diagnósticos avançados devido às suas variadas manifestações e características. A identificação de anormalidades cromossômicas específicas visa realizar a estratificação de risco dos pacientes e fornecer informações importantes para o diagnóstico, prognóstico e monitoramento da doença. Atualmente, a metodologia de hibridização in situ fluorescente (FISH) é utilizada como exame padrão-ouro para essa detecção, mas, sua acessibilidade financeira ainda é um empecilho para que seja empregada em todos os pacientes com suspeita de MM, principalmente dentro do Sistema Único de Saúde. No entanto, a tecnologia OligoFISH surge como uma alternativa promissora, pois possui o potencial de se tornar aliada ao diagnóstico e possibilitar a nacionalização da tecnologia, superando as barreiras financeiras e identificando alterações cromossômicas específicas, como a deleção 17p, diretamente relacionada a um pior prognóstico em pacientes com mieloma múltiplo. Em nosso trabalho, utilizamos a análise de bancos de dados (iFISH4U) para prospectar conjuntos de sondas para a detecção da presença do cromossomo 17 bem como, a perda da região 17p.13.1. Nosso trabalho elegeu oito possíveis conjuntos de sondas de oligonucleotídeos com potencial para prosseguimento em experimentos de validação experimental. Esses passos iniciais são fundamentais para o desenvolvimento desta nova estratégia de construção de sondas cromossômicas para exames de FISH e , espera-se que, sua implantação possa, no futuro, ampliar o acesso a mais pacientes que possam se beneficiar de um diagnóstico preciso que contribuirá para um melhor gerenciamento da doença e abordagem terapêutica mais direcionada-
Formato: dc.format1 recurso online : PDF.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Palavras-chave: dc.subjectMieloma multiplo-
Palavras-chave: dc.subjectBiomedicina-
Palavras-chave: dc.subjectSondas DNA-
Título: dc.titleProspecção de sondas cromossômicas por oligonucleotídeos para aplicação nos exames de hibridização in situ fluorescente (FISH) em pacientes com mieloma múltiplo-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo

Não existem arquivos associados a este item.