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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Rego, Fabiane Gomes de Moraes, 1971- | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da Saúde. Curso de Graduação em Farmácia | - |
Autor(es): dc.creator | Melo, Willian Custódio de | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-09-01T11:14:11Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-09-01T11:14:11Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2025-04-03 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2025-04-03 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2023 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://hdl.handle.net/1884/95733 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/95733 | - |
Descrição: dc.description | Orientador: Prof.(a). Drª Fabiane Gomes de Moraes Rego | - |
Descrição: dc.description | Monografia (graduação) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Curso de Graduação em Farmácia | - |
Descrição: dc.description | Inclui referências | - |
Descrição: dc.description | Resumo : O Diabetes mellitus tipo 2 (DM2) é uma doença metabólica caracterizada por resistência à insulina e deficiência relativa na sua produção, levando a hiperglicemia crônica. O DM2 é uma doença heterogênea que resulta da interação de fatores genéticos e ambientais. A obesidade é o principal fator de risco para o desenvolvimento do DM2, e 80% a 90% das pessoas com a doença apresentam excesso do peso ou obesidade. O excesso de tecido adiposo e o consumo elevado de gorduras são um dos principais fatores para a ativação de vias bioquímicas inflamatórias que causam prejuízos na sinalização intracelular da insulina. A etiologia do DM2 é multifatorial, envolvendo tanto fatores ambientais quanto genéticos. Apesar de várias regiões de susceptibilidade genética para o DM2 terem sido identificadas, a identificação de genes específicos de susceptibilidade permanece um desafio. Os fatores de crescimento endotelial vascular (VEGFs) e seus receptores (Rs) controlam o crescimento e a remodelação da vasculatura, e evidências recentes destacaram o papel desses processos na obesidade e na resistência à insulina. O gene VEGFR-1 (Receptor do Fator de Crescimento Endotelial Vascular 1) codifica um receptor tirosina quinase que é ativado por VEGF-A, VEGF-B e fator de crescimento placentário. Foi demonstrado que no tecido adiposo, a via de sinalização VEGFB/VEGFR-1 pode ser usada para restaurar o equilíbrio metabólico na obesidade e, sendo promissora no tratamento da obesidade. O polimorfismo esta ligado com outras patologias como doença pulmonar, baseado nestes estudos, foi realizado o estudo com a finalidade de encontrar alguma relação do rs664393 com DM2. O objetivo desse estudo foi investigar a associação entre o polimorfismo rs664393 no gene VEGFR-1 e o risco de DM2 tendo como diretriz um estudo do tipo caso-controle. A genotipagem das amostras foi realizada através da técnica de reação em cadeia da polimerase seguida de digestão com enzima de restrição (PCR-RFLP). Foram analisadas amostras de 91 mulheres, das quais 38 mulheres com DM2 e 53 de mulheres saudáveis (grupo controle). A frequência do alelo de menor frequência T no grupo controle foi de 13,2% e no grupo DM2 foi de 9,2%. Ambos os grupos estavam em equilíbrio de Hardy-Weinberg (HWE; p>0,05) e não foi encontrada diferença significativa nas frequências genotípicas (p = 0,405) entre os grupos. Baseado nos resultados obtidos, o estudo sugere que não há associação entre o polimorfismo rs664393 do gene VEGFR-1 e o DM2 na população do presente estudo | - |
Formato: dc.format | 1 recurso online : PDF. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Palavras-chave: dc.subject | Diabetes | - |
Palavras-chave: dc.subject | Insulina | - |
Palavras-chave: dc.subject | Hiperglicemia | - |
Palavras-chave: dc.subject | Obesidade | - |
Palavras-chave: dc.subject | Polimorfismo (Genetica) | - |
Título: dc.title | Avaliação do polimorfismo rs664393 no gene VEGFR-1 no Diabetes mellitus tipo 2 | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo |
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