Polimorfismos no gene VEGFR3 e sua relação com o diabetes mellitus

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Autor(es): dc.contributorRego, Fabiane Gomes de Moraes, 1971--
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Biomedicina-
Autor(es): dc.creatorCosta, Nayara Scariot-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-09-01T12:36:06Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-09-01T12:36:06Z-
Data de envio: dc.date.issued2024-10-23-
Data de envio: dc.date.issued2024-10-23-
Data de envio: dc.date.issued2023-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://hdl.handle.net/1884/90382-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/1884/90382-
Descrição: dc.descriptionOrientador: Profa. Dra. Fabiane Gomes de Moraes Rego-
Descrição: dc.descriptionMonografia (graduação) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Curso de Graduação em Biomedicina.-
Descrição: dc.descriptionInclui referências-
Descrição: dc.descriptionResumo : Receptor 3 do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR3), um receptor de tirosina quinase codificada pelo gene FLT4, desempenha um papel significativo na morfogênese e manutenção dos vasos linfáticos. Sob condições normais e patológicas, os fatores de crescimento VEGF-C e VEGF-D ligam-se à VEGFR3 na superfície das células endoteliais linfáticas (LECs) e induz a proliferação linfática, migração e sobrevivência. A função linfática prejudicada e a sinalização de VEGFR3 têm sido associadas a uma miríade de doenças relacionadas ao diabetes mellitus comumente encontradas com estas condições clínicas. Além disso, a sequência, a organização e variações do gene FLT4 e sua região regulatória fornecem ferramentas importantes para a análise genética molecular do sistema linfático e seus distúrbios. Esta revisão narrativa consultou as bases de dados NCBI, PubMed, BVS, SciELO e CAPES para realizar a seleção de materiais. O presente trabalho forneceu uma breve visão geral da sinalização através de VEGFR3, apresentou os 20 polimorfismos diferentes do tipo SNP presentes no gene que codifica o receptor VEGFR3 e explorou exemplos de sinalização VEGFR3 desregulada na obesidade, síndrome metabólica e doenças autoimunes. Uma compreensão mais completa dos mecanismos moleculares subjacentes à patologia linfática de cada doença permitirá o desenvolvimento de novas estratégias para tratar estas doenças crônicas e muitas vezes debilitantes-
Formato: dc.format1 recurso online : PDF.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
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Palavras-chave: dc.subjectSíndrome metabólica-
Palavras-chave: dc.subjectProteínas Tirosina Quinases-
Palavras-chave: dc.subjectDiabetes-
Título: dc.titlePolimorfismos no gene VEGFR3 e sua relação com o diabetes mellitus-
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