
Atenção:
O eduCAPES é um repositório de objetos educacionais, não sendo responsável por materiais de terceiros submetidos na plataforma. O usuário assume ampla e total responsabilidade quanto à originalidade, à titularidade e ao conteúdo, citações de obras consultadas, referências e outros elementos que fazem parte do material que deseja submeter. Recomendamos que se reporte diretamente ao(s) autor(es), indicando qual parte do material foi considerada imprópria (cite página e parágrafo) e justificando sua denúncia.
Caso seja o autor original de algum material publicado indevidamente ou sem autorização, será necessário que se identifique informando nome completo, CPF e data de nascimento. Caso possua uma decisão judicial para retirada do material, solicitamos que informe o link de acesso ao documento, bem como quaisquer dados necessários ao acesso, no campo abaixo.
Todas as denúncias são sigilosas e sua identidade será preservada. Os campos nome e e-mail são de preenchimento opcional. Porém, ao deixar de informar seu e-mail, um possível retorno será inviabilizado e/ou sua denúncia poderá ser desconsiderada no caso de necessitar de informações complementares.
| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor | Cavalli, Iglenir João | - |
| Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Genética | - |
| Autor(es): dc.creator | Schmid-Braz, Ana Teresa | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-09-01T11:12:43Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-09-01T11:12:43Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2024-05-16 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2024-05-16 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2000 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://hdl.handle.net/1884/88053 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/88053 | - |
| Descrição: dc.description | Orientador: Iglenir João Cavalli | - |
| Descrição: dc.description | Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas | - |
| Descrição: dc.description | Resumo: Foram analisados citogeneticamente quatro carcinomas ovarianos, um teratoma maduro de ovário e cinco carcinomas mamários. As amostras dos tecidos tumorais foram coletadas no Hospital Nossa Senhora das Graças, Curitiba, Paraná, e foram processadas no Laboratório de Citogenética Humana do Departamento de Genética da Universidade Federal do Paraná, utilizando-se a técnica de desagregação enzimática pela colagenase, seguida de cultura celular a curto/médio prazo. As metáfases foram analisadas com coloração convencional para obtenção do número modal e com bandeamento GTG para a análise das aberrações cromossômicas. Nos quatro carcinomas ovarianos analisados, foram contados os cromossomos de 177 metáfases em coloração convencional. Três apresentaram número cromossômico modal igual ao hipodiplóide (35-45 cromossomos) e um apresentou número modal igual a 46 cromossomos. Setenta células foram analisadas pelo emprego do bandeamento GTG, das quais dez (14,29%) apresentaram um cariótipo normal e 60 (85,71%) mostraram alterações cromossômicas, sendo que destas, 45 (75%) revelaram alterações cromossômicas clonais. No total, foram observadas 225 aberrações, sendo que 115 (51,11%) delas formaram os 36 clones detectados. As alterações numéricas (102 = 88,69%) foram mais frequentes que as estruturais (13 = 11,30%) (X2 1 =68,88; P<0,001), e entre as numéricas, as monossomias (77= 75,49%) foram mais frequentes que as trissomias (25 = 24,51%) (X2 1 =26,50; P<0,001). Os cromossomos mais frequentemente envolvidos nas aberrações cromossômicas clonais foram 18, 17, 16, 20 e 22. O teratoma maduro, após a contagem de 72 células com coloração convencional, apresentou número modal igual a 46 cromossomos. Dezenove células foram analisadas com bandeamento GTG, sendo que três (15,79%) eram normais; quatro (21,05%) eram pseudodiplóides e 12 (63,16%) apresentaram número cromossômico próximo ao diplóide. As aberrações clonais envolveram principalmente os cromossomos 21, 14, X e 16. Nos cinco carcinomas mamários analisados, foram contados os cromossomos de 473 metáfases em coloração convencional. Em três dos cinco carcinomas analisados, o número cromossômico modal foi igual a 46, em um foi igual ao hipodiplóide e em outro foi próximo ao tetraplóide (>80 cromossomos). Nos cinco carcinomas, 209 células foram analisadas pelo emprego do bandeamento GTG, das quais 82 (39,23%) apresentaram um cariótipo normal e 127 (60,76%) apresentaram alterações cromossômicas, sendo que destas 111 (87,40%) apresentaram alterações cromossômicas clonais. As alterações numéricas foram mais frequentes que as estruturais (136 e 71, respectivamente) (x2i =20,42; P<0,001), e entre as numéricas, as monossomias foram mais frequentes que as trissomias (108 e 28, respectivamente) (X2 1 =47,06; P<0,001). No total, foram observadas 340 aberrações, sendo que 207 (60,88%) delas formaram os 45 clones detectados, envolvendo preferencialmente os cromossomos 14, 9, 6, 16, 18 e 21. Tanto para as alterações numéricas como para as estruturais identificadas neste trabalho, encontramos achados semelhantes na literatura, inclusive de mesmos pontos de quebra, reforçando a sugestão do envolvimento preferencial de determinados cromossomos nos processos de proliferação celular e transformação maligna em mama e ovário. | - |
| Formato: dc.format | 200 f. : il., tabs. | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Relação: dc.relation | Disponível em formato digital | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Genética | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Ovarios - Tumores | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Mamas - Tumores | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Câncer | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Mamas - Câncer | - |
| Título: dc.title | Estudo citogenético de tumores ovarianos e carcinomas mamários | - |
| Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo | |
O Portal eduCAPES é oferecido ao usuário, condicionado à aceitação dos termos, condições e avisos contidos aqui e sem modificações. A CAPES poderá modificar o conteúdo ou formato deste site ou acabar com a sua operação ou suas ferramentas a seu critério único e sem aviso prévio. Ao acessar este portal, você, usuário pessoa física ou jurídica, se declara compreender e aceitar as condições aqui estabelecidas, da seguinte forma: