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| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Programa de Pós-Graduaçao em Ciências Biológicas - Bioquímica | - |
| Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Ciências (Bioquímica) | - |
| Autor(es): dc.creator | Moreira, Jose Claudio Fonseca | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-09-01T11:21:26Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-09-01T11:21:26Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2024-04-25 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2024-04-25 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 1995 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://hdl.handle.net/1884/87425 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/87425 | - |
| Descrição: dc.description | Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Curso de Pós-Graduação em Bioquímica, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Curso de Pós-Graduação em Ciências Biológicas-Bioquímica | - |
| Descrição: dc.description | Inclui referências: p. 118-140 | - |
| Descrição: dc.description | Resumo: Com o objetivo de solucionar questões surgidas durante o desenvolvimento de vários trabalhos em nosso grupo de pesquisa decidimos averiguar os possíveis efeitos do retinol sobre a conformação da cromatina em células de Sertoli cultivadas. Foram isoladas células de Sertoli de ratos Wistar de 15 dias de vida e mantidas em cultura. Estas culturas eram tratadas com retinol 10 mM por 6h, 24h e 48 h; seis horas antes do final destes períodos de incubação as culturas recebiam 32P na concentração de 10 µCi/ml. As histonas e HMGs destas células eram então isoladas, quantificadas e contadas em cintilador líquido. As amostras destas proteínas foram submetidas separação eletroforética para determinarmos os efeitos do retinol sobre o padrão de fosforilação das proteínas nucleares como um todo e os efeitos sobre cada sub-família de histonas ou HMGs. Os resultados indicaram que o retinol alterava o padrão de fosforilação das proteínas nucleares e que esta alteração se modificava com o tempo de tratamento. Para que fosse esclarecida qual a consequência destas alterações nos padrões de fosforilação das proteínas nucleares sobre a conformação da cromatina decidimos realizar alguns testes descritos na literatura. Submetemos a cromatina das células de Sertoli ação da DNAse tipo I 20 U/mg de DNA por 30 minutos, e verificamos que a cromatina das células tratadas com retinol era sempre mais sensível ação desta enzima que a de células não tratadas. Estes resultados indicavam que a cromatina das células tratadas estava mais relaxada ou que havia danos na estrutura do DNA; decidimos averiguar estas duas possibilidades. A sensibilidade da cromatina das células de Sertoli, tratadas e controle, ação da DNAse tipo I, foi testada na presença de 1,10 fenantrolina, um quelante de Fe (II), pois desta maneira impediríamos o acontecimento da reação de Fenton nestas células, uma das reações responsáveis pelo surgimento de radicais .OH nas células. Com este tratamento, a sensibilidade aumentada da cromatina das células tratadas desapareceu, indicando a presença de danos na estrutura do DNA pelo tratamento com retinol. Para averiguarmos se havia simultaneamente também a síntese específica de x v ii algum gene ativado pelo stress oxidativo da célula, decidimos determinar os efeitos do tratamento com retinol sobre a incorporação de [3H] timidina pela cromatina, na presença ou ausência de um inibidor de síntese de DNA, a hidroxi-uréia 3 mM, por 2 horas. Estes experimentos sugerem que existe simultaneamente ao reparo, a indução e a alplificação de alguns genes. Por fim como uma maneira de testarmos nossas hipóteses, decidimos verificar a atividade da enzima Omitina descarboxilase nas células tratadas. Estes experimentos indicaram que o tratamento com retinol afeta a atividade desta enzima que se toma mais ativa que a das células controle depois de 24 horas de tratamento, fenômeno este que parece estar associado com a inibição de processos celulares que levem proliferação antes que o material genético da célula esteja completamente reparado. | - |
| Formato: dc.format | 140f. : il., grafs., tabs. | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Relação: dc.relation | Disponível em formato digital | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Bioquímica | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Cromatina | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Vitamina A | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Sertoli, Celula de | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Bioquímica | - |
| Título: dc.title | Alterações na conformação da cromatina de celulas de Sertoli causadas por tratamento com retinol | - |
| Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo | |
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