Estudo citogenético em lesões benignas e malignas da mama humana

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Autor(es): dc.contributorCavalli, Iglenir João-
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Genética-
Autor(es): dc.creatorCornélio, Déborah Afonso-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-09-01T13:25:36Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-09-01T13:25:36Z-
Data de envio: dc.date.issued2024-04-26-
Data de envio: dc.date.issued2024-04-26-
Data de envio: dc.date.issued1999-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://hdl.handle.net/1884/87395-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/1884/87395-
Descrição: dc.descriptionOrientador: Iglenir João Cavalli-
Descrição: dc.descriptionDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas-
Descrição: dc.descriptionResumo: Com o principal objetivo de ampliar o conhecimento citogenético sobre as lesões benignas e malignas da mama humana, analisamos citogeneticamente sete lesões benignas da mama e oito carcinomas mamários. Os tecidos tumorais foram processados utilizando-se a técnica de desagregação enzimática pela colagenase, seguida de cultura celular a curto-médio prazo. Nas sete lesões benignas, foram contados os cromossomos de 416 metáfases em coloração convencional, obtendo-se um número cromossômico modal igual a 46 em todos os casos. Nos oito tumores malignos, foram contados os cromossomos de 598 metáfases em coloração convencional, um número cromossômico modal igual a 46 foi obtido em todos os casos. Foram analisadas 200 metáfases com bandamento GTG das sete alterações benignas, sendo que três metáfases (47,XXY do caso 4) não foram consideradas, 87 (43,5%) apresentaram um cariótipo normal e 110 (55%) tinham alterações cromossômicas, destas, 91(82,73% das alteradas e 45,5% do total) apresentaram alterações cariotípicas clonais. As aberrações cromossômicas clonais ocorreram mais frequentemente nos cromossomos 22, X, 4 e 17. Analisaram-se 242 metáfases com bandamento GTG das oito alterações malignas, 85 (35,12%) apresentaram um cariótipo normal e 157 (64,88%) tinham alterações cromossômicas. Destas, 135 (85,99% das alteradas e 55,79% do total) apresentaram alterações cariotípicas clonais. As aberrações cromossômicas clonais foram observadas mais frequentemente nos cromossomos 17, X e 18, 15, 19e21. Comparando as alterações cromossômicas dos tumores benignos e malignos, verificou-se que nos primeiros observou-se, em média, 22,57± 14,27 alterações clonais por caso e nos malignos, 37,75±24,60. A diferença entre as médias avaliada pelo teste t indicou um valor não significativo (t=l,43; 0,20>P>0,10). Observou-se também que as aberrações numéricas e as estruturais não se distribuem igualmente nos dois tipos de tumores (X2i= 7,33; P<0,01) sendo a diferença devido principalmente às aberrações estruturais. As monossomias e trissomias distribuíram-se igualmente nos dois tipos de tumores (X2i=1,37; P>0,10). N os dois tipos de lesões mamárias estudadas verificou-se que as alterações cromossômicas não ocorreram ao acaso em alguns cromossomos e a união dos resultados obtidos por nós com aqueles já descritos na literatura demonstrou que certas aberrações não são casuais em câncer de mama, podendo-se começar a distinguir quais são as alterações primárias e secundárias na tumorigênese mamária.-
Formato: dc.format200 f. : il., tabs.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
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Relação: dc.relationDisponível em formato digital-
Palavras-chave: dc.subjectMamas - Tumores-
Palavras-chave: dc.subjectGenética-
Palavras-chave: dc.subjectCâncer-
Palavras-chave: dc.subjectMamas - Câncer-
Título: dc.titleEstudo citogenético em lesões benignas e malignas da mama humana-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
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