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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Bonatto, Ana Claudia, 1978- | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicas | - |
Autor(es): dc.creator | Medeiros, Paola Aparecida de | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-09-01T13:52:38Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-09-01T13:52:38Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2024-01-29 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2024-01-29 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2019 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://hdl.handle.net/1884/86303 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/86303 | - |
Descrição: dc.description | Orientador: Profa Dra Ana Claudia Bonatto | - |
Descrição: dc.description | Monografia (graduação) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Curso de Graduação em Ciências Biológicas | - |
Descrição: dc.description | Inclui referências | - |
Descrição: dc.description | Resumo : Sinorhizobium fredii NGR234 é uma bactéria fixadora de nitrogênio que estabelece uma relação de simbiose com 112 gêneros de leguminosas e uma planta não-leguminosa. Contém muitos genes relacionados a fixação biológica de nitrogênio e a nodulação. Entre esses genes, muitos provavelmente são regulados pela proteína NtrC. Esta proteína é um ativador transcricional de genes envolvidos no metabolismo do nitrogênio. O software NtrC Finder prevê os sítios de ligação para esta proteína no genoma de bactérias, incluindo o genoma de Sinorhizobium fredii NGR234. Para esta bactéria, 177 genes foram apontados como regulados pela proteína NtrC e, entre eles, estão os genes ngr_b17280, nrtA, rhcC2 e tolC. O software define os candidatos através da sequência consenso do sítio de ligação à proteína NtrC. Este sítio está localizado próximo à região de ligação da RNA polimerase - s54. Este trabalho teve como objetivo avaliar in vitro as regiões promotoras dos genes ngr_b17280, nrtA, rhcC2 e tolC quanto à regulação pela proteína NtrC. As regiões promotoras foram amplificadas a partir do DNA genômico de S. fredii NGR234 e clonadas no vetor pTZ57. As quatro regiões clonadas foram sequenciadas e comparadas com o genoma de S. fredii NGR234 para confirmar a integridade das sequências. As regiões serão clonadas no vetor pPROBE-GT’ para serem fusionadas ao gene que codifica para a Proteína Verde Fluorescente – GFP. Estas construções serão transferidas para células da estirpe selvagem e de uma estirpe mutante ntrC- de S. fredii NGR234. A atividade das regiões promotoras será avaliada pela expressão de GFP nestas estirpes | - |
Formato: dc.format | 1 recurso online : PDF. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Palavras-chave: dc.subject | Proteínas - Análise | - |
Palavras-chave: dc.subject | Bacillus (Bacteria) | - |
Título: dc.title | Análise de promotores candidatos à regulação pela proteína NtrC de Sinorhizobium fredii NGR234 | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo |
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