Análise de promotores candidatos à regulação pela proteína NtrC de Sinorhizobium fredii NGR234

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Autor(es): dc.contributorBonatto, Ana Claudia, 1978--
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicas-
Autor(es): dc.creatorMedeiros, Paola Aparecida de-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-09-01T13:52:38Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-09-01T13:52:38Z-
Data de envio: dc.date.issued2024-01-29-
Data de envio: dc.date.issued2024-01-29-
Data de envio: dc.date.issued2019-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://hdl.handle.net/1884/86303-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/1884/86303-
Descrição: dc.descriptionOrientador: Profa Dra Ana Claudia Bonatto-
Descrição: dc.descriptionMonografia (graduação) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Curso de Graduação em Ciências Biológicas-
Descrição: dc.descriptionInclui referências-
Descrição: dc.descriptionResumo : Sinorhizobium fredii NGR234 é uma bactéria fixadora de nitrogênio que estabelece uma relação de simbiose com 112 gêneros de leguminosas e uma planta não-leguminosa. Contém muitos genes relacionados a fixação biológica de nitrogênio e a nodulação. Entre esses genes, muitos provavelmente são regulados pela proteína NtrC. Esta proteína é um ativador transcricional de genes envolvidos no metabolismo do nitrogênio. O software NtrC Finder prevê os sítios de ligação para esta proteína no genoma de bactérias, incluindo o genoma de Sinorhizobium fredii NGR234. Para esta bactéria, 177 genes foram apontados como regulados pela proteína NtrC e, entre eles, estão os genes ngr_b17280, nrtA, rhcC2 e tolC. O software define os candidatos através da sequência consenso do sítio de ligação à proteína NtrC. Este sítio está localizado próximo à região de ligação da RNA polimerase - s54. Este trabalho teve como objetivo avaliar in vitro as regiões promotoras dos genes ngr_b17280, nrtA, rhcC2 e tolC quanto à regulação pela proteína NtrC. As regiões promotoras foram amplificadas a partir do DNA genômico de S. fredii NGR234 e clonadas no vetor pTZ57. As quatro regiões clonadas foram sequenciadas e comparadas com o genoma de S. fredii NGR234 para confirmar a integridade das sequências. As regiões serão clonadas no vetor pPROBE-GT’ para serem fusionadas ao gene que codifica para a Proteína Verde Fluorescente – GFP. Estas construções serão transferidas para células da estirpe selvagem e de uma estirpe mutante ntrC- de S. fredii NGR234. A atividade das regiões promotoras será avaliada pela expressão de GFP nestas estirpes-
Formato: dc.format1 recurso online : PDF.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
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Palavras-chave: dc.subjectProteínas - Análise-
Palavras-chave: dc.subjectBacillus (Bacteria)-
Título: dc.titleAnálise de promotores candidatos à regulação pela proteína NtrC de Sinorhizobium fredii NGR234-
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