Síndrome de Prader-Willi relato de caso de interdição com pedido de curatela

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Autor(es): dc.contributorDaniel, Edevar, 1961--
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da Saúde. Curso de Especialização em Perícias Médicas-
Autor(es): dc.creatorBonicontro, Fábio Augusto de Campos-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-09-01T10:31:18Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-09-01T10:31:18Z-
Data de envio: dc.date.issued2022-10-14-
Data de envio: dc.date.issued2022-10-14-
Data de envio: dc.date.issued2021-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://hdl.handle.net/1884/79557-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/1884/79557-
Descrição: dc.descriptionOrientador: Prof. Dr. Edevar Daniel-
Descrição: dc.descriptionArtigo (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Curso de Especialização em Perícias Médicas.-
Descrição: dc.descriptionInclui referências-
Descrição: dc.descriptionResumo: A síndrome de Prader-Willi é uma doença de etiologia genética, complexa e multissistemica, causada pela ausência de expressão dos genes localizados na região 15q11.2-q13 do cromossomo 15 de origem paterna. Entre as várias manifestações clínicas desta síndrome, destacam-se a hipotonia, hiperfagia, obesidade, déficit de hormonio de crescimento, problemas de comportamento, deficiência intelectual Esta é uma doença rara, com prevalência de 1/10.000 - 1/30.000. Normalmente é diagnosticada na infância e apresenta repercussões clínicas para toda a vida. O diagnóstico é inicialmente presumido pela apresentação das várias manifestações clínicas, sendo a sua confirmação possível apenas com recurso a testes genéticos. A terapêutica incluiu prevenção da obesidade, administração de hormônio de crescimento e implica um seguimento multidisciplinar. O presente estudo traz um relato de caso de paciente portador de Síndrome de Prader Willi submetido a perícia médica judicial em processo de interdição com pedido de curatela, sendo a autora da ação a mãe do periciando, para fins de gerenciamento dos atos da vida civil do mesmo. A perícia foi realizada sem intercorrências e o desfecho foi a concessão da curatela para a parte autora pelo fato do paciente mostrar-se totalmente incapaz de gerir sua vida civil.-
Formato: dc.format1 recurso online : PDF.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
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Palavras-chave: dc.subjectPrader-Willi, Síndrome de-
Palavras-chave: dc.subjectDeficiência Intelectual-
Palavras-chave: dc.subjectPericia medica-
Título: dc.titleSíndrome de Prader-Willi relato de caso de interdição com pedido de curatela-
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