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| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor | Daniel, Edevar, 1961- | - |
| Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da Saúde. Curso de Especialização em Perícias Médicas | - |
| Autor(es): dc.creator | Bonicontro, Fábio Augusto de Campos | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-09-01T10:31:18Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-09-01T10:31:18Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2022-10-14 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2022-10-14 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2021 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://hdl.handle.net/1884/79557 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/79557 | - |
| Descrição: dc.description | Orientador: Prof. Dr. Edevar Daniel | - |
| Descrição: dc.description | Artigo (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Curso de Especialização em Perícias Médicas. | - |
| Descrição: dc.description | Inclui referências | - |
| Descrição: dc.description | Resumo: A síndrome de Prader-Willi é uma doença de etiologia genética, complexa e multissistemica, causada pela ausência de expressão dos genes localizados na região 15q11.2-q13 do cromossomo 15 de origem paterna. Entre as várias manifestações clínicas desta síndrome, destacam-se a hipotonia, hiperfagia, obesidade, déficit de hormonio de crescimento, problemas de comportamento, deficiência intelectual Esta é uma doença rara, com prevalência de 1/10.000 - 1/30.000. Normalmente é diagnosticada na infância e apresenta repercussões clínicas para toda a vida. O diagnóstico é inicialmente presumido pela apresentação das várias manifestações clínicas, sendo a sua confirmação possível apenas com recurso a testes genéticos. A terapêutica incluiu prevenção da obesidade, administração de hormônio de crescimento e implica um seguimento multidisciplinar. O presente estudo traz um relato de caso de paciente portador de Síndrome de Prader Willi submetido a perícia médica judicial em processo de interdição com pedido de curatela, sendo a autora da ação a mãe do periciando, para fins de gerenciamento dos atos da vida civil do mesmo. A perícia foi realizada sem intercorrências e o desfecho foi a concessão da curatela para a parte autora pelo fato do paciente mostrar-se totalmente incapaz de gerir sua vida civil. | - |
| Formato: dc.format | 1 recurso online : PDF. | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Prader-Willi, Síndrome de | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Deficiência Intelectual | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Pericia medica | - |
| Título: dc.title | Síndrome de Prader-Willi relato de caso de interdição com pedido de curatela | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo | |
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