Estudo da adição estereosseletiva de metalo-oxazolinas ao (R)-2,3(O)-ciclohexilideno-D-gliceraldeído

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Autor(es): dc.contributorOliveira, Alfredo Ricardo Marques de-
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Exatas. Programa de Pós-Graduação em Química-
Autor(es): dc.creatorSantos, Guilherme Purcote dos, 1983--
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-09-01T10:51:01Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-09-01T10:51:01Z-
Data de envio: dc.date.issued2022-03-29-
Data de envio: dc.date.issued2022-03-29-
Data de envio: dc.date.issued2011-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://hdl.handle.net/1884/73846-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/1884/73846-
Descrição: dc.descriptionOrientador: Prof°. Dr. Alfredo Ricardo Marques de Oliveira-
Descrição: dc.descriptionDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Exatas, Programa de Pós-Graduação em Química. Defesa : Curitiba, 26/08/2011-
Descrição: dc.descriptionInclui referências: p. 54-60-
Descrição: dc.descriptionÁrea de concentração: Química orgânica-
Descrição: dc.descriptionResumo: Foram estudadas as adições de aza-enolatos de lítio e zinco derivados de 2- metil-2-oxazolinas ao aldeído (R)-2,3-ciclohexilideno-D-gliceraldeído proveniente do D-mannitol, conduzindo às respectivas hidróxi-oxazolinas com moderadas diastereosseletividades. A partir da hidróxi-oxazolina foram realizadas reações de hidrólise para obtenção da sua respectiva gama-lactona. A gama-lactona, que tem atividade biológica descrita, foi sintetizada. A partir dos dados espectroscópicos da gama-lactona foi possível montar um modelo de adição para o aza enolato de zinco, que se mostrou mais seletivo para obtenção do produto anti com configuração (3S,4R).-
Descrição: dc.descriptionAbstract: Additions of lithium and zinc aza-enolates derived from 2-methyl-2-oxazolines to aldehyde (R)-2,3-cyclohexylidene-D-glyceraldehyde from D-mannitol were studied, leading the respective hydroxy-oxazolines with moderates diastereoselectivities. From the hydroxy-oxazoline, hydrolysis reactions were carried out to obtain its respective gama-lactone. gama-lactone, which has described biological activity, has been synthesized. From the spectroscopic data of gama-lactone it was possible to assemble an addition model for zinc aza enolate, which was more selective for obtaining the anti product with configuration (3S, 4R).-
Formato: dc.format1 recurso online : PDF.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Palavras-chave: dc.subjectZinco-
Palavras-chave: dc.subjectLitio-
Palavras-chave: dc.subjectQuímica-
Palavras-chave: dc.subjectLactonas-
Título: dc.titleEstudo da adição estereosseletiva de metalo-oxazolinas ao (R)-2,3(O)-ciclohexilideno-D-gliceraldeído-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo

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