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| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor | Gonçalves, Alan Guilherme, 1975- | - |
| Autor(es): dc.contributor | Barreira, Sandra Mara Woranovicz, 1969- | - |
| Autor(es): dc.contributor | Ducatti, Diogo Ricardo Bazan, 1980- | - |
| Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas | - |
| Autor(es): dc.creator | Guanaes, Lais Danciguer | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-09-01T13:06:38Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-09-01T13:06:38Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2024-02-08 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2024-02-08 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2019 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://hdl.handle.net/1884/70997 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/70997 | - |
| Descrição: dc.description | Orientador: Prof. Dr. Alan Guilherme Gonçalves | - |
| Descrição: dc.description | Coorientadores: Profa. Dra. Sandra Mara Woranovicz Barreira; Prof. Dr. Diogo Ricardo Bazan Ducatti | - |
| Descrição: dc.description | Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. Defesa: Curitiba, 25/01/2019 | - |
| Descrição: dc.description | Inclui referências | - |
| Descrição: dc.description | Resumo: A resistência a múltiplos fármacos (RMF) é um dos principais obstáculos para o sucesso da quimioterapia antineoplásica. A RMF é definida como a capacidade das células cancerosas em desenvolver resistência a diversos fármacos não relacionados. Três classes de compostos farmacologicamente ativos (di-hidropiridinas, piridinas e porfirinas) foram estudados individualmente em cânceres resistentes à múltiplos fármacos. Estudos tem demostrado que a terapia fotodinâmica é capaz reverter esta resistência. Com o intuito de obter novos híbridos porfirínicos capazes de serem aplicados como fotossensibilizadores na terapia fotodinâmica, este trabalho objetivou sintetizar e avaliar as propriedades fotofísicas de novos híbridos porfirínicos com 1,4- di-hidropiridinas e piridinas. Neste trabalho descreveu-se a síntese de seis novos híbridos porfirínicos, três porfirinas-1.4-di-hidropiridinas e 3 porfirinas-piridinas. Foi realizado um estudo das metodologias convencionais para obtenção das substâncias em questão. Os melhores rendimentos foram obtidos para síntese dos híbridos porfirina-1,4-di-hidropiridina A3B (12 %) e porfirina -1.4-di-hidropiridina tra n s A B 2 (10 %). Para elencar as moléculas mais promissoras para utilização na terapia fotodinâmica levou-se em consideração os rendimentos de síntese e os resultados de ensaios fotofísicos. Por meio da análise dos dados obtidos neste trabalho pode-se constatar que os híbridos porfirínicos A4 (porfirina-1,4-di-hidropiridina A4 e porfirinapiridina A4 ) são os mais promissores para futuros estudo in vitro e in vivo em comparação com as demais moléculas estudadas. Esta constatação deve-se ao fato de que estes compostos apresentaram características desejadas para um bom fotossensibilizador, como por exemplo, a fotoestabilidade, o maior rendimento de oxigênio singleto e a não agregação em meio aquoso. | - |
| Descrição: dc.description | Abstract: Multiple drug resistance (MDR) is one of the major obstacles to the success of antineoplastic chemotherapy. MDR is defined as the ability of cancer cells to develop resistance to several unrelated drugs. Three classes of pharmacologically active compounds (dihydropyridines, pyridines and porphyrins) were individually studied in multiple drug resistance. Studies have shown that PDT is able to reverse this resistance. This work aimed to synthesize and evaluate the photophysical properties of new porphyrin hybrids with 1,4-dihydropyridines and pyridines capable being applied as photosensitizers in photodynamic therapy. In this work we report the synthesis of six new porphyrin hybrids, three porphyrins-1,4-dihydropyridines and three porphyrinspyridines. A study of the conventional methodologies to obtain the substances in question was carried out. The best yields were obtained for the synthesis of the porphyrin-1,4-dihydropyridine A3B (12%) and porphyrin-1,4-dihydropyridine trans-A2 B2 (10%). To select the most promising molecules for the use in photodynamic therapy, it was considered both the synthesis yields and the photophysical evaluation. The results allowed to elect the porphyrin A4 (porphyrin-1,4-dihydropyridine A4 and porphyrinpyridine A4 ) as the most promising photosensitizers for future photodynamic therapy in vitro and in vivo evaluation due to their photostability, higher oxygen singlet production and lack of self-assembling behavior in aqueous media. | - |
| Formato: dc.format | 1 recurso online : PDF. | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Porfirinas | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Oxigênio singleto | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Farmácia | - |
| Título: dc.title | Síntese e avaliação fotofísica de híbridos porfirínicos com 1,4-di-hidropiridinas e piridinas | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo | |
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