Atipamezole e ioimbina : estudo de doses na reversão dos efeitos da dexmedetomidina em cães

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Autor(es): dc.contributorFukushima, Fabíola Bono, 1981--
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal do Paraná. Setor Palotina. Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal-
Autor(es): dc.creatorSinotti, Jessica Fernanda, 1993--
Data de aceite: dc.date.accessioned2020-09-24T17:32:31Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2020-09-24T17:32:31Z-
Data de envio: dc.date.issued2020-02-11-
Data de envio: dc.date.issued2020-02-11-
Data de envio: dc.date.issued2019-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://hdl.handle.net/1884/65583-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/1884/65583-
Descrição: dc.descriptionOrientadora: Prof. Dr. Fabíola Bono Fukushima-
Descrição: dc.descriptionDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Palotina, Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal. Defesa : Palotina, 18/02/2019-
Descrição: dc.descriptionInclui referências: p. 38-44-
Descrição: dc.descriptionResumo: A dexmedetomidina é um agonista ?2-adrenérgico com propriedades sedativas e analgésicas. Seus efeitos são reversíveis com a utilização de antagonistas como atipamezole e ioimbina, porém ainda faltam estudos que padronizem doses e avaliem a efetividade desses fármacos. Assim, o objetivo do presente estudo foi avaliar diferentes doses de atipamezole e ioimbina na reversão dos efeitos cardiovasculares, respiratórios e sedativos da dexmedetomidina em cães. Foram utilizados sete cães, os quais foram submetidos a sete tratamentos. Em todos os tratamentos, os cães foram sedados com dexmedetomidina (10 ?g/kg IV) e a reversão foi realizada após 20 minutos, utilizando solução NaCl 0,9% (GC), atipamezole (ATI25, ATI50 e ATI100) e ioimbina (IOI25, IOI50 e IOI100) nas doses de 25, 50 e 100 ?g/kg IV, respectivamente. Avaliou-se, frequência cardíaca (FC), frequência respiratória (FR), eletrocardiografia (ECG), pressão arterial sistólica (PAS), índices sistólico (IS) e cardíaco (IC), escore de sedação (ES) e o tempo para retorno à deambulação. Após a reversão, houve aumento da FC de forma dosedependente para ambos os reversores, porém somente grupo IOI100 apresentou retorno da FC basal aos 10 minutos após a reversão. Quanto a PAS, o melhor desempenho foi observado no ATI100, não havendo variações durante todo período de avaliação. Para IS, todos reversores/doses causaram aumento significativo em comparação ao GC, já o IC teve aumento significativo no ATI100, IOI100 e IOI50. Na avaliação eletrocardiográfica, o ATI50 e o ATI100 foram os grupos mais efetivos na redução de ocorrência da parada sinusal. O bloqueio atrioventricular foi completamente revertido com ATI100 e IOI100. A FR aumentou de forma significativa no IOI100, com retorno aos valores basais, mas nos demais grupos o aumento foi discreto. As doses intermediárias (ATI50 e IOI50) e altas (ATI100 e IOI100) de ambos os reversores foram capazes de reverter os efeitos sedativos da dexmedetomidina com retorno ao escore de sedação basal entre 10 e 20 minutos. O tempo para deambulação foi menor nos grupos ATI50, IOI100 e ATI100, sendo o menor tempo registrado no IOI100 (10,29 ± 05,46 minutos). Conclui-se que o atipamezole e a ioimbina nas doses de 50 e 100 ?g/kg IV são efetivos na reversão completa dos efeitos sedativos e possuem efeito dose-dependente na reversão dos efeitos cardiovasculares e respiratórios em cães sedados com dexmedetomidina. Palavras-Chave: Agonista ?2-adrenérgico. Antagonistas ?2-adrenérgicos. Reversores. Sedação.-
Descrição: dc.descriptionAbstract: Dexmedetomidine is an ?2-adrenergic agonist with sedative and analgesic properties. Its effects can be reversed by antagonists such as atipamezole and yohimbine, but there are still no studies that standardize doses and evaluate the effectiveness of these drugs. Thus, we aimed to evaluate different doses of atipamezole and yoimbine to revert the cardiovascular, respiratory, and sedative effects of dexmedetomidine in dogs. The seven dogs used in the experiment were submitted to seven treatments. For all treatments, the animals were sedated with dexmedetomidine (10 ?g/kg IV) and reversion was performed after 20 minutes, using NaCl 0.9% (GC), as well as 25, 50 and 100 ?g/kg atipamezole (ATI25, ATI50, ATI100) and yohimbine (IOI25, IOI50, IOI100), respectively. We evaluated heart rate (HR), respiratory rate (RR), electrocardiography (ECG), systolic blood pressure (SBP), systolic (SI) and cardiac (CI) indexes, sedation score, and time to return to ambulation. After reversion, HR was increased in a dose-dependent manner for both reversers, but only IOI100 returned to baseline 10 minutes after reversal. Regarding SBP, the best performance was observed in ATI100, with no variations during the evaluation period. All antagonists/doses increased SI in comparison to GC, whereas IC had a significant increase in ATI100, IOI100, and IOI50. In the ECG evaluation, ATI50 and ATI100 were the most effective groups in reducing the occurrence of sinus arrest. The atrio-ventricular block was completely reversed with ATI100 and IOI100. The RR increased significantly in IOI100, with return to the baseline values, but was discrete for the other treatments. The intermediate (ATI50 and IOI50) and high (ATI100 and IOI100) doses of both antagonists were able to revert the sedative effects of dexmedetomidine with return to the baseline sedation score between 10 and 20 minutes. The time to ambulation was lower in ATI50, IOI100, and ATI100 groups, with the shortest time recorded in IOI100 (10.29 ± 05.46 minutes). In conclusion, 50 and 100 ?g/kg IV atipamezole and yohimbine are effective in completely reversing the sedative effects of dexmedetomidine and have a dosedependent effect on the reversion of cardiovascular and respiratory effects in dogs sedated with dexmedetomidine. Keywords: ?2-adrenoceptor-agonist. ?2-adrenoceptor antagonists. Reversers. Sedation.-
Formato: dc.format47 p. : il. (algumas color.).-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
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Título: dc.titleAtipamezole e ioimbina : estudo de doses na reversão dos efeitos da dexmedetomidina em cães-
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