Retinoblastoma : divulgação do pré-diagnóstico no município de Guaratuba - PR

Registro completo de metadados
MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorKleinubing, Neilor Vanderlei, 1955--
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal do Paraná. Setor Litoral. Curso de Especialização em Questão Social Pela Perspectiva Interdisciplinar-
Autor(es): dc.creatorReis, Jussara Aparecida dos-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-09-01T11:13:04Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-09-01T11:13:04Z-
Data de envio: dc.date.issued2021-12-22-
Data de envio: dc.date.issued2021-12-22-
Data de envio: dc.date.issued2018-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://hdl.handle.net/1884/56822-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/1884/56822-
Descrição: dc.descriptionOrientador : Neilor Vanderlei Kleinubing-
Descrição: dc.descriptionMonografia (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor Litoral, Curso de Especialização em A Questão Social na Perspectiva Interdisciplinar-
Descrição: dc.descriptionInclui referências-
Descrição: dc.descriptionResumo: O câncer infantil representa 2% das doenças pediátricas. No Brasil, representa a quarta causa de morte em crianças. O Retinoblastoma ocorre em 1/20000 nascidos vivos. Em países em desenvolvimento representa 15% dos casos de câncer infantil enquanto em países desenvolvidos é responsável por 3% dos casos (COSTA, 2006). É o tumor intraocular maligno mais frequente da infância. Aproximadamente 75% dos tumores ocorrem antes dos três anos de idade, independentemente do sexo. O principal sinal que leva ao diagnóstico é a leucocoria, seguida de estrabismo. O Retinoblastoma hereditário é uma doença autossômica dominante, com mais de 90% de penetrância (COSTA, 2006). O estadiamento para os tumores intraoculares, aceito universalmente, é baseado na classificação de Reese Ellsworth, enquanto que não existe concordância quanto à classificação para tumores extraoculares (COSTA, 2006) O tratamento baseia-se na localização do tumor. As formas de tratamento disponíveis são: fotocoagulação; colocação de placa de cobalto, iodo ou rutênio; radioterapia externa; enucleação e, mais recentemente, a quimiorredução, indicada para os pacientes com tumores intraoculares iniciais elou avançados que tenham a visão preservada. A terapia gênica tem se mostrado como uma possibilidade de tratamento para o retinoblastoma (COSTA, 2006). A associação entre Retinoblastoma e desenvolvimento de segundo tumor é descrita na literatura. O sarcoma osteogênico de fêmur é 500 vezes mais frequente em pacientes com Retinoblastoma bilateral do que na população em geral (COSTA, 2006). Em linhas gerais, quando a doença é limitada ao globo ocular, há grande probabilidade de preservação da visão, caso o tumor seja passível de tratamento conservador. (COSTA, 2006) Em alguns casos, o tumor, apesar de intraocular, exige tratamento mais agressivo, como a cirurgia (enucleação). Quando o tumor se torna extraocular, as armas terapêuticas são: enucleação, quimioterapia e radioterapia externa (COSTA, 2006). O tumor origina-se da membrana neuro ectodérmica da retina embrionária. Pode ser unilateral ou bilateral, unifocal ou multifocal. Ocorre na forma hereditária (família) ou não hereditária, esporádica (KRONBAUER, F.L et ai. 2000)-
Formato: dc.format1 arquivo (19 p.) : PDF.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Palavras-chave: dc.subjectOlhos - Doenças-
Palavras-chave: dc.subjectCâncer em crianças-
Palavras-chave: dc.subjectRetinoblastoma-
Título: dc.titleRetinoblastoma : divulgação do pré-diagnóstico no município de Guaratuba - PR-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo

Não existem arquivos associados a este item.